Аденозин З фосфат р С аминогруппы

Структура АТР (и ADP) была установлена главным образом на основании данных гидролиза [87]. Так, гидролиз разбавленной щелочью давал аденозин-5 -фосфат и неорганический пирофосфат. Кислотный гидролиз, с другой стороны, приводил к быстрому высвобождению двух из трех фосфатных остатков в виде неорганического фосфата, а также аденина и рибозо-5-фосфата. Место присоединения трифосфатной группы к аденозину установлено посредством а) дезаминирования азотистой кислотой, в результате которого получен инозин-5 -фосфат, что доказывало отсутствие замещения по 6-аминогруппе и б) затраты 1 моль-экв перйодата, что [c.622]

Значения константы равновесия для реакции формальдегида с уридин-5 -фосфатом близки к соответствующим значениям для реакции с аденозином, гуанозином и цитидином, протекающей по экзоциклической аминогруппе (см. стр. 409) скорость же реакции производных уридина значительно выще в одинаковых условиях. Реакция формальдегида с уридином в составе полиуридиловой кислоты протекает в 2,5—3 раза медленнее, чем реакция с уридин-5 -фосфатом (см. табл. 5.8), [c.387]

Виниловые эфиры, широко используемые для зашиты гидроксильных групп остатка сахара в нуклеозидах и нуклеотидах—ди-гидропиран и этилвиниловый эфир, — могут в несколько более жестких условиях вступать в реакцию и по аминогруппе. Удалось, например, получить 6-экзо-К,2 , 5 -три- (тетрагидропиранил) -адено-зин-З -фосфат 3, 5 -ацетил-2-э/сзо-М,2 -ди- (тетрагидропиранил) -гуа-нозин-З -фосфат и 6-э/сзо-Н,2, 5 -три-(а-этоксиэтил)-аденозин- [c.422]

Как видно из структурной формулы аминоациладенилата, он представляет ангидрид аминокислоты и остатка фосфорной кислоты аденозин-5 -фосфата, причем донором кислорода для ангидридной связи является ОН-группа карбоксила аминокислоты. Будучи ангидридами, свободные аминоациладенилаты с исключительной легкостью вступают в реакцию с аминокислотами даже при очень небольшой концентрации (10 моль), при почти нейтральной реакции среды (pH 7,4). Реакция осуществляется без участия ферментов и сопровождается образованием пептидных связей. Столь же энергично они ацилируют свободные, дост) ые аминогруппы белковой молекулы. В то же время в срязанном с ферментом состоянии аминоациладенилаты крайне инертны, и об их использовании для синтеза белка прямо из состава комплекса не может быть речи. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология