Метиновая группа

Таким образом, мы приходим к трифенилметановым красителям. Если в полиметиновых красителях метиновую группу —СН= заменить на —Ы=, то получаются так называемые а з о м е т и н ы, например [c.1025]

Исходя из этих опытных данных и уточненных значений выходов, можно определить, что замещение водородных атомов различного типа в рассмотренных выше парафиновых углеводородах всегда протекает в газовой фазе при 300° в соотношении первичный вторичный третичный, равном 1 3,25 4,43. Следовательно, если первичный водород метильной группы реагирует со скоростью, условно принимаемой за единицу, то вторичный водородный атом метиленовой группы замещается со скоростью 3,25, а третичный водородный атом метиновой группы со скоростью 4,43. [c.199]

Скорости замещения первичного, вторичного и третичного атомов водорода в случае газофазного хлорирования низших парафиновых углеводородов при 300° или в случае жидкофазного хлорирования при 30" относятся между собой приблизительно как 1 3,25 4,43. Следовательно, если принять относительную скорость замещения первичного атома водорода метильной группы за единицу, то вторичный атом водорода метиленовой группы реагирует в 3,25 раза, а третичный атом водорода метиновой группы в 4,43 раза быстрее. [c.555]

Аналогично ведут себя не только подвижные протоны при гетероатомах, но и протоны активных метильных, метиленовых и метиновых групп (например, в ацетиленах, в Р-дикетонах, в четвертичных солях а-метилзамещенных пири-динов, хинолинов и подобных гетероциклов и т. д.). [c.135]

На основании этих цифр было рассчитано точное содержание в смеси каждого изомера при этом считали, что если за определенное время реагирует 1 атом водорода метильных групп, то за то же время прореагируют 3,25 атома водорода метиленовых и 4,43 атома водорода метиновых групп. Сопоставление расчетных данных с полученными экспериментальным путем приведено в табл. 140. [c.545]

Для окисления ароматических углеводородов в соответствующие кислоты необходимо применять избыток серной кислоты, а часто—повышать температуру к концу реакции. Реакционную смесь подщелачивают и отделяют не вошедший в реакцию углеводород, а затем для выделения кислоты вновь подкисляют минеральной кислотой. Хромовая смесь окисляет также метиленовую и метиновую группы, связывающие ароматические кольца (например, дифенилметан—в бензофенон , три-фенилметан—в трифенилкарбинол ). [c.658]

Более детальное изучение строения молекул асфальтенов удалось провести, используя методы ПМР, ЯМР и ИК-спектроскопии. С помощью комплекса этих методов было установлено следующее для целого ряда асфальтенов, выдел< нных из отечественных и зарубежных нефтей, характерно, что около половины атомов водорода находится в метиленовых и метиновых группах, 15—22% приходится на метильные группы и лишь 8—10% входит в состав ароматических структур. [c.213]

Месторождение > метильные — группы метиленовые н метиновые группы группи в а-положении к ароматическому кольцу ческие структуры (включая гетероатомы) [c.162]

Строение смол и асфальтенов. Около половины всех атомов водорода в асфальтенах находится в метиленовых и метиновых группах, содержание водорода в ароматических структурах в основном не превышает 8—10 %. По данным многих авторов, вероятное содержание ароматической части в асфальтенах 30—50 % [2, 5, 38], чаш,е всего 40—50, редко 60%. Ароматичность смол составляет 20—40 %. При близких молекулярных массах наиболее ароматичными оказались наименее полярные фракции. [c.270]

Порфин содержит четыре пиррольных ядра и метиновые группы [c.359]

Характеристические частоты С—Н-групп (метильных, метиленовых и метиновых) находятся в областях 3000—2800 1400—1300 и около 700 см". Пики 2962 и 2872 см — симметричные и асимметричные колебания метильной группы, а пики 2926 и 2853 см — валентные колебания метиленовой группы. Метиновая группа СН имеет относительно слабую полосу поглощения при 2890 см , которая перекрывается интенсивными полосами поглощения метильной СНз-и метиленовой СНг-групп. [c.60]

Сигналы ПМР метиленовых и метиновых групп в соединениях типа Alk— H —X и (Л//г)2СН—X обычно смещены на 0,2—0,5 м. д. в сторону слабого поля относительно сигналов соответствующих метильных групп СН3—X. Это связано с анизотропным характером связи С—С протоны метиленовой и метиновой групп попадают в область дезэкранирования связью (связями) С—С. [c.129]

В области 0,8—2 м. д. происходит поглощение протонов метильных, метиленовых и метиновых групп, не находящихся по соседству с электроотрицательными заместителями, кратными связями и ароматическими ядрами. В эту же область обычно попадают сигналы протонов, непосредственно связанных с атомом фосфора. В еще более сильном поле находятся протоны сопряженных систем, лежащих в зоне экранирования кольцевыми токами (например, сигналы протонов ЫН-групп в порфирине). [c.148]

Важной особенностью порфина является его способность проявлять как электронодонорные, так и электроноакцепторные свойства, что обусловлено довольно большой разницей между энергией высшей занятой орбитали и энергией низшей свободной (первая лежит высоко, а последняя низко). Это свойство обусловливает химическую активность комплексов порфина сочетание прочного неизменного атомного каркаса со способностью активно вступать в реакции типично для многих фрагментов биологических структур. В порфине метиновые группы обладают максимальным индексом свободной валентности. [c.361]

Рассмотренная реакция является одной из так называемых конденсаций Кляйзена (присоединение карбаниона к молекуле фира). В приведенном примере карбанион образовался из сложного эфира под действием подходящего основания (чаще всего алкоголята при использовании гидроксида вместо конденсации произошел бы лишь гидролиз эфира). Но карбанион можно получить и из другого органического соединения, содержащего так называемую активную метильную, метиленовую или метиновую группу (разд. 5.5) и способного образовать карбанион под действием подходящего основания. [c.172]

Третичными называются углеродные атомы, затратившие тр валентности на связь с другими С-атомами в углеводородах это метиновые группы группы СН, обозначенные на схеме цифрой П1. [c.233]

Для получения а,а-полимера требуется присоединение радикала или иона к метиновой группе [c.108]

Сравнение строения образующихся радикалов и ионов (I и И) показывает, что энергетически выгоднее присоединение к метиленовой группе, так как при этом образуются менее активные радикалы и ионы вследствие сопряжения с бензольным кольцом. В радикалах и ионах, полученных присоединением к метиновой группе, нет сопряжения, и пара электронов, так же как и непарный электрон, локализована на р-углеродном атоме. Поэтому рост цепи при радикальной, катионной и анионной полимеризации будет протекать преимущественно с образованием а,р-полимеров. [c.108]

Соединения, содержащие метальные метиленовые и метиновые группы [c.138]

Серусодержащие соединения смол и асфальтенов имеют очень сложную структуру, в которую помимо атомов ссры могут входить атомы кислорода и азота, а также молекулы с двумя атомами серы, имеющие общую связь или разделенные метиленовыми или метиновыми группами. Современные методы анализа пока не позволяют идентифицировать столь сложные молекулы. Существуют лишь гипотетические модели средних молекул, построенные на основании данных элементного анализа, ]4К- и УФ-спектроскопии, а также ПМР, ЯМР и рентгеноструктурного анализа. [c.199]

Было установлено, что высокая температура электрической дуги особенно способствует расщеплению метана до метиновых радикалов [43]. Образование ацетилена может быть представлено [44] как соединение двух метиновых групп 2СН г С2Н2. [c.76]

Дёнсация соединений, содержащих карбонильную группу (карбонилсодержащий компонент), с соединениями, содержащими подвижные атомы ввдорода в метильных, метиленовых и метиновых группах (метиленовый компонент). [c.180]

Обратим внимание на два однопротонных триплета. Слабопольный из них на основании химического сдвига должен быть приписан метиновому протону во фрагменте СН—О—СН3. Мультиплетность этого сигнала позволяет заключить, что соседями этой метино-вой группы являются две эквивалентные метиновые группы. Таким образом, выявляется фрагмент [c.235]

Н—СН (ОСНз)—СН< . которого не содержат структуры (I) и (IV). Другой однопротонный триплет отвечает также метиновой группе, соединенной с безводородным атомом углерода (СОгСНз-группа) и двумя эквивалентными метиновыми группами. Таким образом, выявляется наличие фрагмента СН—СН(СОаСНз)—СН<(. объясняющего и наблюдаемый химический сдвиг (8 2,26 м. д.) обсуждаемого [c.235]

ДЛЯ протона метиновой группы Н при добавлении Ей (ТФК)з наблюдались сигналы в виде двух синглетов, разность химических сдвигов для которых составила 0,24 м. д. Не очень чистый антипод после добавления хирального ЛСР даст возможность выявить примесь второго изомера Хиральный ЛСР может служить также для распознавания рацематов и мезоформ рацемат даст расщепление спектральных линий, мезоформа — нет. [c.111]

В области от 2 до 6 м. д. наблюдаются сигналы олефиновых и ацетиленильных протонов, а также протонов метильных, метиленовых и метиновых групп, дезэкранированных влиянием электроотрицательных заместителей. Сигналы протонов при 5р-гибридизированных атомах углерода попадают в более сильное поле по сравнению с сигналами олефиновых протонов. Кроме того, если протоны метильной, метиленовой или метиновой групп подвергаются действию одинаковых заместителей, то сигналы протонов СНд-группы проявляются в более сильном поле, чем сигналы протонов СНа-группы, которые, в свою очередь, лежат в более сильном поле по сравнению с сигналами протонов метиновых групп (СН-протоны). [c.148]

Каждая из предлагаемых структур должна содержать в спектре ПМР квартет метиленовой и триплет метильной групп, поэтому для решения этой задачи следует рассмотреть сигналы протонов метиновых групп и фенильного ядра. В спектре ПМР 1,1-дифторбутанона-2 сигнал метинового протона должен наблюдаться в виде триплета (вследствие спин-спинового взаимодействия с двумя ядрами Р) в области 5—6 м. д., которого нет в спектре. Синглет в области 6 м.д. не может быть сигналом протонов фенильного ядра, так как площадь этого сигнала должна быть больше, чем площадь сигнала трех протонов метильной группы с центром около 1,3 м. д., чего нет в приведенном спектре. Более сложно сделать выбор между оставшимися двумя структурами, так как спектры ПМР должны быть внешне очень похожими, а именно триплет и квартет протонов этильной группы и синглет метинового протона. Однако из табл. 6 приложения следует, что квартет протонов метиленовой группы, связанной с карбонильной группой, должен находиться в области 2—2,5 м. д., в то время как протоны О—СНг-группы могут быть в области 4—4,5 м. д. Таким образом, приведенный в задаче спектр ПМР отвечает структуре СНз—СНа—О—СО—СНС1з. [c.151]

Составим код протона метиновой группы в диэтиловом эфире ацетилянтарной кислоты, формула которой следующая [c.161]

Код главной (метиновой) группы равен 3. Непосредственно с СН-группой связаны карбоксильная, карбонильная и метиленовая группы, коды которых К, J и В соответственно (подгруппы). Кроме того, карбоксильная группа непосредственно связана с метиленовой (код Ь), карбонильная — с метильной (код а), метиленовая — с карбоксильной (код к). В этом случае для кодирования используются строчные буквы латинского алфавита, так как они использованы для кодирования групп, непосредственно не связанных с основной Г ппой (подподгруп-пы). Остальные группы не кодируются. Таким образом, код метиновой группы в диэтиловом эфире ацетилянтарной кислоты будет 3 — BkJakb. [c.161]

Как показали исследования М. В. Ненцкого, Р. Вильштеттера, Г. Фишера и многих других ученых, гемоглобин и хлорофилл относятся к группе природных красящих веществ, в основе которых лежит сложная полигетероциклическая группировка — ядро пор-фина. Последнее состоит из четырех пиррольных колец, связанных между собой четырьмя метиновыми группами СН [c.420]

Тод действием окислителей может проходить связывание ароматических ядер, такте алифатических метил-, метилен- или метиновых групп с отщеплением подорода. алую реакцию можно рассматривать как окислительную дяморизацию. [c.738]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология