Потенциал диффузионный никелевого электрода

В результате протекания этой реакции и диффузионных процессов в твердой фазе после заряда потенциал оксидно-никелевого электрода постепенно снижается — примерно на 0,2 В, в связи с этим уменьшается и значение Пр.и. аккумулятора. [c.101]

Исследования, выявляющие медленную стадию процесса, показали следующее. Стационарный потенциал никелевого электрода мало зависит от концентрации сульфаминовокислого никеля (50—600 г/л) и колеблется при этом в пределах от - -0,050 до —0,070 В. При перемешивании стационарный потенциал, как правило, уменьшается примерно на. 0,05 В это свидетельствует о том, что он зависит от побочного процесса, в большей или меньшей мере определяемого скоростью диффузии. При перемешивании электролита плотность тока увеличивается на 10—20 % в потен-циостатических условиях колебания плотности тока нерегулярны, эти колебания невелики по амплитуде, поэтому можно полагать, что скорость диффузионных процессов превосходит скорость других реакций, определяющих кинетику катодного восстановления. Восстановление никеля происходит одновременно с восстановлением водорода (ВТ 95 %). На поверхности катода происходит адсорбция анионов сульфаминовой кислоты. Содержание серы в осадках — до 0,008 %. [c.135]

Как уже указывалось, независимо от природы металла катода скорость неполного восстановления хромат-ионов увеличивается с перемешиванием электролита. Следовательно, процесс восстановления шестивалентных ионов хрома до трехвалентного состояния на всех металлах имеет диффузионную природу ограничения. Однако потенциал восстановления хромат-ионов сильно меняется в зависимости от природы металла [29, 37, 38]. Например, если на золотом электроде в растворе 2,5 молъ/л СгаОд с добавкой 0,02 молъ/л Нз804 реакция Сг Сг происходит при потенциале, равном 0,98 в, то на никелевом электроде — при потенциале, равном 0,41 в, а на хромовом — при потенциале, равном —0,35 в. ]Можно предположить, что такое различие в потенциале восстановления Сг до Сг " " нри одинаковых условиях электролиза связано [c.167]

Потенциал без нагрузки и при катодной нагрузке, как и для водородных электродов, определялся по отношению к насыщенному каломельному электроду промежуточный сосуд с КС1 служил для исключения диффузионных потенциалов. Кроме того, при длительных испытаниях сосуд с 5 и. КОН отключается. Чтобы прн измерении иод нагрузкой исключить падение напряжения в электролите, потенциал измерялся зондом (капилляр Луггина) непосредственно у поверхности электрода (см. фнг. 39). Измерение кислородного потенциала производилось через усилитель постоянного тока (фирма Кник , Берлин), который при входном сопротивлении более 10 ом позволяет производить измерение практические без отбора тока. В качестве вспомогательных электродов применялись никелевые листы или Ni-ДСК-электроды, на которых анодно выделялся кислород, катодно восстановленный на серебряных ДСК-электродах прн помощи внешнего источника тока. [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология