Луггина капилляр

На рис. 4.3 изображен элемент с электродными пространствами, разделенными пористым стеклянным диском О. Предположим, что электрод В поляризован током, идущим от электрода О. Капилляр Ь (иногда называемый капилляром Луггина) электрода сравнения Я (или солевого мостика между электродами Я и В) расположен вблизи от поверхности В, что позволяет уменьшить ошибку измерения потенциала, вызванную омическим падением напряжения в электролите. Э. д. с. элемента В—определяют для каждого значения тока, измеряемого амперметром А с периодичностью достаточной для установления стабильного состояния. Поляризацию электрода В (катода или анода) измеряют в вольтах по отношению к электроду сравнения 7 при различных значениях плотности тока. Как правило, значения потенциалов приводят по стандартной водородной шкале. Этот метод назы- [c.49]

Чтобы свести Нх к минимуму, тонкий конец соединительного мостика, называемый капилляром Луггина, подводится как можно ближе к рабочему электроду. Чем меньше расстояние между капилляром Луггина и рабочим электродом, тем меньше // ь [c.145]

Р — рабочий электрод В — вспомогательный электрод ЭС — электрод сравнения П — потенциометр или высокоомный катодный вольтметр А — миллиамперметр К — капилляр Луггина Ак — аккумулятор ДН — делитель напряжения [c.153]

I - рабочий электрод 2 — вспомогательный электрод 3 — разделительный кран 4 — капилляр Луггина . 5 — ввод инертного газа — электрод сравнения [c.9]

Для работы используют ту же ячейку (см. рис. 3.23), что и для снятия кривых заряжения. Следует обратить внимание на то, чтобы кончик капилляра Луггина был максимально приближен к рабочему электроду. В гальваностатических условиях омическое падение потенциала в растворе между рабочим электродом и кончиком капилляра Луггина является постоянной величиной, определяемой силой тока в цепи. Поэтому кривая легко может быть исправлена на омическое падение потенциала. В потенциодинамических условиях омическое падение потенциала изменяется от точки к точке вследствие того, что меняется ток, а потому наличие омического падения потенциала может искажать кривую. [c.198]

Наличие капилляра Луггина в данной ячейке не обязательно, так как потенциал электрода измеряют при отсутствии поляризующего тока. [c.207]

Потенциал дискового электрода измеряют относительно электрода сравнения 3 при помощи капилляра Луггина, который подводят [c.251]

Собрать ячейку и последовательно продуть водородом боковой сосуд Б и центральную часть ячейки А, выпуская водород через затворы с бидистиллятом. Затем перекрыть кран 6, залить исследуемый раствор в сосуд Б и продувать его водородом 1 —1,5 ч. После этого под давлением водорода перелить раствор в центральную часть ячейки. До соприкосновения раствора с катодом под давлением водорода заполнить раствором капилляр Луггина и подсоединить каломельный элект- " род. Установить потенциал на 400 мВ отрицательнее, чем исследуемого электрода. При соприкосновении раствора с катодом цепь поляризации замыкается и катод поляризуется 10 мин. Затем пропускают водород над раствором во избежание проникновения через шли- [c.252]

В цепях с большим сопротивлением электролита либо в случае, когда применение капилляров Луггина по гидродинамическим условиям нежелательно (например, в методе вращающегося диска) для исключения омических потерь при измерениях поляризации используют коммутатор. [c.251]

Электролитические ключи с капилляром Луггина заполняют исследуемым электролитом. Промежуточные сосуды и ключи, соединяющие их с электродом сравнения, заполняют раствором того же состава, что и в электродах сравнения. Первоначально измеряют равновесный потенциал электродов. Опыты ведут, постепенно повышая плотность тока вплоть до предельной, измеряя потенциалы катода и анода после каждого очередного повышения величины поляризующего тока. [c.269]

Для определения этой зависимости используют трехэлектрод-ную ячейку (рис. XXV. 2), в которой в один и тот же раствор погружены исследуемый (катод) и вспомогательный (анод) электроды. Третьим электродом обычно служит неполяризуемый каломелевый электрод (н. к. э.) (стр. 143). Его можно погрузить непосредственно в раствор или установить рядом с ячейкой, но в обоих случаях электролитический мостик, за-канчивающийся так называемым капилляром Луггина, должен быть плот- [c.292]

Так как г)конц по смыслу отрицательна, то чем она больше, тем ближе экспонента к нулю и все выражение в скобках — к единице. В пределе, как уже говорилось, д. эл —> /д. эл. пр, т. е. Лконц—> —оо. Измерения /д. эл целесообразно вести методом вращающегося диска (см. раздел ХХП1.3). При этом капилляр Луггина подводят как можно ближе к центру диска. Концентрационная поляризация происходит и на аноде, но ее касаться не будем. [c.293]

Экспериментальное изучение распределения потенциала на поверхности металла, содержащего включения, было выполнено при помощи микроманипулятора. Очень тонкий кончик капилляра Луггина, ведущего к электроду сравнения, перемещался вдоль поверхности цинкового электрода, содержащего включения Ре2п,. Максимальное различие в потенциалах разных участков поверхности не превыщало 3 мВ. [c.364]

I I пилляра Луггина имеет смысл только тогда, а I а когда предъявляются особенно высокие требования к измерениям потенциалов при пропускании Рис 1.5 Различные тока через исследуемый электрод, типы капилляров Ячейка снабжается вводом 5 (см. рис. 1.4) Луггнна пропускания инертного газа. В случае из- [c.10]

I — электрод для навязывания потенциала порошку — ввод, для газа 3 — вспомогательный электрод 4 — сосуд для ввода вещества 5 — капилляр Луггина от электрода сравнения 6 — ВЫ.ХОД для газа 7 — индикаторный электрод, [трннимающий потенциал порошка [c.12]

А — ценлральная часть ячейки, в которую на шлифе Ш помещен капилляр (i) /С—капля 2 и 2 — ртутный или платиновый аноды для поляризации В — боковой сосуд для освобождения раствора от кислорода воздуха Я —сосуд с насыщенным раствором K I 5 — электролитический ключ (капилляр Луггина) 5 —зажим Г —резиновая груша Р —ртуть Л — трубка со ртутью, к которой припаян капилляр (/) и платиновый контакт (77) Г] —трубка q ртутью, смбженная краном (Кр) для перекрывания вытекания ртути из капилляра КЭ — каломельный электрод [c.237]

Для проведения измерений может быть использована трехэлектродная ячейка, в которой пространсхва для рабочего и вспомогательного электродов разделены краном или впаянным стеклянным фильтром (см. например, рис. 1.4). В качестве вспомогательного электрода обычно используют платиновую проволоку. Поскольку скорость. электрохимического процесса в области активного растворения металла может быть весьма велика, для уменьшения омического падения потенциала (особенно это важно для растворов с малой проводимостью) желательно использовать электрод сравнения, снабженный капилляром Луггина. Собственно электродом сравнения может быть каломельный, хлорсеребряный, водородный в том же растворе или любой другой. [c.277]

Эти источники ошибок были изучены Пионтелли. Автор исследовал поведение электродов с различными типами капилляров Луггина, изображенных на рис. 84. Капилляры типа а и г показали наилучшие результаты, так как они не вносили заметных отклонений в распределение тока. [c.248]

Величину катодной поляризации обсадной колонны в исследуемом интервале определяют по плотности тока в этом интервале при данном значении поляризующего тока (критерий 3) и стационарной катодной поляризационной кривой (СКПК) стали в пластовой воде этого же интервала. СКПК в пластовой воде снимают в герметичной ячейке с использованием капилляра Луггина и вспомогательного анодного электрода из углеродистой стали. Рабочий (катодно-поля-ризуемый) электрод из трубной стали до начала поляризации выдерживают в исследуемой пластовой воде в течение 10 сут для получения на нем сульфидов и установления стационарного потенциала. [c.133]

Образец (см. рис. 4.2) с предварительно надетыми резиновыми кольцами (7) устанавливается и закрепляется в захватах усталостной машины. Образец подключался к потенциостату. Вывод от вспомогательного электрода (4) через отверстие (2) в корпусе (1) подключался к потенциостату. Ячейка со скобой (3) устанавливалась на образец и стягивалась с ним кольцами (7). Ячейка заполнялась модельной средой и закрывалась крышкой, после чего в ячейку устанавливалась система электрода сравнения,состоящая из стакана (5) с хлорсеребряным электродом сравнения (6) марки ЭВЛ-ЗМ, пластиковой трубки и капилляра Габера-Луггина, заполненного агар-агаром. Вывод от электрода сравнения также подключался к потенщюстату. Схема подключения показана на рис. 4.3. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология