Амины хлорирование

Полиэтилеи устойчив к действию кислот, щело чей, растворов солей и органических растворителей. Он разрушается только под действием сильных окислителей — концентрированных азотной и серной кислот п хромовой кислоты. При комнатной температуре полиэтилен нерастворим в известных растворителях, а при нагревании выше 70°С растворяется в толуоле, ксилоле, хлорированных углеводородах, декалине, тетралипе. Он устойчив к действию воды. Водопоглощение его за 30 суток при 20 °С не превышает 0,04%. Под влиянием кислорода воздуха, света и тепла полиэтилен теряет эластические свойства и пластичность, становится жестким и хрупким (происходит старение). Для замедления процесса старения в полиэтилен добавляют небольшие количества термостабилизаторов (ароматические амины, фенолы, сернистые соединения) и светостабилизаторов (сажа, графит). [c.10]

При восстановлении нитросоединений в амины железом и соляной кислотой, т. е. в кислой среде, протекает побочная реакция образования кетонов (см. стр. 275). Возможно, как это происходит при окислении перекисью водорода, что степень интенсивности такого побочного процесса зависит от положения нитрогруппы в молекуле. Вполне логично считать, что в одних и тех же условиях восстановление 2-нитропентана железом и соляной кислотой дает меньше амина и больше кетона, чем восстановление 3-нитропентана. Поэтому в смеси двух аминов 3-аминопентана должно было бы находиться больше, чем это получается по анализу. То, что первичный н-нитропентан определяется в продуктах нитрования в большем количестве, чем это следует ожидать на основании аналогии в закономерностях нитрования и хлорирования, объясняется, очевидно, тем, что при высоких температурах нитрования он термически более устойчив, чем остальные изомеры, и продукты нитрования, таким образом, им обогащаются. [c.569]

Конденсация этилена с первичными аминами Хлорирование метана хлором или хлористым водородом при 450°, выход хлористого метила 89% употребляется десятикратный избыток метана Совместная дегидратация аммиака, метилового, этилового, н-пропило-вого и н-бутилового спиртов Дегидратация бутилового спирта при 350—400° [c.514]

При пиролизе и термической переработке высококипящих нефтяных фракций одновременно с крекинг-бензином в нефтяной промышленности получается не менее 10 млрд. л< газов крекинга. Крекинг-газы в промышленности частично превращают в бензины полимеризации, алкилаты и изооктан. Газы, получаемые в виде отходов при крекинге, содержат большое количество олефиновых углеводородов, которые легко превращаются в спирты, гликоли, сложные и простые эфиры, кетоны, амины, хлорированные и нитрованные производные, альдегиды, синтетические смазочные вещества, смолы, каучук и пластмассы. [c.684]

Специфических переносчиков иода нет. В качестве одного из переносчиков можно применять хлористый иод J I. Действие его заключается прежде всего в хлорировании органического соединения, из которого затем иод вытесняет хлор. Эта реакция протекает с соединениями, которые легко замещают водородные атомы, например с фенолами, аминами и ацетоном . [c.180]

Повышенная реакционная способность проявляется не только при реакциях с ЫНг-группами, но также при взаимодействии с фенолятами, меркаптидами, карбаматами, тиокарбаматами и другими тиосоединениями, которые образуют продукты конденсации. Аналогично реагируют с этими аминами хлорированные хиноны, например хло-ранил, и тетранитрометан, однако механизм реакции здесь еще не выяснен. [c.122]

Высказывавшееся прежде предположение, что взаимодействием продуктов хлорирования нефти или ее фракций с аммиаком удастся получать ценные катионные моющие средства и вспомогательные материалы для текстильной промышленности [215], которые позволили бы сократить расход для этой цели растительных и животных жиров и масел, до сего времени в крупном промышленном масштабе не осуществлено. С одной стороны, при переработке продуктов хлорирования нефтяного сырья достигаются лишь невысо кие выходы аминов, а с другой стороны, возможности применения катионных моющих средств и вспомогательных материалов для текстильной промышленности оказались не столь широкими, чтобы таким путем можно было достигнуть ощутимой экономии жирового сырья [216]. [c.231]

В данной работе приведень( результаты исследования по синтезу четвертичных аммониевых солей на основе вторичных аминов (диметил- и диэтиламин) и 1,3-Дихлорпропена - побочного продукта производства хлористого аллила методом высокотемпературного хлорирования пропилена. [c.159]

Амины получаются также аминолизом алкилхлоридов. При взаимодействии алкилхлоридов с сульфатами образуются водорастворимые сульфонаты. На основе алкилхлорида получают соединения Гриньяра, из которых при взаимодействии с оксидом углерода (IV) образуются карбоновые кислоты. При взаимодействии с безводным карбонатом натрия алкилхлориды превращаются в сложные эфиры, с сульфгидратами щелочей—в тиоспирты. В реакции Фриделя— Крафтса алкилхлориды взаимодействуют с аренами. Они дехлорируются с образованием алкенов. Алкилхлориды используют для введения в молекулы высокомолекулярных алкильных групп при производстве инсектицидов и ядохимикатов, для повышения растворимости полученных соединений в смеси углеводородов (нефтепродуктов), а также во многих других производствах. Термическим хлорированием технического пентана получают амилхлориды, которые гидролизуют затем щелочью в амиловые спирты, используемые непосредственно или в виде их амилацетатов в качестве растворителей и важного вспомогательного материала в лакокрасочной промышленности [18]. [c.325]

На практике для подавления коррозионного процесса в хлорированные растворители добавляют летучие ингибиторы. Ими могут служить, например, различные кетоны, хиноны и амины, которые, по-видимому, преимущественно реагируют с радикалами (например, -0013 и -С ) и разрушают их. Последние, как считают, играют важную роль в механизме реакции [17]. Можно полагать, например, что процесс идет через ряд последовательных стадий. Начальная стадия [c.347]

Поверхностные соединения типа (5.5) получают действием аминов H2N( H2) X (где п=1, 2, 3,. .., а Х=СНз, NH2 или СООН) на хлорированную поверхность при 60—100°С [c.91]

Атака атомом азота. Образование сульфонамидов. 8-Амино-де-хлорирование [c.242]

Анилин и другие ароматические амины хлорируются так же легко, как и фенол. Для получения монохлорпроизводных первичные амины перед хлорированием формилируют или ацетилируют по аминогруппе. Хлорирование ведут в органических растворителях, причем вначале образуется Л -хлорпроизводное, которое перегруппировывается в п-хлорпроизводные [c.112]

Хлорирование и бромирование фенолов и аминов [c.178]

В промышленности органических полупродуктов и красителей контактно-каталитические процессы приобретают все большее значение. В настоящее время они находят применение в процессах хлорирования (окислительное хлорирование бензола в хлорбеи-лол), восстановления нитросоединений (получение анилина и других ароматических аминов), гидролиза хлорзамещенных (иолу- [c.395]

Анионообменные смолы получают хлорированием матрицы и последующим алкили-рованием алифатическим амином. [c.33]

Продукты хло[шрования высокомолекулярных парафиновых углеводородов. можно 1 ерерабатывать в ценное сырье и вспо.могательные материалы также частичным замещением хлора гидроксильными, амино-, алкокеильными, сульфгидрильными и т. д. группами. При этом в качестве побочного продукта образуются значительные количества олефиновых углеводородов. Учитывая, кроме того, присутствие непревращенного при хлорировании исходною парафинового углеиодорода, очевидно, что при таких процессах образуются весьма сложные смеси различных соединений. Подобные смеси можно с успехом применять [c.249]

Пропан. Пропан встречается в больших количествах в природных газах, газах крекинга нефти, в газах, образующихся при перегонке нефти и синтезе бензина по Фишеру—Тропшу (см, ниже). Он может быть синтезирован из иодистого пропила или иодистого изопропила путем восстановления омедненным цинкрм. Этот углеводород го 5Ит более сильно светящимся пламенем, чем этан. Пропан является исходным продуктом для многочисленных синтезов, осуществляемых в широком масштабе в промышленности. Хлорированием его получают 1-хлор-, 2-хлор-, 1,2-дихлор- и 1,3-дихлор-пропан (см. талоидпроизводные), нитрованием — нитропарафины, исходные продукты для получения аминов. При дегидрировании пропана образуется пропилен (см. ниже), из которого в промышленности получают хлористый аллил, глицерин, изопропиловый спирт и т. д. Наконец, из пропана и пропилена путем полимеризации получают углеводороды с разветвленной углеродной цепью (2-,метилпентан, 2,3-диметилбутан и т. д ), служащие добавками к авиационному бензину (повышение октанового числа, см. стр. 87). [c.40]

Новое весьма важное направление переработки пропилена — его окисление в присутствии катализаторов в акролеин, являющийся дешевым сырьем для органического синтеза. Акролеин легко полимеризуется. Хлорированием в жидкой фазе при комнатной температуре из него получают а, Р-дихлорпропиональде-гпд — полупродукт для получения хлоракрилатпых смол и фармацевтических препаратов. Акролеин может вступать в реакцию со спиртами, кислотами, водой, бисульфатом натрия, ангидридами кпслот, цианистым водородом, аммиаком, аминами п этиленовыми соединениями, образуя при этом ценные вещества. Его можно также гидрохлорировать и гидрировать. [c.78]

Поликарбонаты устойчивы в минеральных и органических кислотах, алифатических углеводородах и спиртах. Щелочи, аммиак и амины действуют на поликарбонат разрушающе. Поликарбонат легко растворяется в хлорированных углеводородах и частично в ароматических углеводородах и кетонах. Поликарбонат нерастворим в таких растворителях, как петролейный эфир, гсксан, этиловый спирт и вода. Он устойчив в смазочных маслах. [c.410]

Для указанной цели предлагаются -также ацильные производные 3-амино-2-метоксип )онап-1-сульфокислоты [2666] и продукты сульфирования высших хлорированных олефинов [266г]. [c.150]

Аминогруппа, так же как гидроксильная, облегчает хлорирование, нитрование и сульфирование ароматического ядра. Ароматические амины, как правило, чрезвычайно легко вступают в реакцию с галоидами. Для введения в молекулу одного атома хлора необходимо исходить из ацетильных производных аминов. При этом из анилина, например, получается преимущественно -хлоранилин и ебольщое количество о-хлоранилина дальнейшее галоидирование приводит к образованию 2,4-дихлор- и, наконец, 2,4,6-трихлоранилина (или, соответственно, их ацетильных производных). [c.577]

По словам Б, Нернста, справедливость этого уравнения была подтверждена В. А. Кистяковским па большом числе опытов, причем, что особенно нал по, оказалось, что сумма к + кя имеет одно и то же значение, исследуется ли образование сложного эфира или же его распадение Таким путем В. А. Кистяковский пришел к выводу закона о пезавпсимости каждой химической реакции в сложном химическом превращении. Этот закон служил ему основой для классификации различных химических процессов, состоящих из одповрелгеино протекающих отдельных реакций или противоположного направления (случай этерификации), или параллельного (действие одного вещества па несколько веществ), или последовательного (действие одного вещества, последовательно заменяющего атомы другого вепдества, папример хлорирование углеводородов, последовательное образование первичных, вторичных и третичных аминов — реакция Гофмана и др.). [c.345]

Часто с этой целью в соединение временно вводят дополнительные группы, например сульфо-, амино- и другие, защищающие те или иные положения ароматических колец и облегчающие проведение реакции. Например, получение 2,6-дихлоранилина прямым хлорированием анилина невозможно, так как при этом хлор неизбе>й-но будет вступать в положение 4 поэтому для синтеза этого соединения используют сульфаниловую кислоту, в которой положение 4 занято сульфогруппой. Последнюю отщепляют с помощью десульфирования после хлорирования [c.338]

Особенна чувствительны к типу аппаратов, их конструкции и материалу, из которого они изготовлены, реакции хлорирования, нуклеофильного замещения атомов галогена гидрокси-, амино- и другими группами, гидрирования, замещения нитрогруппы хлором и др. Например, л1-дихлорбензол можно получить из ж-хлоранили-на или 2,4-дихлоранилина и из ж-динитробензола по следующим схемам [c.343]

Д (2,4-дихлорфеноксиуксусная к-та), inл 141 С, кип 160 °С/0,4 мм рт. ст. плохо раств. в воде (0,5—0,6 г/л), хорошо — в СП., эф,, бензоле, сси, ацетоне. Получ. из 2,4-дихлорфенола и монохлоруксус-ной к-ты хлорирование фенок-сиуксусной к-ты. Важный гербицид для зерновых и пастбищ виде эфиров (бутилового, октилового, З-хлоркротилового, полиэтиленгликолевого и др.) или солей с аминами форма примен. — соотв. концентраты эмульсий и водные р-ры. Среднетоксичен для млекопитающи.ч ЛДм 375 мг/кг (крысы) малоопасен для рыб н пчел ПДК 1 мг/м (для бутилового эфира 0,5 мг/м ), в воде — 0,5—1 мг/л. Остатки в с.-х. продуктах не допускаются. [c.145]

ПИКЛОРАМ (4-амино-3,5,6-трихлорпиколиновая к-та), крист. раал 215 °С плохо раств. в орг. р-рителях и воде (430 мг/л). Получ. хлорированием а-пиколина с послед, обработкой МНз 2 [c.437]

Смотреть страницы где упоминается термин Амины хлорирование: [c.636] [c.323] [c.162] [c.214] [c.82] [c.345] [c.63] [c.290] [c.25] [c.142] [c.550] [c.767] [c.61] [c.58] [c.185] [c.354] [c.553] [c.574] [c.575] [c.636] [c.223]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.112 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.112 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.215 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология