Окисление диалкилбензолов

Следовательно, изучение и оценка устойчивости алифатических кислот и их влияние на кинетику и механизм окисления диалкилбензолов является важным в теоретическом и прикладном плане при разработке технологии получения фталевых кислот. [c.34]

При жидкофазном окислении диалкилбензолов в одну стадию с дельно увеличения выхода фталевых кислот предложены следующие растворители вода, водный раствор гидроксида натрия, алифатические углеводороды, их хлорпроизводные, одноосновные жирные кислоты, их эфиры, ароматические углеводороды, их нитро- и хлорпроизводные, ароматические кислоты,, их нитрилы, смеси уксусная кислота — парафиновые углеводороды, бензол — бромбензол и др. [c.31]

В последнее время большое значение приобретают процессы производства двухатомных фенолов окислением диалкилбензолов. [c.386]

Направление окисления диалкилбензолов, имеющих как первичный, так и третичный а-углеродный атомы, до последнего времени оставалось неясным, так как для п-цимола, единственного исследованного углеводорода такого тина, опытные данные были разноречивы [8—10]. [c.201]

Получение двухатомных фенолов окислением диалкилбензолов. Этот способ является аналогом производства обычного фенола кумольным методом. Основы метода производства резорцина и гидрохинона из диизопропилбензола были разработаны в конце 1940 гг. в СССР и за рубежом. В настоящее время существуЛт два метода окисления диалкилбензолов — некаталитический и каталитический. [c.185]

Рис. 6.8. Схема производства двухатомных фенолов некаталитическим окислением диалкилбензолов (фирма Distillers Со)

Метод каталитического окисления диалкилбензолов разработан фирмой Сооёуеаг-НиЬЬег. Этой фирмой освоено производство гидрохинона (1,4-днокси-бензола) через дигидроперекись я-диизопропилбензола на установке мощностью 3000 т/год. [c.186]

По жидкофазпому окислению диалкилбензолов в гидроперекиси до самого последнего времени были немногочисленные и главным образом патентные сообщения [72, 131, 158, 210, 221]. Диалкилбензолы, подобно моноалкилбензолам, окисляются молекулярным кислородом в присутствии тех же катализаторов. При этом получаются в зависимости от условий моногидроперекиси или продукты более глубокого окисления. Пока выделены дигидроперекиси п-диизопропилбензола, и-изопропилвтор.бутилбензола, и-дивтор.бутилбензола и и-дивтор.амилбензола. [c.265]

При окислении диалкилбензолов образуются карбинолы, диокси( нзолы, алкилфенолы. Побочные продукты — а-метилстирол, ацетофенон, диметилфенилкарбинол. Направленным разложением гидроперекисей жирноаром. углеводородов можно получить также альдегиды, к-ты и спирты. Р-ция открыта Р. Ю. Удрисом в 1942 в лаборатории, к-рой руководил П. Г. Сергеев. [c.522]

Большое влияние на окисление диалкилбензолов оказывает чистота исходного углеводорода [1]. Как показывают йсследо-вания, окисление молекулярным кислородом -ДИПБ протекает гораздо легче, если углеводород перед окислением предварительно обработан серной кислотой или пористым, хорошо измельченным глиноземом. [c.81]

Ароматические кислоты можно получить селективным окислением диалкилбензолов. Наиример, трет нонилтолуол окисляется в н-трет-нонилбензойную кислоту [119] [c.69]

Важное значение имеют работы по окислению толуола, ксилолов и других дизамещенных бензолов, хотя им до недавнего времени уделялось мало внимания. Этому мешало распространенное мнение о том, что нри окислении диалкилбензолов, окисляемых легче, чем толуо.л, затрагивается лишь одна метильная группа. Это справедливо лишь для ограниченного количества опробованных катализаторов. Однако потребности промышленности во фталевых (в особенности, изо- и терефтале-вых) кислотах вызвали к жизни ряд исследований, восполнивших имеющийся пробел в окислении ксилолов и других дизамещенных ароматических углеводородов. [c.85]

Образование дигидроперекисей при жидкофазном окислении диалкилбензолов почти не изучено. В литературе имеются сведения лишь о выделении дигидроперекисе п- и л -диизопропилбензолов [11], однако и 1 этих работах вопрос о с1<орости и о механизме образования дигидроперекисей не рассматривался. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология