Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тиоксантон, производные

    Аналогично удается получать и гетероциклические соединения — производные ксантона, тиоксантона и акридона  [c.272]

    Производные этиленсульфида, образование которых соответствует образованию се-окисей из кетонов, до настоящего времени были получены [80] лишь при взаимодействии диазометана с тио-кетоном Михлера (39) и при реакции дифенилдиазометана [81] с 9-тиоксантоном (40)  [c.115]

    СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ СТРОЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТИОКСАНТОНА НА ИХ ИНГИБИРУЮЩУЮ АКТИВНОСТЬ [c.427]


    Среди пигментов, содержащих серу, имеются такие представители, которые являются одновременно производными и антрахинона и тиоксантона. [c.266]

    Весьма вероятно, что реакция протекает через стадию образования соли тиоксантилия, которая при гидролизе диспропорционируется и дает смесь, тиоксантена и тиоксантона [30] . Тиоксантены получаются также при восстановлении производных тиоксантгидрола (например, IV) спиртовым раствором-хлористого водорода или цинком в уксусной кислоте [29, 31]. [c.413]

    Получение производных акридона п тиоксантона Среди конденсаций с отнятием воды необходимо отметить еще синтезы акридонов из диариламин-о карбоновых кислот. Акридоны, производные антрахинона, являются кубовыми красителями. Воду-отнимающими средствами служат здесь преимущественно хлористые соединения фосфора или концентрированная серная кислота. Найдено, что лучшим конденсирующим средством является хлорокись фосфора, избыток которой можно отогнать после реакции. Пример такой реакции [c.760]

    Класс тиоксантонов привлек внимание прежде всего удачным сочетанием в молекуле карбонильной и сульфидной групп, что в свою очередь служило предпосылкой возможности использовать соединения этого класса в качестве ингибиторов окисления полимеров. Структурное сходство с природными ингибиторами окисления и отмеченная в ряде работ (8, 9) низкая токсичность подтвер/кдают перспективность исследования эффективности производных тиоксантона в качестве ингибиторов окисления полимеров. [c.427]

    Для синтеза тиоксантона и его производных нами выбран метод конденсац,чн тиосалпциловой кислоты с алкилфенолами в присутствии серной кислоты. Этот метод позволяет вести реакцию в гомогенной среде, так как серная кислота является одновременно растворителем исходных и конечных продуктов и катализатором процесса, использовать сравнительно доступное сырье и отделить конечные продукты от исходных довольно простым методом обработки. [c.427]

    Синтезированы производные тиоксантона, содержащие метил, метокси- и оксигруииу в ортоположении к карбонильной группе и оксп- и метоксигруппу,в ортоположении к атому серы. [c.432]

    Л. П. Бугакова, Ю. И. Т е м ч и н, Э. Г. Р о з а н ц е в. Синтез и исследование влияния строения производных тиоксантона на их ингибирующую активность. Материалы Всесоюзной научно-технической конференции. Тамбов, 1969. [c.267]

    Кроме тиоксантонов с карбонильной группой, в положении 1 антрахинонового ядра известны и производные 2,3-антрахинона. [c.593]



Смотреть страницы где упоминается термин Тиоксантон, производные: [c.708]    [c.415]    [c.415]    [c.195]    [c.195]    [c.31]    [c.427]    [c.429]    [c.430]    [c.1020]    [c.1620]    [c.1020]    [c.1620]   
Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.320 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте