Карбоциклы

Универсальные методы получения карбоциклов. 1) Взаимодействие натриймалонового эфира с дигалогенпроизводными [c.491]

О наличии или отсутствии напряжения в карбоциклах можно судить, сравнивая их теплоты сгорания с теплотой сгорания циклогексана, молекула которого свободна от напряжения. При наличии напряжения в цикле его теплота сгорания выше, чем в случае циклогексана. Теплоты сгорания Q некоторых карбо- [c.476]

Методы получения пяти- и щестичленных карбоциклов, средних циклов и макроциклов рассмотрены ниже. [c.504]

На основе изложенных выше экспериментальных фактов А. Байер разработал теорию, получившую название теории напряжения. Согласно этой теории, устойчивость карбоциклов должна быть тем меньше, а следовательно, реакционная способность тем выше, чем больше при образовании цикла деформируются (по сравнению с тетраэдрическим) валентные углы атомов углерода, образующих цикл. [c.476]

Четырехчленные циклы. К специфическим методам получения четырехчленных карбоциклов относятся реакции циклоприсоединения алкенов к алкенам или алкинам, а также взаимодействие кетена с кетеном и диазометаном. [c.498]

Карбоциклы частично гидрогенизованные — Используют систематические, не тривиальные названия, с. 117. [c.207]

I. Какие типы карбоциклов есть в молекуле адамантана а. Напряженные б. Ненапряженные [c.48]

Разветвленные структуры на 90% состоят из парафиновых углеводородов и только 13% их (1,2% на парафин) составляли нитевидные парафиновые углеводороды с карбоциклом (циклопарафиновое или бензольное кольцо на конце). [c.85]

В отличие от других карбоциклов циклопропан, пропущенный над нагретыми твердыми катализаторами, изомеризуется [c.475]

Цикланоны с большим числом атомов углерода в цикле (до Сб) также способны взаимодействовать с диазометаном, что приводит к расширению цикла на один атом углерода, поэтому этот метод не является специфическим для синтеза четырехчленных карбоциклов. [c.502]

Глава У КАРБОЦИКЛЫ НЕАРОМАТИЧЕСКИЕ [c.48]

I. Какой из карбоциклов существует в виде цис-цис-изо-мера а. Циклопропан б. Циклогексен в. Циклопентадиен [c.49]

I. Укажите типы циклов в молекуле рутина I) I. 2) П. 3) Ш. 4) 1У. 5) У. а. Карбоцикл ароматический б. Карбоцикл неароматический в. Гетероцикл ароматический г. Гетероцикл неароматический [c.211]

ТУ. Сколько разных продуктов образуется при озонолизе и последующем восстановительном гидролизе из карбоцикла I) I. 2) П, 3) Ш а. Не реагирует с озоном б. I в. 2 г.. 3 [c.49]

У. Сколько молекул водорода потребуется для полного гидрирования молекулы карбоцикла I) I, 2) П, 3) Ш а. I г. 4 б. 2 д. 5 в. 3 в. 6 [c.49]

П. Какой из карбоциклов не реагирует с бромной водой [c.50]

У. Сколько разных продуктов озонолиза с последующим восстановительным гидролизом следует ожидать из карбоцикла [c.50]

I. Какие типы карбоциклов есть в молекуле г -пинена [c.52]

I. Какие типы карбоциклов входят в иолекулу трициклического углеводорода 8. Напряженные 6. Ненапряженные [c.58]

I. Какие ТИШ карбоциклов есть в молекуле туйена [c.60]

Карбоцикл неароматический Гетероцикл [c.109]

I. Какие типы циклов содержатся в молекуле эпикатехин-галлата а. Гетероцикл ароматический б. Гетероцикл неароматический в. Карбоцикл ароматический г. Карбоцикл неароматический [c.177]

Алициклыческие углеводороды представляют собой карбоцикли-ческие соединения алифатического характера. Многие из простейших произподных этих углеводородов (галоидуглеводороды, спирты, кетоны и т. д.) реагируют подобно их алифатическим аналогам, но в некоторых случаях реакция осложняется присутствием циклической системы или перегруппировками, которые иногда вхглючают расширение или сжатие цикла. [c.431]

Углеродные скелеты алифатических углеводородов, гетероатомных веществ и фрагментов молекул смол и асфальтенов всегда представлены значительно преобладающими количествами не-разветвленных и изопреноидных структур. Так же построены углеродные скелеты насыщенных моноциклических ГАС (тиацикланов), не содержащих карбоциклов. [c.205]

Впервые показана возможность селективного восстановления реактивных алкилзамещенных тиофенов, методом ионного гидрирования системами триэтилсилан — трифторуксусная кислота цинк — толуолсульфокислота в присутствии катализатора, позволяющих получить концентраты сульфидов [7-10,13]. Следует отметить, что полученные сульфиды отличаются от тиаполицикланов, присутствующих в нефти, наличием в конденсированной молекуле в основном ароматических карбоциклов. [c.236]

Названия соединений, в которых два карбоцикла объединены в спирановую систему, начинается префиксом спиро- , затем, после квадратных скобок, следует название углеводорода, содержащего суммарное число атомов углерода всей данной системы. В квадратных скобках содержатся цифры, указывающие число членов сперва меньшего цикла, затем, после точки — большего (общий спирановый атом углерода при этом не учитывается). Полная нумерация атомов молекулы начинается с ближайшего к спирановому атома углерода в меньшем цикле и идет по периметру молекулы. Так, соединение (30) называют спиро [4,5] декадиен-1,6, название соединения (31)—диспи-ро[5.1.7.2]гептадекан — служит примером распространения этого метода на более сложные случаи. [c.110]

По мнению В. И. Касаточкина, процесс метаморфизма угля сопровождается упорядочиванием углеродистого вещества, т. е. структуры углеродного скелета иод воздействием двух процессов чисто химического процесса конденсации углерода в форме гексагональных плоских атомных сеток типа графитных базисных углеродоатомных сеток и ориентации этих параллельно расположенных сеток в пакеты с образованием мезоморфных областей упорядоченности углерода. Па рис. 13 представлено строение витрена по В. И. Касаточкпну. Плоские сетки, состоящие из гексагональных карбоциклов (конденсированные структуры из бензольных колец), валентно связаны между собой периферийными молекулярными [c.95]

Конденсированная система пз шестичлеппых карбоциклов люжет содержать не только два, но и больше (3 и более) колец как чисто ароматического характера, так и в различном сочетании (по числу и положению в системе) бензольных и циклогексановых колец. [c.515]

Следующим шагом в познании структуры сероорганических соединений нефтей стало выделение и исследование сульфидов и тиофенов дистиллятов 360-410 и 410-450°С и разработка новых методов дифференциации (термодиффузионное разделение, комплексообразование с тиокарбамидом, разработка новых методик масс-спектрометрического анализа). В результате установлено, что степень цикличности сульфидов достигает до 6 конденсированных цикланов, тиофенов — до 4 ароматических карбоциклов, оценена степень замещения и длина заместителей циклических молекул [21]. Было определено содержание основных классов сероорганических соединений в высококипящих дистиллятах 450-500 и 500-540 С типичных нефтей, установлено, что сульфиды представлены тиациклоалканами с числом сконденсированных нафтеновых колец до 8, тиофенов — до 6. Данные структурно-группового анализа показали, что дистилляты всех исследованных типов нефтей содержат одни и те же основные группы углеводородов и сероорганических соединений, отличаясь относительным содержанием отдельных классов соединений, причем с повышением температуры кипения дистиллятов эти различия сглаживаются [17]. [c.235]

На основаиии элементарного состава, свойств и некоторых реакций асфальтенов химическое строение их молекул рассматривают как поли-циклическую ароматическую, сильно конденсированную систему с короткими алифатическими цепями в качестве заместителей ароматического ядра. Среди циклических структурных Э1[ементов молекулы наряду с карбоциклами ирисутствуют часто также пяти- п шестичленные гетероциклы. [c.363]

Для карбоциклов -со средним размером кольца характерны трансаннулярные реакции. Первой стадией этих реакций является образование в молекуле реакционного центра — карбено-идного, карбокатионного или радикального. Некоторые реакции такого типа приведены ниже. [c.487]

В школьном курсс ароматическими соединениями принято называть карбоцик-личсскис соединения, в молекулах которых содержится особая циклическая тзуп-пировка нз шести углеродных атомов - бензольное ядро. Простейшим представителем класса ароматических соединений является бензол С Н . Остальные ароматические соединения рассматриваются как производные бензола (более точно, ароматическими называют такие карбоциклы, которые имеют плоское строение и содержат в замкнутой системе сопряжения (4п+2)я-электронов). Если в молекуле [c.336]

Д. с. охватывает не только карбоцикли-Ческие, но и гетероциклические системы, имеющие аналогичное электронное строение и сходные физические н химические двойства, например, фуран, тиофен, пиррол, пиридин и др. [c.31]

I. Какие типы карбоциклов еоть в молекуле нафталина а. Ароматическяе б. Неароматические [c.71]

У. Укажите реагенты, взаимодействующие по ОН-груциам только в 1) карбоцикле, 2) гетероцикле. а. Натрий металлический б. Щелочи г. Бром в. Хлористый водород д. Хлорное железо [c.112]

Какие новые функциональные группы образую ся при взаимодействии гризеофульвина с йодистым водородом с разрывом С-О-связи в 1) гетероцикле, 2) СНзО-группах неарсжштиче-ского карбоцикла а. ОН-группа спирта б. ОН-группа фенола в. Альдегидная г. Кетонная [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология