Хлорированные амины

Так как при восстановлении нитрогруппы раствором ЗпОг протекают побочные реакции с образованием хлорированных аминов [c.283]

Хлорированные амины. .... вещество Л [c.297]

Таким способом были приготовлены многие хлорированные амины 5-хлор-2-аминотолуол, 5-хлор-2-аминоанизол, трихлор-п-анизидин, 2- и 4-хлор-а-нафтиламин и др. з. Ш4 [c.37]

Фенол и его гомологи можно хлорировать с хорошим выходом, пропуская кислород через их растворы в соляной кислоте, содержащей эквимолекулярное количество хлорида меди(II). Основным продуктом является п-хлорфенол. Для хлорирования аминов целесообразно брать 2 моль СиСЬ на 1 моль амина и проводить реакцию в возможно более концентрированной соляной кислоте. Хлор и здесь вступает преимущественно в л-положение к амино-и ли диметил аминогруппе [19]. [c.173]

Для хлорирования амино- и диаминоантрахинонов применяют сульфурилхлорид в органическом растворителе (чаще всего в нитробензоле). Этим путем получают 2-амино-1-хлор- (50), 1-ами-но-2-метил-4-хлор-(51),, 1-бензоиламино-4-хлор- (52), 1,4-диами-но-2,3-дихлор-9,10-антрахинон (53) и другие аналогичные продукты [1, с. 219]. [c.188]

Скорость хлорирования амина (Ш) в положение 2 на порядок вше, чем амина (П) в положение 4 (табл.1). [c.1107]

По наблюдениям Вильштеттера И Иглауэра можно. третичные основания превратить во вторичные при помош,и водного раствора хлорноватистой кислоты. При этом происходит разложение, которое, может быть, близко стоит к реакции Брауна с бромцианом, если принять, что сначала хлорноватистая кислота присоединяется к основанию и затем при отщеплении спирта образуется хлорированный амин [c.577]

Адсорбция кислот с длинной цепью на поверхности раздела тетрахлорид углерода — оксид алюминия приводит к плотной упаковке молекул кислоты перпендикулярно поверхности таким образом, что алкильные цепи закрыты, а снаружи находятся лишь терминальные метильные группы. Свободнорадикальное хлорирование в этих условиях резко повышает выход продуктов хлорирования концевой метильнбй группы [265]. Результат, сходный с хлорированием аминов по Гофману-Лефлеру, наблюдался при свободнорадикальном хлорировании кислот с длинной цепью в сильнокислой среде. Этот процесс, являющийся результатом перегруппировки МакЛафферти в растворе схема (137) объясняют [266] образованием кислородных катион-радикалов. В случае гексановои и октановой кислот помимо избирательного хлорирования по С-4, получаются сравнимые количества продуктов терминального хлорирования. Радикальное хлорирование высших кислот и их сложных эфиров, инициируемое катион-радикалом азота [267, 268], проходит с высокой селективностью по и — 1-положению, причем почти исключительно получается продукт монохлорирования. [c.57]

В одном случае образуются К,Н -диарилбензамидины, в другом—хлорированные амины. Легко гидролизующиеся хлорбен-зальамины, как правило, не удается выделить из реакционной смеси. [c.37]

Очень эффективными противозадирными агентами являются ароматические углеводороды, содержащие в цикле, кроме хлора, также кислород или нитрогруппу, например хлорнитрофепол и хлорнитробензол, хлорированные амины и соли аминов [61 ]. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология