Воровки

Рабочий сосуд 5 (см. рис. 8, б) заполняют следующим образом. В вакуумированную воровку 1 при закрытом кране 2 наливают исследуемое топливо. Открыв кран 2, осторожно пропускают в рабочий сосуд 5 требуемый объем топлива. Сосуд запаивают в месте 6. [c.26]

Когда содержимое чашки превратится в кристаллическую массу, над которой останется незначительный слой раствора, чашку охлаждают. Кристаллы отсасывают на воровке Бюхнера и промывают 5—8 мл этилового спирта для удаления следов свободного иода. Препарат переносят в эксикатор, защищенный от яркого света, и выдерживают пра комнатной температуре над твердым КОН до побеления кристаллов. Йодистый аммоний хранят в темной банке с притертой пробкой, залитой парафином. [c.38]

Для получения газообразного хлористого водорода нужно в большую делительную воровку налить соответствующее количество (например, 200 мл) концентрированной серной кислоты, поднять маленькую воронку на такую высоту, чтобы капилляр оказался непосредственно над поверхностью серной кислоты, заполнить капилляр соляной кислотой, опустить его в серную кислоту и отрегулировать ток газа подачей соляной кислоты. Прибор даже при сильном токе газа совершенно не нагревается. [c.144]

Рис. И. Круглая (а) линдрическая (6) делительные воровки.

Диатомит (адсорбент). Диатомит обрабатывают концентрированной соляной кислотой при настаивании в течение суток. После этого кислоту сливают и диатомит заливают двунормальным раствором соляной кислоты и кипятят с обратным холодильником в течение 1 часа. Затем кислоту сливают и диатомит промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод. После отсасывания воды на воровке Бюхнера диатомит промывают спиртом и бензолом и сушат на открытом воздухе или в термостате при 50°. Срок годности диатомита без повторной активации не более 6 месяцев. [c.323]

В круглодонную колбу емкостью 0,5 л вливают 35 мл воды и прибавляют тонко растертый бромистый калий и бутиловый спирт. Присоединяют обратный холодильник, вставляют в его внутреннюю трубку воровку д через нее небольшими. горцнями приливают 25 мл концентрированной серной кислоты, ка вдый раз перемешивая смесь покачиванием колбы. [c.68]

Готовят раствор виннокислого аммония, как указано выше. Отфильтрованный раствор (NN1)2011140,, не охлаждая, разбавляют 80 ил горячей воды. К полученному раствору приливают тонкой струей при перемешивании теплый (40—50 О раствор 90 г винной кислоты в 270 ил воды, при этом сразу же выпадает белый кристаллический осадок МН1НС1Н10,. После охлаждения осадок отсасывают аа воровке Бюхнера, промывают 150 ил холодной дистиллированной воды и высушивают при комнатной температуре, изредка перемешивая. [c.36]

А/см. Расход энергии 4,5—5 квт-ч на 1 кг KBrOg. Выпавпше кристаллы КВгОд, содержащие примесь КВг (3—4%), отсасывают на воровке Бюхвера и промывают дистиллированной водой (на 400 г соли бер 1,5 л воды). Получают 360 г (73—79% по току) препарата с содержанием 99,7% КВгОз и 0,3% КВг. Для окончательной очистки препарат перекристаллизовывают, как указано в п. 1. [c.124]

Оставшийся раствор подкисляют HNO3 (ч. д. а.) до слабокислой реакции, снова фильтруют и охлаждают. Выпавшие кристаллы отсасывают на воровке Бюхнера. [c.149]

В коаическую колбу из молибденового стекла емкостью 250 мл помощаюг 15 г свеженарезанного натрия и наливают высококипящее минеральное масло (например, вазелиновое) слоем 1—3 см. Колбу нагревают на электроплитке до тех пор, пока натрий не расплавится. Затем на капельной воровки быстро приливают 935 г ртути (во избежание разбрызгивания на горло колбы надевают кусок картона с отверстием для трубки капельной воронки). Колбу закрывают пробкой и встряхивают до тех пор, пока не растворятся твердые частицы амальгамы. Затем колбу быстро охлаждают, масло слпваюг д амальгаму промывают абсолютным бензолом или лигроином. [c.247]

Выпашиие кристаллы NasH EOe отсасывают на воровке Бюхнера и промывают четырьмя порциями дистиллированной воды по 20—25 мл. Промывание проводят следующим образом. Заливают кристаллы на воронке порцией воды, дают постоять 15 мин и только тогда начинают отсасывать. Промытые кристаллы сушат иа воздухе. [c.258]

Рис. 55. Прибор для получения четырехбромистого титана 1 — реакщоввая кварцевая пробирка 2 — мектронагревательнаА обмотка Л — капельная воровка — воздушный холодильник 5 — приемник

Для ЭТОГО в (коябу (ом рис. 2,а, стр. 13) или реторту из термостойкого стекла помещают чистую 1тятиоки сь фосфора, капельную воронку наливают растос иодистоводородной кислоты 2) и очень осторожно по капле наливают раствор из воровки в колбу. (при охлаждении колбы). При этом получают равномерный поток иодистого водорода, который проходят через конденсатор, охлаждаемый смесью льда и соли (для удаления паров воды и иода), и (поступает в конденсатор, охлаждаемый жидким воздухом. [c.152]

Трехгорлую круглодонную 2-литровую колбу снабжают механической. мешалкой и капс.льной воровкой е.мкостью 500 мл (примечание 1). В третье горло вставляют термометр и отрезок резиновой трубки, через которую выделяющийся фтористый водород и отводят в глубину вытяжного шкафа. В колбу по мещают. 340 г [c.101]

Наиболее совершенный, так называемый реверсионный метод определения металлов разработали Ирвинг, Рисдон и Эндрю [715]. Этот метод, сводится к следующему водный раствор металла в делительной воровке встряхивак1т с раствором дитизона приблизительно постоянной концентрации и, после расслаивания, отделяют часть органической фазы, содержащей избыток дитизона и дитизонат металла, и определяют ее оптическую плотность Ет) с применением оранжевого фильтра. Вторую-порцию органической фазы переносят в другую делительную воронку и встряхивают с раствором реагента, разлагающим дитизонат металла. Для висмута таким реагентом оказалась 2 п. HaSOi. При этом выделяется свободный дитизон в количестве, эквивалентном определенному металлу, а оптическая плотность раствора соответственно увеличивается. Оптическая плотность полученного раствора дитизона в органическом растворителе (Ег) измеряется при таких же условиях, как и для первого раствора. Разница оптических плотностей Ег—Ет зависит от количества присутствующего металла, которое находят по заранее построенной калибровочной кривой. Реверсионный метод разработан в деталях только-для ртути, но, естественно, может быть применен для определения-висмута и других металлов. [c.137]

В стакан емкостью 200 мл помещают 20 г 5-бром-2-амино-пиридина, добавляют 50 мл 96%-(НОго этанола, агревают на водяной бане до температуры 60°. Затем в раствор при постоянном перемешивании из капельной воровки по каплям прибавляют бром (5,3 мл) с такой скоростью, чтобы температура смеси не превышала 70°. Бромирование идет гладко. После добавления всего брома из раствора выпадает кристаллический осадок бро-мистоводородной соли, который отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают этанолом. Соль растворяют при нагревании в. небольшом количестве воды и выделяют свободное основа- [c.68]

I—воровка 2—конечный уровень жидкости 3—адсорбент 4—пористый фш1ьтр 5—напорный сосуд б—раствор, 7—стеклянная вата [c.336]

Капельная воровка. При пользовании капельной воронкой иногда возникают затруднения при дозировке жидкости в сосуд с некоторым избыточным давлением. Чтобы их устранить, соединяют пространство воронки над жидкостью с газовым пространством сосуда, в который подается жидкость (рис. 91, а), или применяют специальную воронку (рис. 91, б). Стабильность подачи повышается, если трубка, соединяющая газовое простран- Tito сосуда с воронкой, доходит до низа воронки (рис. 91, в). [c.149]

ДИСКИ 3. 7 —валы 4, — шкивы 5 — разгрузочная воронка в — загрузочная воровка 9 — пальцы-бнла [c.478]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология