Толуолсульфамид, конденсация

Нагревание л-толуолсульфамида и других более сложных амидов с ксантгидролом в уксусной кислоте приводит к продукту конденсации по ниже приведенной схеме [150] [c.32]

Рассматривая окисление ароматических сульфокислот, нельзя не остановиться на анодном окислении о-толуолсульфамида до сахарина. В этом процессе сульфамид окисляется до о-сульфамид-бензойной кислоты, которая в результате внутримолекулярной конденсации образует сахарин [c.361]

Конденсацией меламина с п-толуолсульфамидом и формальдегидом была получена комплексная смола При этом сначала получили меламино-формальдегидную смолу в нее в присутствии триэтаноламина при 60— 80° вводили п-толуолсульфамид. [c.395]

Производные п-толуолсульфамида. Многие сульфамиды способны при конденсации с формальдегидом образовывать смолы из них чаще всего применяется л-толуолсульфамид — продукт, производимый промышленным способом в больш их количествах. [c.348]

Молекула я-толуолсульфамида монофункциональна и не может поэтому образовывать с формальдегидом твердые и неплавкие смолы. Молекулярные цепи получаются в результате конденсации сначала в щелочной среде с образованием метилольных производных, а затем в кислой среде, где лутем последовательных дегидратаций получается линейный полимер [c.348]

Модификацией этого метода является превращение динитрозосоединения в дисульфокислоту действием бисульфита натрия перед расщеплением щелочью [182]. 1,4-Дитолуолсульфопиперазин, полученный конденсацией /г-толуолсульфамида с бромистым этиленом [183], при гидролизе также легко дает пиперазин. [c.345]

Мочевину конденсируют с двумя или более молями СНЮ при pH 7 а затем, вводя NaHS, снижают pH до 6. Постепенно добавляют наполнитель и дальнейшую конденсацию ведут при pH = 3. Способ можно видоизменить, проводя, например, предварительную конденсацию при pH = 5. Наконец, вместо NaHS можно применять ZnS или S. Из добавок указаны также бутилацетат, трифенилфосфат, л-толуолсульфамид, а также п-толуолфенилэтиламид и, наконец, стеарат алюминия. [c.289]

При конденсации альдегида с п-толуолсульфамидом в спиртовом растворе в присутствии соляной кислоты был выделен, с выходом 40%, только тример, вероятно, 1.3.З-три-п-толуолсульфо-гексагидро-смжж-трназип [88]. Это же соединеиие получается более просто при взаимодействии триоксиметилена с сульфамидом в ледяной ухссуспой кислоте в присутствии серной кислоты. Тример образуется с 80%-иым выходом, как единственный продукт реакции сульфохлорнда с гексаметилентетрамином в щелочном растворе. [c.20]

В результате реакпии формальдегида с о-толуолсульфамидом получаются производные метилендиамина [87]—димеры или тримеры, в зависимости от условий реакции [88]. При конденсации п-толуолсульфометппамида пли фениламида с формальдегидом получаются, как можно бы.тю ожидать, производные метилена. [c.20]

Третичные амины не реагируют с сульфохлоридами, но трехза-мещенные гидриды других элементов этой группы периодической системы вступают в реакцию. Триэтил-, трифенил- и тритолилфос-фины [238] в абсолютном спирте дают с сульфохлорамидами простые продукты конденсации, а в 95%-ном образуют кроме них другие соединения. Продукт, получаемый из трифенилфосфина, может быть синтезирован также при нагревании трифенилфосфин-оксида с л-толуолсульфамидом в бензоле [c.44]

Продукты конденсации мед- Композиции ПВХ ной соли 8-хинолинола и толуолсульфамида [c.157]

Пигменты для флуоресцирующих красок изготовляют следующим образом. Конденсацией смеси толуолсульфамида и меламина с формальдегидом с добавкой 2—3% полимерного красителя и люминофора (см. стр. 373) получают хрупкую ярко окрашенную смолу. Смолу размалывают и применяют в качестве пигмента для лакокрасочного флуоресцирующего покрытия. Для улучшения светостойкости в композицию в процессе приготовления краски вводят свето-стабилизатор (например, 2-окси-4-метоксибензофенон). Иногда готовую, окрашенную такой краской поверхность еще дополнительно перекрывают лаком, в состав которого входит тот же светостабили-затор. Полученные окраски выдерживают эксплуатацию в атмосферных условиях (сохраняют яркость окраски) до 2 лет. [c.367]

Наряду с линейными поллмерами не исключена возможность образования при конденсации л-толуолсульфамида с формальдегидом неполимеризующихся циклических производных [c.348]

Проведенные нами опыты показали, что конденсация [ ] га-толуол-судбфохлорида с дипропиламином проходит с выходом п-толуол-ди-пропилсульфамида, составляющим 56% от теоретического. Это же соединение было получено путем алкилирования я-толуолсульфамида бромистым пропилом в спиртовом растворе щелочи при 100—110° и 2 атм. давления с выходом 72% теоретического. [c.568]

Продукт конденсации толуолсульфамида с формальдегидом Диметилциклогексифталат Хлорированные нафталины с 25—60% С1 Дифенилфталат [c.881]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология