Ампициллин оксациллин

Выпускаются в герметически закрытых флаконах, подобно пенициллину (метициллина натриевая соль, оксациллина натриевая соль), в таблетках (ампициллин, оксациллина-натрие-вая соль). [c.424]

Эффективность антибиотиков в терапии повышается также при совместном применении их с ферментами, в частности с протеиназами. Так, химотрипсин резко усиливает антимикробное действие мономицина в отношении патогенных штаммов стафилококка и кишечной палочки. Предварительное внутримышечное введение животным (крысам) трипсина и химотрипсина в дозе 10 мг/кг вызывает увеличение концентрации пенициллинов (бензилпенициллина, ампициллина и оксациллина) в организме животных. [c.461]

Вторичную резистентность к ампициллину в настоящее время обнаруживают у многих штаммов кишечной палочки, сальмонелл. На грамположительную микрофлору, спирохеты и анаэробы ампициллин действует сильнее оксациллина и слабее бензилпенициллина. При парентеральном введении ампициллина его концентрация в крови в 2-3 раза выше, чем при приёме внутрь. При приёме внутрь всасывается не более 40% дозы абсорбция уменьшается после приёма пищи. в крови после приёма внутрь отмечают через 1-2 ч. Связывание с белками плазмы крови незначительно (10-31%). При внутримышечном и внутривенном введении препарат хорошо проникает в ткани, распределяясь в них равномерно и в достаточных концентрациях. При менингите содержание ампициллина в СМЖ составляет 30-35% от такового в плазме крови. По остальным фармакокинетическим характеристикам антибиотик мало отличается от других полусинтетических пенициллинов. [c.342]

Цефалоспорины первого поколения Оксациллин Ампициллин, тетрациклины, аминогликозиды, макролиды [c.370]

Лекарственные формы антибиотиков непрерывно совершенствуются. Созданы формы пенициллина продленного (пролангированного) действия, которые достаточно вводить в организм больного один раз в сутки. Подготовлены к выпуску так называемые полусинтетические пенициллины метициллин, ампициллин, оксациллин, которые обладают новыми терапевтическими свойствами и излечивают ряд заболеваний, против которых бессилен пенициллин. После стрептомицина в лечебную практику вошли циклосерин, канамицин, виомицин и другие противотуберкулезные препараты. [c.4]

Наиболее ценными с практической точки зрения полусинте-тическими препаратами пенициллина 1-го поколения следует считать ампициллин, оксациллин, клоксациллин, нафциллин, метициллин, амоксициллин. [c.356]

Аминопенилиллановая кислота (6-АПК) служит основным продуктом для получения большого числа разнообразных полусинтетических пеиициллинов, среди которых наиболее ценными препаратами признаны ампициллин, оксациллин, диклоксацил-лин, нафциллин, метициллин и карбенициллин. [c.252]

Взаимодействие пищи с ЛС в кишечнике сложно и неоднозначно (табл. 1-1). Во-первых, пища может выступать в качестве механического барьера, препятствующего контакту ЛС с эпителием кишечника. Во-вторых, пища, увеличивая кровоснабжение ЖКТ, способствует ускорению всасывания. В-третьих, пища может взаимодействовать с ЛС с образованием хелатных комплексов (молоко, молочные продукты и пищевые смеси, содержащие ионы кальция, магния, железа, могут связываться с тетрациклинами, образуя нерастворимые комплексы). Пища с высоким содержанием углеводов, жиров или белков значительно снижает всасывание ампициллина, оксациллина, изониазида, улучшает всасывание гризеофульвина. Необходимо также учитывать, что в пищевой массе лучше растворяются ЛС с большой молекулярной массой (спиронолактон, нитрофураны, гризеофульвин). Пища усиливает секрецию жёлчных кислот, в результате чего улучшаются растворимость, а следовательно, и абсорбция жирорастворимых ЛС (например, карбамазепина, спиронолактона). [c.9]

Уменьшение клиренса креатинина ниже 30 мл/мин бензилпенициллин, ампициллин, оксациллин, цефалоспорины (кроме цефалоридина), ципрофлоксацин. [c.372]

Исходя из этих требований, наибольший интерес среди полусинтетических пенициллинов представляют метициллин (не чувствительный к действию пенициллиназы), оксациллин (кислотоустойчивый и поэтому применяемый внутрь) и ампициллин (обладающий широким спектром действия), общая структурная формула которых [c.423]

В полусинтетических ампициллине, метициллине, оксациллине R представлены соответственно а - D - - аминобензилом СбН5— jH—NH2,2,6 - диметоксифенилом СбНз(ОСНз)2—, 5 - метил [c.232]

В последние годы начало широко развиваться и производство так называемых полусинтетических антибиотиков. Работы были проведены с важнейшими группами антибиотиков пенициллином, тетрациклином, стрептомицином и др. Из культуральной жидкости, вырабатываемой тем или иным штаммом микроорганизмов, выделяется каким-либо способом соединение, являющееся структурной основой этого антибиотика, а затем уже из него методами синтетической органической химии строится молекула, являющаяся близким аналогом антибиотика. Так, из культуральной жидкости плесневого грибка Peni illium была выделена 6-аминопенициллиновая кислота, на основе которой были получены полусинтетические пенициллины ампициллин, метициллин, оксациллин, нафциллин, клоксациллин и др. Необходимость такого широкого набора антибиотиков обусловлена быстрым ростом штаммов бактерий, резистентных по отношению к давно применяемым антибиотикам (понятие резистентности см. стр. 401). [c.388]

Ацилированием 6-аминопенициллановой кислоты получено несколько тысяч новых антибиотиков. Применение в медицине нашли метициллин, ампициллин, карбенициллин, оксациллин. Полусинтетические антибиотики устойчивы к гидролизу пенициллазой, кроме того у них расширился спектр действия. [c.30]

Ампициллин и оксациллин в отличие от бензилпенициллина обладают значительной активностью в отношении ряда грамотрицательных бактерий (в частности, протея), а пио-пен (а-карбоксибензилпенициллин) даже способен подавлять (правда, в довольно высоких, но для человека нетоксичных дозах) грамотрицательную синегнойную палочку (Pseudomo-nas pyo yanea), очень устойчивую к действию большинства антимикробных средств. [c.115]

Пища замедляет всасьшание феноксиметилпенициллина, натриевой соли оксациллина, ампициллина, рифампицина, линко-мицина гидрохлорида, кислоты ацетилсалициловой, глибенкла-мида, изониазида и т.д. Лекарственные вещества, содержащие серу, при взаимодействии с ионами тяжелых металлов, постоянно находящимися в пище, образуют нерастворимые соединения, обладающие низкой биологической доступностью. Всасьшание лекарственных веществ из пищеварительного канала задерживают и низкомолекулярные продукты гидролиза пищевых веществ глюкоза, аминокислоты, жирные кислоты, глицерин, а также стерины, содержащиеся в пище. [c.140]

Бензилпенициллин Тетрациклины в отношении гонококка Оксациллин, ампициллин, карбенициллин, цефалоспорины, макролиды, линкомицин, тетрациклины, хлорамфеникол, аминогликозиды [c.370]

Варьируя флогогенными агентами и их дозами, можно получить желаемый состав экссудата, величину и струк-туру гранулемного кармана. Установлено, что проницаемость соединительнотканной гранулемы у крыс значительным образом зависит от характера применяемой модели. Так, при создании гранулемы подкожной имплантацией стерильного марлевого тампона концентрация оксациллина была в 20 раз больше, а тетрациклина — в 2 раза меньше, чем при создании гранулемы подкожным введением 10 % горчицы в растительном масле. В то же время проникновение ампициллина и канамицина в гранулему практически не отличаются при применении этих двух моделей. [c.118]

При изучении клеточной проницаемости антибиотиков с использованием эритроцитов человека было установлено, что наиболее хорошо проникали в красные кровяные тельца тетрациклины (25—65 %), затем — оксациллин, неомицин, мономицин, канамицин, стрептомицин (20 35 %), антибиотики группы хлорамфеникола (5—18 %), пенициллин и цефалоспорины (3—И %) и почти не про никали метициллин, ампициллин, цефалотин (О—2 %). [c.130]

Бензилпенициллин устойчив на холоду только в с хом состоянии, при повышении температуры, в присутствии влаги, следов тяжелых металлов," в кислых или щелочных растворах он быстро разлагается [6—8]. Все пенициллины наиболее устойчивы при pH 6—7. Природа буферного раствора не имеет существенного значения [9,10]. При pH 7 устойчивость не зависит от ионной силы, но при pH меньше 6,5 влияние ионной силы увеличивается [11]. Производные полиэтиленгликоля, ионогенные, поверхностноактивные вещества, инвертные мыла и подобные им вспомогательные вещества снижают устойчивость [12]. Так как первая стадия разложения решающим образом зависит от нуклеофильности атома кислорода экзоциклической амидной- структуры, устойчивость к кислотам можно заметно повысить введением электроноакцепторных заместителей феноксиметилпенициллин [13] и оксациллин [14, 15] устойчивее к кислотам, чем пенициллин, в 15 раз, ампициллин еще устойчивее [16—18]. При длительном хранении в нейтральном водном растворе ампициллин подвергается полимеризации полимеры не обладают биологической активностью [19]. [c.464]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология