Диалкилбензолы

В табл. 13 приведены данные о свойствах синтетических моторных масел, дающие представление об особенностях поведения этих масел по сравнению с маслами на минеральной основе. Из этих данных следует, что масла на основе изопарафинов, диалкилбензолов и эфиров могут обеспечить существенные преимущества моторным маслам перед моторными маслами на минеральной основе. Особенно это относится к испаряемости при высокой температуре, а также к пусковым свойствам при низкой температуре. [c.36]

Тетралин и нафталин в сходных условиях гидрирования ведут себя так же, как и 1,2-диалкилбензолы, а 1,3,5-триалкилбензолы — как 1,3-диалкилбензолы. Значительное влияние на стереоселективность гидрирования ароматических углеводородов оказывает не только природа используемого металла, но и относительное содержание его в катализаторе. При гидрировании о- и я-кси-лолов на Rh/ с ростом концентрации металла в катализаторе заметно увеличивается содержание транс-форм соответствующих диметилциклогексанов содержание же транс-1,3-диметилциклогексана при гидрировании ж-кси-лола, наоборот, несколько уменьшается. Соответствующие данные приведены в работе [81]. [c.47]

Скорость окисления углеродных атомов боковой цепи выше скорости окисления углеродных атомов ароматического кольца, что приводит к образованию ароматических кислот, например бензойной— окислением толуола, фталевых — окислением ксилолов или других диалкилбензолов. [c.170]

Масло на основе диалкилбензолов [c.37]

Фракция 212—215° включает 60% моноалкилбензолов (линии близки к указанным выще), 1, 3, 5-триалкилбензолы ( 15%), AV с-м 518, 550, 1000, 1034, 1167, 1296, 1384, 1616 и небольшое количество 1,4- и 1,3-диалкилбензолов. Линин для [c.55]

Принцип взаимности Онзагера теоретически можно изящно иллюстрировать (как это предложил Агеев Е. П.) на примере последовательной реакции изомеризации диалкилбензолов (ксилолов) [c.257]

Это может происходить за счет большей концентрации комплекса реагент — катализатор, при взаимодействии которого с нуклеофилом осуществляется перенос этильной группы. Определенное влияние оказывает, вероятно, /+/-эффект алкильных групп, так как для л-диалкилбензолов, содержащих заместитель изостроения, скорость переноса несколько выше. [c.189]

Различия в скоростях переалкилирования бензола и толуола, очевидно, связаны с основностью субстратов. Так как электрофил, образовавшийся из -диалкилбензолов, менее реакционноспособен по сравнению с таковым для алкилбензолов, то роль субстрата возрастает. Поэтому более основный толуол реагирует в 5—6 раз быстрее, чем бензол, тогда как для алкилбензолов эта величина составляет 1,3—1,7. Аналогично объясняется и близость скоростей переалкилирования толуола по отношению к бензолу в зависимости от структуры и молекулярной массы заместителей. Более реакционно-способный субстрат (толуол) менее избирателен к электрофильному агенту. [c.189]

В целевой фракции более 75% алкилбензолов имеют боковую цепь с 10, И и 12 атомами углерода. Диалкилбензолы практически не образуются. Присутствие олефинов в алкилбензолах крайне нежелательно, так как при последующем получении моющего средства — сульфонола — олефины легко сульфируются и полимеризуются, ухудшая цвет продукта. [c.255]

I — свежее сырье II — раствор едкого натра II — возвратный диалкилбензол и моногидроперекись IV — оксидат V — бензол V — маточный раствор VII — регенерированный бензол VHI — примеси /X — ацетон X — дигидроперекись XI — отработанный гаа X// — вода X/// — воздух <или кислород). [c.187]

Более сильным (примерно в 100 раз) раздражающим действием иа глаза обладает пероксибензоилнитрат (ПБН). Практически любой углеводород (за исключением метана, обладающего малой реакционной способностью) в присутствии оксидов азота подвергается фотоокислению с образованием оксидантов. Поэтому выбросы углеводородов опасны в связи с фотохимическим смогом. Скорость образования оксидантов зависит от реакционной способности углеводородов. Наиболее реакционноспособные— олефины с разветвленными и прямыми цепями и внутренними двойными связями, затем три-, тетраалкилбен-золы и олефины с концевыми двойными связями, далее — диалкилбензолы, альдегиды и этилен. Еще менее реакционноспособен толуол, затем — углеводороды парафинового ряда, ацетилен и бензол. [c.35]

При гидрировании 1,2- и 1,4-диалкилбензолов по мере повышения температуры (от 25 до 180°С) относительное количество транс-изомера возрастает и становится преобладающим. При гидрировании ж-ксилола в этом температурном интервале т1реимущественно образуется ц с-изомер. Согласно конформационной теории, относительная энергетическая выгодность цис- и транс-диалкилциклогексанов зависит от положения заместите- [c.46]

На практике ароматические бромиды всегда использовались для получения реактивов Гриньяра. Применение метода ограничивалось главным образом доступностью или легкостью синтеза подходящих бромидов. В работе Американского нефтяного института по Проекту 45 этот метод применялся чаще всего для получения диалкилбензолов с выходом чистых продуктов от 50 до 70% от теоретически возможного. При получении ксилолов и этилтолуолов выход о/зто-изомера был на 7—10% выше выхода иа/за-изомера титровавие реактива Гриньяра из соответствующего арилбромида показывает, что в сравнимых условиях выход орто-изомера реактива Гриньяра на 6—8% выше, чем выход пара-изомера. [c.477]

Бо.пьшое количество 1,3-диалкилбензола, полученного в присутствии малых количеств катализатора, при условиях, ио вызывающих изомеризацию, объясняли высокой реакционной способностью и низкой избирательностью изопропил-карбоний иона и подобных ему карбоний-ионов [54, 233] (стр. 437). Почти исключительное образование 1,3-диалкил- и [c.442]

Отделение диалкилбензола от полиалкилбёнзола проводится с помощью смеси, содержащей фтористый водород+пяти-фторид тантала или фторид ниобия [329]. [c.423]

Х.юристый алюминий поступает на реакцию в виде жидкого каталитического комплекса, который готовят в аппарате с мешалкой ири небольшом нагревании из технического AI I3, диэтилбен-зола или примерно равных количеств бензола и диалкилбензола (только из бензола комплекс не получается) с небольшой добавкой хлорпроизводного (например, 2H5 I) или иногда воды. При нали1ии на предприятии безводного НС его тоже можно использовать для получения комплекса. [c.251]

Промышленное производство этилбензола было организовано в 1936 г. В период Второй мировой войны в ряде стран широкое применение в качестве высокооктановой добавки для карбюраторных авиационных двигателей нашел кумол (изопропилбензол). С переходом авиации на реактивное топливо интерес к производству алкилбензолов продолжал возрастать. Это объясняется тем, что резко возросла потребность в ряде сырьевых источников, получение которых связано с алкилированием бензола и его гомологов. Например, из этилбензола получают стирол, который нашел широкое практическое применение, из кумо-ла—фенол, ацетон, а-метилстирол. Из диалкилбензолов синтезируют терефталевую кислоту и фталевый ангидрид. Сульфированием нонил- и додецилбензола производят сульфонаты — высокоэффективные поверхностно-активные вещества. Моно- и полиалкилнафталины —великолепные теплоносители, а их сульфонаты — эмульгаторы в производстве синтетического каучука. В широком масштабе проводится алкилирование бензола и нафталина тримерами и тетрамерами пропилена, димерами и три-мерами бутенов и пентенов, а также высшими олефинами. Алкилирование является перспективным процессом в связи с необходимостью разработки новых видов сырья для производства полимеров, синтетического каучука, новых компонентов топлив, присадок и масел. [c.6]

В проводимых ранее исследованиях отсутствуют сведения о кинетических характеристиках процесса. Применяемые соединения представляли собой смесь изомеров, либо они содержали одинаковые заместители, ввиду чего установить влияние заместителей на скорость реакции было практически невозможно. Поэтому нами проведены опыты по переалкилированию толуола (бензола) индивидуальными изомерами диалкилбензолов (СгНзАгЙ) с разным заместителем К как по молекулярной массе, так и по строению [c.188]

Рис. 6.8. Схема производства двухатомных фенолов некаталитическим окислением диалкилбензолов (фирма Distillers Со)

При изучении переалкилирования толуола алкилбензолами [206, с. 808] было установлено различие относительных скоростей переноса алкильных групп нормального строения по сравнению с заместителями изоструктуры. Различия практически не наблюдаются в случае я-диалкилбензолов, что, очевидно, обусловлено взаимным влиянием алкильных групп. Скорость переноса этильной группы превышает скорости миграции групп R всех заместителей, в то время как для алкилбензолов она занимает промежуточное положение Аизо-с<,н7 > в ор-с н9 > [c.189]

В СССР выпускают в основном три вида поверхностно-активных веществ сульфонол НП-1, хлорный сульфонол и сульфонол НП-3. Сульфонол НП-1 представляет собой сульфопро-изводные разветвленных моно- и диалкилбензолов, обладает высокой моющей способностью, но его биологическая разлагае-мость невысокая — 36%, что вынуждает ограничить расширение его производства и применение. [c.256]

Получение двухатомных фенолов окислением диалкилбензолов. Этот способ является аналогом производства обычного фенола кумольным методом. Основы метода производства резорцина и гидрохинона из диизопропилбензола были разработаны в конце 1940 гг. в СССР и за рубежом. В настоящее время существуЛт два метода окисления диалкилбензолов — некаталитический и каталитический. [c.185]

Диалкилбензолы окисляются при 90 С кислородом воздуха в реакторе 1 до накопления в оксидате 65% (масс.) гидроперекисей (в пересчете на моногидро-лерекись), в том числе 25% (масс.) дигидроперекиси. Затем оксидат последовательно в трех смесителях 2 обрабатывается при 40 °С 8%-ным водным раствором [c.186]

Метод каталитического окисления диалкилбензолов разработан фирмой Сооёуеаг-НиЬЬег. Этой фирмой освоено производство гидрохинона (1,4-днокси-бензола) через дигидроперекись я-диизопропилбензола на установке мощностью 3000 т/год. [c.186]

Подробные сведения о продуктах сульфирования диалкилбензолов с неодинаковыми алкильными радикалами дали бы возможность исследовать направляющее влияние алкилов. К сожалению, строение образовавшихся изомерных сульфокислот в большинстве случаев не определялось, а там, где оно выяснено, нет данных об относительном количестве разных изомеров (за исключением л-цимола). Имеющиеся данные указывают на то, что метильная группа обладает более сильным направляющим в орто-положение влиянием, чем н-пропильная или изопропильная, и что это разлв-чие еще больше при сравнении метила с более высокомолекулярными алкильными группами. На ряде реакций показано, что из двух изомерных сульфокислот значительно менее растворимую [c.21]

Термическое превращение щелочных солей бензолкарбоновых кислот является одной из стадий процесса получения терефтале-вой кислоты на основе толуола и диалкилбензолов [I—5]. [c.155]

Преимущественное значение имеет алкилирование бензола до этилбензола, являющегося промежуточным продуктом прй ро изводстве стирола, а также до изопрапилбензола — основного сырья для синтеза фенола. В промышленности алкилирование осуществляют только олефинами. Алкилирование индивидуальными олефинами чистотой 99,8—99,9%, содержащими не более 0,005% (об.) других олефинов и не более 10—30 млн ацетилена и его гомологов [И], значительно упрощает последующее разделение алкилата и получение чистых алкил- и диалкилбензолов. [c.51]

Сульфирование диалкилбензолов Диалкилбензолы с одинаковыми алЕнльными группами. При [c.19]

Сульфирование других диалкилбензолов приводит к сульфокислотам, сходным по строению с получаемыми из ксилолов, однако из продуктов сульфирования / -диалкилбензолов не удалось выделить двух сульфокислот, образующихся в случае сульфирования / -ксилола. Строение полученных из диалкилбензолов сульфокислот установлено независимыми синтезами, но оно может быть выяснено по аналогии с соответствующими производными ксилола. Это замечание относк хя к моносульфокислотам о-[94], / -[95] и [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология