аминопиридином кетонами

Среди других химиков, работавших в годы первых пятилеток, был Алексей Евгеньевич Чичибабин (1871 —1945). С 1909 г. он был профессором Московского высшего технического училища. С 1928 г. — академик. Исследования А. Е. Чичибабина посвящены азотсодержащим гетероциклам. Ему принадлежит синтез производных пиридина конденсацией альдегидов и кетонов с аммиаком. Он получил а-аминопиридин и хинолин действием на пиридин амида натрия. А. Е. Чичибабин синтезировал некоторые алкалоиды и вещества растительного происхождения в связи с потребностями химико-фармацевтической промышленности. [c.293]

В то же время карбонильные соединения в присутствии ацетата аммония или производные цианоацетамида присоединяются к алкили-ден-или арилиденпроизводным метиленактивных нитрилов и также дают замещенные 2-аминопиридины. Так, кетоны с арилиденмалоно-нитрилами в.этих условиях превращаются в 2-амино-З-цианопиридины (2.43) [1002, 1003] [c.101]

Этим методом получены производные 4,4 -бипиридила [1020]. Ряд конденсированных аминопиридинов синтезирован трехкомпонентной конденсацией малононитрила, салицилового альдегида и жирноароматн-ческих кетонов под действием ацетата аммония [946—951, 10061. Взаимодействие указанных компонентов в молярном отношении 1 1 1 в случае салицилового альдегида в присутствии небольшого избытка ацетата аммония дает смесь 10—17 % 2-арил-5-(<5-оксифе- [c.101]

Аминопиридины подобно анилину [6) могут вступать в реакцию с р-кето-эфирами либо по эфирной группе с образованием амида (XXIV), либо по кетонной (или енольной) — с образованием кротоната или анила (XXV). Эти два направления реакции могут быть выражены в общем виде следующими уравнениями [c.159]

Синтезы на основе -кетоэфиров. Методы Кнорра и Конрада — Лимпаха. 2-Аминопиридины подобно анилину [6] могут вступать в реакцию с р-кето-эфирами либо по эфирной группе с образованием амида (XXIV), либо по кетонной (или енольной) — с образованием кротоната или анила (XXV). Эти два направления реакции могут быть выражены в общем виде следующими уравнениями [c.159]

И. Л. Кнунянцем разработаны оригинальные методы алкилирования а-аминопиридина. При метилировании а-аминопиридина формальдегидом в муравьиной кислоте им был получен тетраметилдиаминоди-пиридилметан, из которого были получены пиридиновые аналоги кетона и гидрола Михлера [379]. На основе этих соединений им были получены пиридин01вые аналоги красителей трифенилметанового ряда и изучена их цветность. [c.474]

Изучение влияния замещенных пиридинов на коррозию стали в сероводородной среде, показало, что они (концентрация 5-10 моль/л) оказывают влияние на коррозионную стойкость стали 20 в среде сероводорода (дистиллированная вода, насыщенная сероводородом до концентрации 3000 мг/л, pH среда - 4,5, при 30 С) [68]. Однако защитная способность соединений с электронодорными заместителями выще, чем с электроноакцепторными. Для 2-замещенных пиридинов, 2-хлор, 2-окси-, 2-амино-, 2-ме-тилпиридинов и других защитная эффективность ниже, чем ожидается, что связано с экранированием заместителями атома азота (стерические факторы). Кроме того, в случае 2-амино-, и 2-оксипиридинов имеет место амино-иминная таутомерия у 2-аминопиридина и прототропная между гидроксильными и кетон-ными формами 2-оксипиридина, существенным образом меняющие электронную плотность атома азота [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология