Адсорбция кислоты

Рис. 3.37. Ячейка для изучения адсорбции кислоты на платиновой сетке методом измерения электропроводности

Рис. 13. Изотермы адсорбции кислот па очищенной коллоидной окиси железа (а) и на коллоидной окиси алюминия (б)

Адсорбция кислот на активных металлах сопровождается химической реакцией между кислотой и металлом и с течением времени устойчиво повышается. [c.151]

Отметим, что введение высаливающих реагентов практически не влияет на адсорбцию кислот и спиртов, что может служить подтверждением перехода в органическую фазу всех звеньев их цепей. [c.431]

Влияние модифицирования поверхности стеариновой кислотой более заметное, чем октадецила.ми-ном. Это различие еще значительнее при адсорбции перхлорвиниловой смолы на модифицированном рутиле (рис. 60, б). Такое различие в действии стеариновой кислоты и октадецил амин а обусловлено как адсорбцией кислоты и смолы по одноименным центрам поверхности пигментов, так и большей степенью покрытия поверхности рутила стеариновой кислотой, чем октадециламином [143]. [c.71]

В растворах без добавки посторонней соли гиббсовская адсорбция кислоты на электроде Г д равна гиббсовской адсорбции ионов водорода, которая, в свою очередь, равна гиббсовской адсорбции анионов [c.205]

Величина удельной адсорбции кислот на керамическом порошке всегда меньше из растворов кислот с концентрацией выше ККМ (рис. 6). Полученные результаты объясняются тем, что взаимодействие однородных молекул ПАВ в неполярной среде парафина оказывается достаточно сильным по сравнению с адсорбционными силами связи разнообразных молекул ПАВ и А Оз, находящихся в разных фазах. Поэтому часть молекул кислот, расходуясь на мицеллообразование, не участвует в процессе адсорбции на твердом порошке АЬОз. Величина предельной удельной адсорбции Г составляет 2,25-10 " моль/г для растворов с концентрацией Спав=6 % масс., в то время как для растворов с Спав=2 % масс. (<ККМ) она равна 2,35-10 " моль/г. [c.16]

Большой обзор но анализу свободных жирных кислот Са — Се представлен в работе [1761. Рассмотрены газо-жидкостной и газо-адсорбционный варианты хроматографии для анализа свободных жирных кислот, возможности модифицирования неподвижных жидких фаз, носителя и га-зо-носителя для снижения адсорбции кислот на инертном носителе. [c.135]

Рассмотрим некоторые особенности приготовления катализаторов пропиткой платинохлористоводородной кислотой. Адсорбция кислоты существенно зависит от природы носителя (табл. 2) [22]. [c.189]

Необходимая для его образования ориентация двух молекул кислоты осуществляется при адсорбции кислоты на поверхности в результате образования водородных связей между гидроксильными группами поверхности и карбонильным кислородом кислоты. Выгодность такой ориентации заключается в следующем а) в адсорбции участвует карбонильный кислород, не принимающий участие в реакции б) адсорбция с образованием водородной связи вызывает электронное смещение, за которым следует согласованный перенос электрона но циклу. Для своей гидратированной поверхности окисел металла служит как бы носителем и природа металла мало влияет на величину энергии активации. Удельная каталитическая активность зависит в основном от пред экспоненты, величина которой определяется числом гидроксильных групп на единице площади поверхности. Отметим, что нарушение цепи сопряжения, происходящее в том случае, если катион катализатора способен менять свою валентность, приводит к резкому снижению активности спустя некоторое время, что было нами показано на примере двуокиси церия. Этот факт хорошо объясняет невозможность применения окислов металлов с переменной валентностью в реакции кетонизации кислот. [c.144]

Ранее, в процессе изучения стеклянного электрода Мак-Иннес и Бельчер [12] заключили, что отрицательная ошибка может быть объяснена проникновением в стекло анионов малых размеров . Швабе с сотрудниками подтвердили тот факт, что адсорбция кислоты из сильнокислых растворов действительно имеет место [111, 112]. С помощью радиоактивных индикаторов они показали, что кислая ошибка пропорциональна переходу кислоты из растворов галогеновых кислот , которая заметно увеличивает активность ионов водорода в фазе стекла. Напротив, из растворов серной или фосфорной кислоты адсорбции не наблюдалось, и ошибка в концентрированных растворах этих кислот была приписана пониженной активности воды, как это сделал Дол. Однако теперь кажется неправдоподобным, чтобы при не слишком жестких условиях перенос воды через мембрану играл какую-то роль в электрохимическом процессе, ответственном за установление водородной функции стекла. [c.285]

Активные порошки. Химическая реакция протекает либо а) когда вода находится только на поверхности порошка до начала адсорбции кислоты (если вода содержится в окружающем растворе, на поверхности образуется мономолекулярная пленка соли жирной кислоты, которая вытесняет с поверхности адсорбированную воду и ингибирует дальнейшие атаки жирной кислоты (например, в случае Со, Ге Од, СиО и либо б) когда вода вообще имеется в системе порошок + раствор, независимо от ее первоначальной локализации (например, РЬО, СпзО, Ъа и С(10). [c.354]

Из смеси экстрагировать органические кислоты, приливая 5 раз по 1 мл 1%-ного раствора бутилового спирта в H I3. Полученный раствор аалить в колонку. Кислоты перемещаются по колонке сверху вниз, происходит разделение кислот с образованием первичной хроматограммы. Когда раствор кислот впитается, добавить чистую порцию растворителя и продолжать промывку растворителем, пока светло-зеленая полоса, соответствующая масляной кислоте, не достигнет нижней части колонки. Выше расположена полоса пропионовой и уксусной кислот. Зарисовать и отметить зоны адсорбции кислот. [c.259]

Переходя к обсуждению адсорбционных свойств полуторных окислов, в первую очередь следует отметить, что для этих адсорбентов, обладающих основными свойствами, характерным является адсорбция кислот и обменные процессы, сводящиеся к замене одних анионов на другие. Эти обменные [c.114]

Указанные пределы pH, выше и ниже которых начинается адсорбция кислот или оснований, конечно, весьма условны. Эти пределы зависят от крутизны начальной части изотермы адсорбции кислоты или основания. Если начальная часть изотермы идет весьма круто, практически по оси ординат, то это означает, что при значительных количествах адсорбированного вещества равновесная концентрация его остается ничтожно малой. Это означает, что, например, при адсорбции кислоты, обладающей такой изотермой адсорбции, адсорбция будет начинаться непосредственно от нейтральной точки, причем значительным количеством адсорбированной кислоты будет отвечать весьма малое понижение pH. В этом случае адсорбция кислот и оснований будет начинаться непосредственно от нейтральной точки. При пологих изотермах адсорбции малым адсорбированным количествам будут отвечать высокие равновесные концентрации, и ощутимая адсорбция начинается при заметном сдвиге pH. Это положение хорошо иллюстрируется изотермами адсорбции различных кис.тот на очищенной окиси железа и окиси алюминия (рис. 13) [35]. [c.122]

Второй метод — адсорбция кислот или оснований из газовой фазы. При этом по количеству адсорбированного основания или кислоты судят о количестве соответственно кислотных или основных центров на поверхности, а по прочности их связи с поверхностью — [c.64]

Зависимость адсорбции от концентрации адсорбтива. Данную работу проводят с растворами уксусной кислоты различной концентрации, которую предварительно устанавливают титрованием кислоты 0,1 н. раствором NaOH. Количество оставшейся после адсорбции кислоты также определяют титрованием ее 0,1 н. раствором NaOH. [c.225]

Иногда удобнее определять жирные кислоты непосредственно, не превращая их в производные. Таким образом были, например, количественно определены летучие жирные кислоты С1—Се в жидком содержимом рубца [10—12]. В прямом анализе в насадку хроматографической колонки добавляют фосфорную кислоту и (или) обрабатывают пробу кислотой для подавления процессов ионизации, димеризации или адсорбции кислот в процессе разделения [13, 14]. Используя насадку из стеклянных шариков диаметром 200 мкм, на поверхность которых нанесено 0,25% жидкой фазы карбовакс 20 М и 0,4% изофталевой кислоты, определили жирные кислоты С2—С18 [15]. [c.132]

На кремнеземе, часть поверхности которого этерифицирована в результате реакции со спиртом -ВиОН, в системе лауриновая кислота—гептан молекулы- кислоты адсорбирз ются только на неэтерофицированных участках поверхности [165]. Рахлевская и др. [168] сравнивали адсорбцию кислот Сп. и is и олеиновой кислоты из смесей декан—уксусная кислота. [c.907]

При адсорбции хлористого водорода и уксусной кислоты в спектрах появляются новые непрерывные полосы поглощения. Спектральная картина восстанавливается лишь после тренировки образцов в вакууме при 250° С. Образующиеся новые полосы при адсорбции кислот на аминоорганокремнеземах свидетельствуют об образовании солей типа . .. С1 и ... СН3СОО .Следовательно, сильные [c.175]

Таким образом, даже в сильнокислых золях адсорбция, которая протекает практически моментально, проходит, как адсорбция кислот, без образования железных солей, и лишь с течением времени вторичные реакции приводят к образованию берлинской лазури. Этот опыт дает серьезные основания предполагать, что соли железа любого состава на поверхности частиц ГвзОд отсутствуют. Адсорбция анионов на РсзОд протекает, как адсорбция кислот, не вступающих в химическое взаимодействие с окисью железа при pH 3. [c.118]

В ТО Время как кислоты с короткими цепями, например масляная кислота, реагируют с окисью алюминия химически с образованием одного неплотного слоя. В случае лауриновой кислоты сразу же образуется хемосорбированный слой и полярная поверхность окиси алюминия покрывается углеводородными цепями, так что дальнейшая адсорбция кислоты поверх хемосорбированного монослоя уже не происходит. [c.325]

Рис. 50. Изотермы адсорбции из водных растворов на активном угле КАД алифатических кислот а — муравьиной б — щавеле-иой е — янтарной г — винной О — малеиновой. (Пунктирными шниями показаны изотермы адсорбции кислот из 0,01-н. НзВО,.)

Фрумкин (14) интерпретировал механизм адсорбционных процессов на активном угле, рассматривая его как газовый электрод, который отдает ионы в раствор, заряжается сам и притягивает ионы противоположного знака. Окисленный уголь также образует гидроксильные ионы из адсорбированного кислорода, который переходит в раствор, оставляя положительный заряд на поверхности угля. В кислом растворе ионы ОН соединяются с ионами Н" " раствора, между тем как положительно заряженная поверхность притягивает анионы раствора поэтому кислота адсорбируется из раствора. При адсорбции из нейтрального раствора анионы раствора замещаются 0Н ионами, делая его щелочным. Адсорбция из щелочного раствора окисленным углем чрезвычайно мала адсорбируется щелочь, но не кислота. Когда окисленный уголь нагревают некоторое время в атмосфере водорода, то происходит обмен, уголь отдает Н" ионы в раствор за счет адсорбированного водорода, но сам задерживает отрицательный заряд, который притягивает положительные ионы из раствора, при условии, что раствор электролита не содержит воздуха. Схематически Фрумкин выразил механизм адсорбции кислот и щелочей следуюгцим образом [c.104]

Приведенные результаты показывают, что мы действительно могли рассматривать обмен анионами как процесс адсорбционного распределения пары кислот. Однако эти данные пе дают нам непосредственных указаний о природе связи между сорбируемыми кислотами и поверхностью РваОд.. Легко убедиться, что мы приходим к одной и той же схеме обмена как при наличии лишь молекулярной адсорбции кислот, не сопровождающейся химическим взаимодействием их с РогОз, так и в случае образования солей я елеза па поверхности адсорбента. [c.117]

На таких гелях происходит молекулярная адсорбция кислот и щелочей, изученная подробно в работах Каргина и Шишниашвили и других. Величина адсорбции значительна, что показано на рис. 1 и 2. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология