Взаимодействие с азотистой кислотой

Реакции аминов с азотистой кислотой. Первичные амины при взаимодействии с азотистой кислотой (НМОа) образуют спирты, при этом выделяется газообразный азот и вода [c.274]

Если подкислить серной кислотой взвесь нитрита и первичного алифатического нитросоединения, то в результате взаимодействия с азотистой кислотой образуется нитроловая кислота [c.176]

Первичные амины. Два первых члена гомологического ряда первичных алифатических аминов — метил- и этиламины — при взаимодействии с азотистой кислотой образуют соответствующие спирты (без побочных продуктов), причем в результате реакции выделяется молекула азота [c.424]

Нитрозирование аминов (взаимодействие с азотистой кислотой) [c.139]

Третичные амины на холоду взаимодействуют с азотистой кислотой очень медленно или вовсе не реагируют при нагревании, напротив, протекает реакция [c.166]

Незамещенные амиды карбоновых кнслот аналогично первичным аминам при взаимодействии с азотистой кислотой превращаются в карбоновые кислоты [c.426]

Взаимодействие с азотистой кислотой позволяет различить первичные, вторичные и третичные амины по характерным реакциям. [c.464]

Границы применения если определяемым веществом является вторичный амин, то при взаимодействии с азотистой кислотой обычно образуется нерастворимый в воде желтоватый нитрозамин. Низшие алифатические вторичные амины дают хорошо растворимые в воде нитрозамины. Третичные амины не реагируют (см. разд. Г, 8.2.1). [c.305]

Аналогично реагируют и некоторые другие соединения, имеющие вторичную аминогруппу. Например, фенилгидроксиламин при взаимодействии с азотистой кислотой образует Л -нитрозо-производное (36), в котором атом водорода гидроксильной группы находится под влиянием двух электроноакцепторных групп и поэтому способен легко замещаться с образованием [c.426]

Эквимолекулярную смесь бензальдегида и ж-толуидина нагревают в автоклаве до 60 °С, охлаждают, растворяют в эфире, добавляют 10 г никеля Ренея, пропускают водород и гидрируют при 7 МПа 30 мин. После окончания реакции продукт перегоняют. Каково строение полученного вещества Как оно будет взаимодействовать с азотистой кислотой [c.301]

Ароматические амины, в зависимости от того, являются ли они первичными, вторичными или третичными, по-разному взаимодействуют с азотистой кислотой. Первичные амины при этом образуют соли диазония (см.с. 304) [c.302]

При восстановлении а-нитротиофена получается а-аминотио-фен, напоминающий по свойствам анилин. В отличие от анилина, аминотиофен, взаимодействуя с азотистой кислотой, не образует диазосоединений, а подвергается глубокому окислению. [c.584]

Взаимодействие с азотистой кислотой [c.103]

У. Какие новые функциональные группы образуются из тирозина при его 1) нагревании, 2) взаимодействии с азотистой кислотой а. Двойная связь б. Группа дикетопиперазина в. Лактамная г. ОН-группа спирта д. У-нитрозогруппа е. Вещество не взаимодействует [c.272]

В отличие от реакции 10-5, здесь не возникает проблемы, связанной с побочными процессами эта реакция протекает значительно быстрее, чем обычный гидролиз в случае бензамида взаимодействие с азотистой кислотой происходит в 2,5-10 раз быстрее обычного гидролиза [451]. Для сложных случаев разработана другая процедура, заключающаяся в действии водного пероксида натрия [452]. Согласно еще одному методу, амид обрабатывают водой и трет-бутилатом калия при комнатной температуре [453]. Сильное основание снимает протон с иона 93, что предотвращает обратную реакцию ( -О- Имидазолы (98, реакция 10-24) подвергаются гидролизу особенно легко (см. обзоры [454]) и часто используются в синтезе. Гидролиз амидов также можно катализировать нуклеофилами (разд. 10.9). [c.116]

Третичные ароматические амины, в отличие от третичных аминов жирного ряда (стр. 274), взаимодействуют с азотистой кислотой. Третичная аминогруппа проявляет себя как заместитель I рода, поэтому остаток азотистой кислоты — нитрозогруппа — легко замещает водород в бензольном ядре в пара-положении к аминогруппе [c.388]

При взаимодействии с азотистой кислотой образуется двуокись углерода и азот эта реакция представляет собой обычный метод разрушения избытка азотистой кислоты при диазотировании. [c.877]

Действие хлорамина на натриевые соли 1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепин-2-онов и их 4-окисей приводит к 1-аминопроизводным, которые легко дезаминируются при взаимодействии с азотистой кислотой [1281 [c.143]

В отличие от алифатических аминов первичные амины ароматического ряда, например анилин и его производные, содержащие различные заместители в бензольном ядре, при взаимодействии с азотистой кислотой образуют не спирты, а соли ди-азония [c.426]

Напишите формулу строения соединения состава С4НаЫ02, которое не взаимодействует с азотистой кислотой, не растворяется в щелочи, а при восстановлении образует вещество состава С4НцЫ. [c.89]

Определите строение вещества состава 5Hi3N, образующего с соляной кислотой соль, взаимодействующего с азотистой кислотой с выделением азота и образованием соединения состава jHiaO, которое при окислении образует уксусную и пропионовук кислоты. [c.92]

Какие соединения получаются в результате взаимодействия с азотистой кислотой следующих веществ а) 1-пентанола б) этиламина в) диэтиламина г) триэтиламина [c.110]

Соединение молекулярной формулы 8HllN, взаимодействуя с азотистой кислотой, образует спирт состава СзНюО, который при окислении превращается в о-фтале-вую кислоту. Напишите формулу строения соединения QHuN. [c.138]

У. Какие новые функциональные грушш образуются при взаимодействии с азотистой кислотой 1) бензимина, 2) продукта гидролиза бен-зимина а. ОН-группа спирта б. У-нитрозохтуппа в. С-нитрозогруппа г. Вещество не взаимодействует д. Соль диазония. .. ............. . [c.222]

У. Укажите реакционные центры в молекуле антипирина при его взаимодействии с азотистой кислотой. а. С-атом в карбоцикле б. С-атом в гетероцикле в. У-атом в СНз -группе г. лг-атом в С0Н5Л -груше [c.281]

Определите структуру соединения С5Н4КзОа, которое ири восстановлении и последующем взаимодействии с азотистой кислотой дает 4-пиридон. [c.212]

Расположите в порядке легкости взаимодействия с азотистой кислотой следующие соединения а) дибензоилметан, бис(п-Хлорбензоил) метан, бис(п-ме-токсибензоил)метан б) 1-фенил-3-метил-5-пиразолон, 1-(п-нйтрофенил)-3-метил-5-пиразолон, 1-фенил-3-хлор-5-пиразолон. Какие соединения при этом образуются [c.101]

Реакция первичных аминов (нак правило, с концевыми аминогруппами) с азо- тистой кислотой часто приводит к перегруппировкам. Например, при взаимодействии с азотистой кислотой н-цропиламина образуется смвсь нормального и лзопропидо- вого спиртов. [c.885]

Характерной реакцией, позволяющей различать первичные, вторичные и третичные интросоединення. является реакция взаимодействия с азотистой кислотой [c.215]

Нитрозирование представляет собой электрофильное ароматическое замещение атома водорода на нитрозогрулпу прн взаимодействии с азотистой кислотой. [c.438]

Простые амиды [R (0)NII2l взаимодействует с азотистой кислотой, давая карбоновую кислоту и азот. Ключевой стадией реакции является превращение амида в диазоний-ион. В обобщенном виде реакция представлена ииже [c.223]

Мочевина представляет собой растворимый в воде диамид, который взаимодействует с азотистой кислотой подобно моноамидаы, давая в качестве продуктов воду, азот и диоксид углерода. Поэтому часто избыток азотистой кислоты удаляют из реакционной смеси, добавляя мочевину. [c.223]

Полагают, что первичные амиим нри взаимодействии с азотистой кислотой образуют карбокатионы в качестве промежуточных продуктов. [c.248]

Получение азидон аминокислот, содержащих вторичные аминогруппы, в алифатическом и бензольном ряду проводилось лишь в нескольких случаях. Гидразид N-фенилглицина при взаимодействии с азотистой кислотой превращается в азид N-фeнил-N-нитpoзoгли-цина [25] [c.335]

Установите строение веш,ества состава СзНдЫ, которое при взаимодействии с азотистой кислотой превращается в вещество СзНвО, образующее при окислении пропаналь. [c.39]

Производные 3,3-диалкил-3,4-дигидроизохинолина, замещенные по атому С1 (3-карбонилсодержащим радикалом 1, как и таутомерные им 1,2,3,4-тетрагидроизо-хинолин-1-илиденовые структуры 2, формально можно рассматривать как аза-аналоги Р-дикарбонильных соединений. Например, подобно Р-ДКС, данные соединения легко взаимодействуют с азотистой кислотой с образованием на первом этапе оксимов 3. [c.493]

Гидролиз а-оксиминокетонов. При взаимодействии с азотистой КИСЛОТОЙ кетоны, содержащие метильную или метиленовую группу в а-положении к карбонильной группе, превращаются в а-оксиминоке-тоны (сс-изонитрозокетоны). Такие монооксимы 1,2-дикетонов гидролизуются уже разбавленными кислотами [c.367]

Взаимодействие с азотистой кислотой. Амиды при обработке азотистой кислотой дезйМйнйруются и с отщеплением азота превращаются в карбоновые Кислоты [c.418]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология