Полимерные красители

Так, из полистирола путем последовательного нитрования, восстановления, диазотирования и азосочетания могут быть получены полимерные красители. [c.201]

Понятие функциональности обычно трактуется настолько широко, что почти невозможно провести грань между физическими и химическими функциями соединений. Например, уже при изучении полимерных красителей или полимерных фармацевтических препаратов (т. е. лекарственных соединений, связанных с полимерами) трудно ответить на вопрос, каковы функции полимера в рассматриваемых системах. С одной стороны, полимерные молекулы в этих системах выступают всего лишь в качестве носителей и связующих, с другой стороны, именно они определяют важнейшие характеристики растворимость, диспергируемость, срок годности и т. д. Для лекарственных препаратов необходимо еще учитывать чисто биохимические эффекты, связанные с использованием полимерной основы (пролонгирование срока действия и т. п.). Ниже будут рассмотрены некоторые функциональные полимеры с явно выраженными химическими функциями. [c.55]

Приведенные выше примеры иллюстрируют одно из направлений, по которым в дальнейшем могут развиваться исследования в области синтеза особо устойчивых, стабильных при высоких температурах немигрирующих полимерных красителей (пигментов) для окраски химических волокон, пластических масс, пленкообразующих и других полимерных материалов. Не исключена вероятность того, что это направление в химии красителей в недалеком будущем даст ценные практические результаты. [c.378]

Наличие в макромолекуле сополимера альдегидной группы (сополимер акрилонитрила с акролеином или метакролеином) также дает возможность при последующем взаимодействии с красителями получить полимерный краситель . [c.194]

Сочетанием полученного диазосополимера с фенолом или аминем получают полимерн ле красители. Так, при сочетании с нафтолом можно получить следующий полимерный краситель [c.531]

Максимум поглощения этих полимерных красителей совпадает с максимумом для соответствующих модельных низкомолекулярных красителей. [c.244]

Характеристики полимерных красителей [c.336]

Полимерные красители от зеленого до черного цвета, содержащие циклы фталоцианина меди, получают путем поликонденсации мочевины с диангидридом пиромеллитовой кислоты [c.378]

Мономеры, содержащие функциональные группы, способные при последующем взаимодействии с красителями обеспечить химическое окрашивание волокна и очень высокую прочность окраски. К таким мономерам относятся, например, п-аминостирол, акролеин и метакролеин. Например, сополимер акрилонитрила с га-амино-стиролом содержит ароматическую аминогруппу. Эта аминогруппа подвергалась диазотированию, а затем проводилось сочетание полученного диазосоединения с различными азосоставляющими с образованием полимерного красителя [41]. [c.213]

Особенно существенные изменения оптических свойств раствора полимерных красителей происходят при преобразовании их беспорядочно ассоциированных частиц, содержащих до миллиона молекул, в упорядоченно ассо- [c.269]

Полиамиды из ацетондикарбоновой кислоты и других кислот и таких диаминов, как, нанример, 2,6-диамииопиридин, бис-(у-аминонропило-ный) эфир и другие, представляют собой вещества, которые легко превращаются в полимерные красители, дающие в фотоэмульсиях различные окраски [732]. [c.416]

Обладая ароматической природой, полистирол легко нитруется, сульфируется, хлорметилируется и т. д. некоторые из этих реакций используются в производстве ионитов, привитых сополимеров полимерных красителей, редокс-полимеров и др. [c.287]

Наиболее удобным для целей получения полимерных красителей с поли-виниленовой основной цепью является поли-(2-метил-5-этинилпиридин) (ПМЭП). [c.334]

Известно, что мономерные иолиметиновые и азометиновые красители термически весьма нестойки и склонны к фотодеструкции (выцветанию). Они не дают прочных пленок и легко возгоняются с подложек. Это в значительной мере ограничивает возможности их применения в процессах, связанных с относительно высокими (150—250° С) температурами. Полимерные красители до некоторой степени избавлены от этих недостатков. Они хорошо растворимы во многих органических растворителях и дают прочные пленки, неспособные к возгонке. Данные термогравиметрии показывают, что все они устойчивы на воздухе до 150—200° С, теряя в весе при 300° С около 30%. Все эти преимущества наряду с высокой сенсибилизирующей активностью по отношению к неорганическим полупроводникам (ZnO, AgBr) открывают возможность применения их в качестве высокоэффективных термостойких сенсибилизаторов. [c.336]

Используя это низкомолекулярное вещество как мономер или вводя его в качестве боковых групп полимерных цепей, можно, по-видимому, получить полимерные терпены и алкалоиды, полимерные красители и удобрения, полимерные физиологически активные вещества и другие соединения, применение которых в полимерном состоянии явится целесообразным как в отношении расширения областей их использования, так в ряде случаев и в отношении техноэкономической эффективности их применения. [c.90]

Турчинович, исходя из сополимера стирола и 2-метил-5-винил-пиридина (ССЬХХХШ), получил полимерный краситель ССЬХХХ1У [480], осуществив сначала превращение пиридиновых колец в индОлизиновые и далее в остатки цианиновых красителей. Кудрявцев конденсировал предварительно кватернизованные пиридиновые кольца в поли(2-метил-5-винилпиридине) с /г-диметиламино- [c.285]

Пигменты для флуоресцирующих красок изготовляют следующим образом. Конденсацией смеси толуолсульфамида и меламина с формальдегидом с добавкой 2—3% полимерного красителя и люминофора (см. стр. 373) получают хрупкую ярко окрашенную смолу. Смолу размалывают и применяют в качестве пигмента для лакокрасочного флуоресцирующего покрытия. Для улучшения светостойкости в композицию в процессе приготовления краски вводят свето-стабилизатор (например, 2-окси-4-метоксибензофенон). Иногда готовую, окрашенную такой краской поверхность еще дополнительно перекрывают лаком, в состав которого входит тот же светостабили-затор. Полученные окраски выдерживают эксплуатацию в атмосферных условиях (сохраняют яркость окраски) до 2 лет. [c.367]

В последнее время рядом зарубежных фирм, в частности фирмой БАСФ (ФРГ), взяты патенты на получение так называемых полимерных красителей и окрашенных макромолекулярных компонентов. [c.376]

Второй путь получения полимерных красителей — полимеризация или сополимеризация соединений, содержащих хромофорную систему и концевую двойную связь, придающую способность к полимеризации. Так, полимерный краситель получается сополимери-зацией амида метакриловой кислоты с 2-ацетил-1-амино-4-(акроил-амино)-антрахиноном [c.376]

Третий путь получения полимерных красителей — поликонденсация бифункциональных соединений, из которых хотя бы одно должно содержать хромофорную систему. Так, например, поликонденсацией 1,4-диаминоантрахинона с терефталоилдихлоридом получают полиамид пурпурного цвета [c.377]

Смотреть страницы где упоминается термин Полимерные красители: [c.118] [c.186] [c.458] [c.23] [c.25] [c.217] [c.22] [c.214] [c.334] [c.334] [c.335] [c.416] [c.23] [c.285] [c.186] [c.295] [c.112] [c.376] [c.377] [c.378] [c.494] [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология