Фталевый ангидрид получение

Исследования, проведенные совместно с Восточным углехимическим институтом (ВУХИН), показали, что такая нафталиновая фракция по всем своим показателям соответствует ГОСТ 10204— 62 на нафталин марки В, используемый в производстве фталевого ангидрида (табл. 3). Фталевый ангидрид, полученный окислением [c.136]

Реакторы с кипящим слоем катализатора впервые были применены в крупном масштабе в процессе каталитического крекинга. В настоящее время их используют при осуществлении многочисленных химических реакций. Область их применения постоянно расширяется. Сюда относятся, в частности, окисление нафталина (ортоксилола) во фталевый ангидрид, получение акрилонитрила из аммиака, пропилена из воздуха. [c.99]

Во фталевом ангидриде, полученном окислением о-ксилола в качестве примеси содержится малеиновый ангидрид, способный в свою очередь к этерификации с образованием ненасыщенных [c.118]

Наличие примесей, например в твердых при обычных условиях дикарбоновых кислотах и ангидридах, обнаруживается по цвету их расплава. Так, для фталевого ангидрида, полученного окислением нафталина, этот показатель одновременно с данными химического анализа свидетельствует о присутствии примесей нафтохинонов, антрахинонов и других компонентов, отрицательно влияющих на качество сложноэфирных пластификаторов. Одним из возможных путей возникновения красящих веществ является синтез ализарина из антрахинона [91], так как хиноны легко сульфируются в моно- и ди-сульфокислоты. В процессе этерификации фталевого ангидрида спиртами в присутствии катализатора серной или арилсульфокислот существует вероятность сульфирования хинонов. Далее при нейтрализации пластификатора-сырца гидроксидом натрия возможно превращение, например антра-хинонсульфокислот, в краситель — ализарин [c.118]

Сырец, получаемый из о-ксилола, содержит несколько меньше примесей, чем полученный из нафталина, поэтому очистка его упрощается. На установках производительностью более 15 тыс. т/год очистка и последующая дистилляция проводятся в непрерывном процессе. Фталевый ангидрид, полученный этим методом, имеет чистоту не ниже 99,9%, температуру плавления 131 °С содержание малеинового ангидрида в нем не превышает 0,06% [92]. [c.82]

При применении о-хлорфенола нужно ожидать при конденсации с фталевым ангидридом получения 1.2-замещенного, следовательно ализарина [c.219]

При наличии в сыром продукте значительного количества малеинового ангидрида можно обойтись без добавки конденсирующих агентов. Это относится к термической обработке фталевого ангидрида, полученного окислением нафталина над плавленой пятиокисью ванадия. При использовании ванадий-калий-сульфатного катализатора в продуктах контактирования присутствует относительно большое количество 1,4-нафтохинона и относительно малое количество малеинового ангидрида. [c.159]

В статье Понгратца [1481 рассматривается эта проблема. В ней приводятся полуколичественные данные о продуктах, полученных при окислении а- и р-хлорнафталина, 1,5-дихлорнафталина, а-и р-нитронафталинов, а-пафтиламина, р-нафтиламина, а- и Р-циа-нонафталина и а- и Р-оксинафталина. В этой работе разные замещенные фталевого ангидрида, полученные при окислении указанных вынге соединепий, определялись количественно. Правда, есть сомнение относительно того, удовлетворительны ли те аналитические методы, которые использовались для количественного определения продуктов реакции. По этой причине в табл. 28 приведены только некоторые из опубликованных результатов. [c.285]

На основании сказанного выше были проведены опыты по окислению смеси углеводородов. Предполагалось, что выходы продуктов, получаемых окислением чистых углеводородов, известны. Если окислять смесь двух углеводородов, то спрашивается, будет ли выход полученных продуктов таким же, как выход продуктов при окислении чистых углеводородов. Пусть а я в — выходы фталевого ангидрида, полученные при окислении ц-ксилола и нафталина соот- [c.291]

Полиэфирные термореактивные ненасыщенные смолы — продукты поликонденсации многоатомных спиртов и двухосновных кислот или ангидридов.. Чаще всего используют двухатомные спирты — гликоли и малеиновый или фталевый ангидриды. Полученный ненасыщенный полиэфир растворяют в мономере, как правило, стироле или метилметакрилате, за счет двойных связей которого происходит процесс сополимеризации с образованием пространственной, сетчатой структуры. [c.183]

Водяной пар из общей магистрали поступает в трубчатый пароперегреватель 6. Из пароперегревателя перегретый пар поступает в испаритель 5, в котором происходит испарение фталевого ангидрида. Полученная смесь паров фталевого ангидрида и воды поступает в верхнюю камеру конвертора и распределяется по контактным трубкам. В трубках протекает процесс декарбокси-лирования. Газы проходят контактные трубки и собираются в нижней камере конвертора, откуда поступают в конденсаторы. Температуру, декарбоксилирования устанавливают в зависимости от количества паров, пропускаемых через катализатор за [c.413]

Фталевый ангидрид, полученный в конденсаторах, загрязнен хинонами, придающими ему желтый цвет поэтому он подвергается очистке дистилляцией. В начале дистилляции фталевый ангидрид обезвоживают. Для этого в нагретую до 200° массу фталевого ангидрида при перемешивании добавляют крепкую серную кислоту, повышая при этом температуру до 240° при этой температуре массу выдерживают 4—8 ч. [c.195]

Родамин Ж получается следующим образом. Сначала 2-этиламино-4-окситолуол конденсируют с фталевым ангидридом. Полученный продукт этилируют, нагревая его с хлористым этилом в присутствии окиси магния [c.258]

Предварительные технико-экономические расчеты показали, что для производства фталевого ангидрида целесообразно вести окисление нафталинсодержащей фракции нефтяного происхождения (95% нафталина), соответствующей по показателям техническому нафталину марки В по ГОСТ 10204—62. Фталевый ангидрид, полученный из этого сырья, дешевле, чем продукт, полученный из фракций, содержащих меньшее количество нафталина, или из кристаллического нафталина нефтяного происхождения. [c.21]

Для фталевого ангидрида, полученного в ящичных конденсаторах, т. е. методом сублимации прй относительно медленном охлаждении паро-газовой смеси, характерны длинноигольчатые кристаллы. [c.132]

Этот способ известен в американской литературе под названием масляный моноглицеридный процесс . Применяя различные количества масла, этот способ можно осуществить в двух вариантах. Можно подвергнуть глицеролизу все количество масла, вводя все требуемое количество глицерина. Но можно также проводить глицеролиз масла всегда одним и тем же количеством глицерина (например, взятым в стехиометрическом соотношении), а остальное количество многоатомного спирта вводить в дальнейшем одновременно с фталевым ангидридом. Полученные таким образом модифицированные алкидные смолы имеют менее стандартные свойства, чем продукты, полученные из жирных кислот, но этот способ все же применяется весьма широко. [c.371]

На основе сополимера стирола с дивинилбензолом и фталевого ангидрида получен электронообменник ЭО-16 с сульфоантрахи- [c.150]

Петрекс этерифицируется аналогично фталевому ангидриду. Полученные смолы, модифицированные жирными кислотами, дают аокрытие с большим блеском п лучше растворяются в бензине, чем )талевые смолы. [c.79]

Для сравнения синтезированного продукта с аналогичными соединениями был приготовлен (2, 3 -нафто)-1,2-пиреп (V). С этой целью пирен конденсировался с фталевым ангидридом, полученная фталоиловая кислота восстанавливалась в 1-(о-карбоксибензил)-пирен, последний циклизовался в антрон, при восстановлении перешедший в V. Однако, оказалось, что это соединение не вызывает у мышей тумора даже и после 8-месячного воздействия. [c.305]

Петрекс этерифицируется подобно фталевому ангидриду. Полученные петрексовые смолы, в особенности сорта, модифицированные жирными кислотами, дают покрытия с большим блеском по сравнению с фталатными смолами, кроме того они лучше растворимы в бензине. [c.116]

Строение соединений (I и II) подтверждено ИК-спектроскопически. В ИК-спектрах четкие полосы ОН групп при 3300 —3320 см . ИК-спектр бензольного раствора соединения (I) имеет хорошо разрешенную полосу при 810 см , что соответствует 1,2,3,4-замещению в бензольном ядре [ ]. При конденсации соединения (I) с фталевым ангидридом получен тетрабутилфлуоресцеин (III), neitTp раствора которого совпадает со спектром о [c.201]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.134 , c.142 ]

Фталевый ангидрид (1968) -- [ c.15 , c.40 , c.173 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.260 ]

Промышленное псевдоожижение (1976) -- [ c.48 , c.49 , c.87 , c.393 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.76 , c.821 , c.843 , c.844 , c.847 , c.852 , c.853 , c.856 , c.860 , c.861 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.76 , c.821 , c.843 , c.844 , c.847 , c.852 , c.853 , c.856 , c.860 , c.861 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.391 , c.392 , c.413 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.176 , c.206 , c.229 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.93 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.614 , c.626 , c.630 , c.632 , c.642 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология