Радикальная полимеризация скорость

Систематическое изучение закономерностей катионной полимеризации проводилось, начиная с 20—30 гг. текущего столетия. Кинетика катионной полимеризации существенно отличается от кинетики радикальной полимеризации, Скорость реакции зависит от диэлектрической постоянной среды, небольших добавок воды, кислот и других протонсодержащих веществ и очень часто харак- [c.135]

При радикальной полимеризации скорость реакции с повышением температуры увеличивается. Изменение температуры оказывает влияние на строение образующихся полимеров. Для примера можно привести полимеризацию бутадиена при повышенных температурах образуется главным образом циклический димер, а не цепные молекулы. [c.150]

Полимеризация виниловых мономеров под действием радиации при не слишком низких температурах, как правило, протекает по радикальному механизму. Этот вывод следует из того, что радиационная полимеризация подчиняется закономерностям радикальной полимеризации скорость полимеризации пропорциональна квадратному корню из интенсивности облучения, полимеризация тормозится кислородом. [c.265]

Кинетика радикальной полимеризации. Скорость инициирования в присутствии распадающихся при нагревании инициаторов в условиях, при которых распад происходит по неценному механизму, можно выразить уравнением [c.12]

Константа скорости и энергия активации роста цепи зависят от химической природы мономера. Химическая природа растворителя не влияет на константы скоростей при радикальной полимеризации. Скорость обрыва цепи описывается уравнением [c.388]

Влияние температуры. Обычно при радикальной полимеризации скорость реакции с повышением температуры увеличивается. [c.45]

Влияние температуры. Обычно при радикальной полимеризации скорость реакции с повышением температуры увеличивается. При полимеризации в твердой фазе (см. стр. 49) с [c.46]

При радикальной полимеризации скорости образования стереоизомеров различаются незначительно, поэтому стереорегулярные полимеры методом радикальной полимеризации получать трудно. [c.289]

В радикальной полимеризации скорость роста цепи, т. е. скорость присоединения макрорадикала к двойной связи молекулы мономера, зависит от природы радикала и мономера, а также от температуры. Свойства среды, природа первичных (инициирующих) радикалов и другие факторы существенно не влияют на константу скорости роста цепей. Таким образом, повлиять на константу роста цепи можно, изменяя тем пературу процесса. Характерный пример —полимеризация этилена по радикальному механизму. При 20—80°С скорость реакции роста цепи слишком низка по сравнению- со скоростями конкурирующих реакций и только при температурах около 200—300 °С удается обеспечить достаточно высокие скорости процесса и требуемую молекулярную массу продукта. [c.171]

В радикальной полимеризации скорость роста определялась уравнением [c.202]

В обоих случаях для радикальной полимеризации скорость обрыва цепи равна [39, с. 47] [c.30]

При анионной полимеризации (и в некоторых случаях радикальной полимеризации) скорость реакции, наоборот, определяется активностью мономера. [c.138]

Особенности фотоинпциированной радикальной полимеризации связаны только с механизмом инициирования. В остальном она подчиняется обычным закономерностям радикальной полимеризации. Скорость фо-тоинициирования ин определяется соотношением [c.383]

При химическом инициировании радикальной полимеризации скорость присоединения свободного радикала к двойной связи молекулы мономера в большинстве случаев значительно выше скорости раотада молекулы инициатора, а лотаму последний процесс является лимитирующим. Тем самым различия в активности первичных радикалов нивелируются. [c.53]