Перфтороктановая кислота

Перфтороктановой кислотой в эфире отделяют кальций от одновалентных ионов [1240]. Возможна экстракция кальция раствором тиофенкарбонилтрифторацетона в бензоле [735[. [c.172]

Огнестойкая бумага может быть приготовлена добавлением солей ПЭИ с минеральными кислотами (фосфорной, серной, бромистоводородной) к бумажной массе [333] или обработкой обычной бумаги этиленимидами фосфорной и тиофосфорной кислот [334]. Газостойкая бумага. приготовлена [335] добавлением ПЭИ (мол. вес 30 ООО) к бумажной массе с последующей обработкой ее раствором перфтороктановой кислоты в водном аммиаке. Светопрочное покрытие термографической бумаги получено [336] обработкой ее этиленимидом изосебацт-ковой кислоты. [c.228]

Са (II) pH >8 Перфтороктановая кислота в диэтиловом эфире 90 Можно использовать для отделения кальция от одновалентных элементов [c.258]

РЬ (II) pH = 3,2 pH 2 ЖК в хлороформе Перфтороктановая кислота в диэтиловом эфире -95 >90 = [c.260]

Органические анионы могут образовывать с неорганическими катионами соли, растворимые в органических растворителях, особенно анионы кислот с большой длиной цепи атомов в молекуле анион перфтороктановой кислоты, алкилсульфат-ионы, алкилсуль-фонат-ионы. [c.136]

В этой статье мы рассмотрим только три комплексообразующих реагента для экстракции металлов , а именно р-изо-пропплтрополон (НА), перфтороктановую кислоту (НВ) и ди-н-бутилфосфат (НС). Результаты, полученные с этими соединениями, дают пример реакций между незаряженными комплексами металлов и избыточными молекулами растворителя или комплексообразующего реагента. Реакции были исследованы методом распределения за суммарный коэффициент распределения принималось отношение — —3 [c.134]

В металлическую емкость помещают 150 частей тщательно деионизованной воды и 1 часть перфтороктановой кислоты. К этой смеси добавляют [c.14]

V. 4.10. Смачивание гексадеканом алюминия, стекла и платины, покрытых насыщенным адсорбционным слоем перфтороктановой кислоты [38] [c.232]

У.4.12. Смачивание гексадеканом политетрафторэтилена (/) и полиэтилена (2), покрытых монослоями перфтороктановой кислоты, нанесенных адсорбцией из водных растворов различной концентрации [28] [c.233]

VI. 1.13. Перфтороктановая кислота — вода — электролит [2] [c.247]

VI. 1.14. Перфтороктановая кислота — натрий додецилсульфат — вода [2] [c.247]

VI. 1.15. Перфтороктановая кислота — вода с НЫОз [5] [c.248]

Использование полностью фторированных карбоновых кислот позволяет проводить экстракцию с применением в качестве растворителя диэтилового эфира [212]. С помощью пер-фтормасляной кислоты трехзарядные катионы, например Ре, А1, Сг, а также иО + и Ве (II), можно отделить от одно- и двухзарядных катионов, а с помощью перфтороктановой кислоты— экстрагировать двухзарядные катионы, например Са, Mg, Ре, РЬ и 2п. Коэффициент распределения при этом повышается с ростом концентрации кислоты и pH. Оптимальные условия экстракции приходятся на pH, лежащий несколько ниже pH, при котором эти катионы осаждаются в виде гидроокисей. Анализ кристаллических осадков, полученных выпариванием эфирных экстрактов, свидетельствует, по-видимому, об образовании основных солей, содержащих гидратную воду. Могут присутствовать также молекулы эфира. [c.35]

Это уравнение доступно для прямой проверки. В ряде случаев оно хорошо согласуется с экспериментальными результатами, например при избирательном смачивании в системе кальцит — вода— растворы карбоновых кислот в бензоле [1]. Отклонения от соотношения (II. 9) имеют место в системах, в которых адсорбция на поверхности раздела фаз происходит не равномерно, а с образованием мозаичной структуры. Такое поведение наблюдалось, например, при смачивании стекла, платины, алюминия растворами перфтороктановой кислоты в гексадекане методом меченых атомов было показано, что адсорбция кислоты идет с образованием сравнительно больших островков [89]. [c.66]

Для придания адгезионных свойств полимерам, которые не смачиваются водой и маслами, применяются конденсированные ортотитанаты, содержащие фторалкильные или фторацильные группы [101], Клеевую композицию получают добавлением к частично гидролизованному алкил- или алкоксиалкилортотита-нату перфтороктановой кислоты или тригидроперфторспиртов. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология