Кальций отделение

Большой интерес для очистки сточных вод, растворенные вещества которых могут легко переходить в коллоидную форму, представляют динамические мембраны. К этому типу сточных вод относятся, в частности, промывные воды гальванических производств. Эти воды отличаются высокой токсичностью и перед сбрасыванием в водоемы подвергаются глубокой очистке. В настоящее время наиболее распространены химические методы очистки, характеризующиеся высокой стоимостью и большим расходом химических реагентов. Так, очистка хромсодержащих сточных вод включает стадии восстановления шестивалентного хро ма до трехвалентного сульфатом натрия или серной кислотой, нейтрализации полученного раствора едким натром илп гидратом окиси кальция, отделения полученного осадка Сг(ОН)з в отстойниках. Причем на 1 кг СгОз расходуется около 5 кг кислот и щелочей. Указанные методы имеют и ряд других недостатков. Так, осадок, полученный в отстойниках, содержит много влаги и подвергается обезвоживанию на вакуум-фильтрах. Высушенный осадок, как правило, не перерабатывается и вывозится на захоронение. [c.317]

Для использования отработанных растворов хлористого кальция, отделенных от шлама, существует много предложений [2, 5]. Наиболее целесообразной оказалась переработка их в твердый хлористый кальций (плавленный). Для этой цели отработанный раствор хлористого кальция перегоняют с известковым молоком. Образующийся концентрированный раствор отстаивают, осаждают сульфаты хлористым барием, фильтруют и выпаривают в вакууме, причем выделяется хлористый натрий. Концентрированный отработанный раствор можно использовать для получения хлористого бария, путем смешивания и прокаливания с молотым сернистым барием и углем [4]. Из отработанных шламов можно путем смешения с хлористым аммонием получить удобрения или посредством обжига с глиной — цемент. [c.207]

Отделение магния от кальция не представляет затруднений, когда магний присутствует в значительном количестве. Отделение проводят так, как описано в гл. XL (стр. 694). Но если очень малые колйчества магния сопровождаются большими количествами кальция, то для отделения надо применять один из специальных методов. Из них наиболее удовлетворительным является следуюш ий метод предложенный для отделения малых количеств магния от сульфатов поблочных металлов, хотя при применении этого метода одновременное определение кальция в том же растворе становится невозможным. Применительно к анализу продажных солей кальция отделение проводится следующим образом. 10 г соли кальция перевоДят в раствор и разбавляют его до 100 мл. Если для растворения соли была применена кислота, т избыток ее после удаления кипячением Og, SOj и т. п. нейтрализуют едким натром. Прибавляют окись кальция (полученную прокаливанием 0,3—0,4 г карбоната кальция), нагревают до кипения и фильтруют, но не промывают осадка. Осадок растворяют в соляной кислоте, удаляют кальций двукратным осаждением, как описано на стр. 705 и сл., и определяют магний в соединенных фильтратах, как описано в разделе Определение в виде пирофосфата магния (стр. 719). Об отделении малых количеств кальция от больших количеств магния см. стр. 694. [c.716]

Разложение вольфрамата кальция кислотой и получение вольфрамовой кислоты. Вольфрамат кальция, отделенный от маточного раствора и отмытый от натриевых солей, загружают в виде влажного осадка или в виде пасты в горячую соляную кислоту (плотность 1,19). Для скорейшего разложения и для получения вольфрамовой кислоты определенного гранулометрического состава при осаждении производят непрерывное перемешивание. Это особенно важно в том случае, когда вольфрамовая кислота предназначается для производства металлического вольфрама и твердых сплавов. Разложение протекает по реакции [c.596]

Растворимые в воде эфиры, ка < диоксан, отделяют от спиртов высаливанием из нейтрального водного раствора хлористым кальцием отделение от сложных эфиров достигается омылением и далее по стр. 227, [c.232]

Для выделения °5г из сбросных растворов целесообразно проводить сокристаллизацию с азотнокислым кальцием, отделение от которого может быть проведено дробной кристаллизацией, выщелачиванием кальция из сухих азотнокислых солей смесью спирта с ацетоном, экстракцией или хроматографически. В первом способе получается хорошее отделение от церия, но сохраняется примесь бария, остальные способы дают возможность более полного отделения, но неудобны в производстве вследствие радиационного разложения катионита и органического растворителя. [c.252]

В тех случаях, когда крупное производство ацетилена территориально связано с производством карбида кальция, ил может быть снова использован в качестве известкового сырья для производства карбида кальция. Отделение воды от карбидного ила может быть осуществлено при помощи фильтр-прессов под давлением 4—5 кг1см . Твердый остаток содержит 42—45% влаги. При дальнейшей сушке горячим воздухом получается сухой мелкодисперсный порошок гидрата окиси кальция. [c.252]

Кристаллы нитрата кальция, отделенные от раствора на центрифуге, поступают в шнековый смеситель, куда также подается тонко измельченный известняк. При смешении с известняком нейтрализуется свободная азотная кислота, оставшаяся после промывки Са(ЫОз)г азотной кислотой в центрифуге. Из шнека Са(ЫОз)г передается на упаковку в пятислойные битумированные мешки. По этому способу получается четырехводный нитрат кальция. Содержащийся в растворе Са(ЫОз)а переводится в NH4NO3 путем нейтрализации маточного раствора аммиаком. Для этого раствор поступает в сатуратор 17, куда подают аммиак для нейтрализации. Упаривание раствора производится под разрежением при непрерывной циркуляции его между сатуратором /7 и выпарным аппаратом 16. Разрежение в системе поддерживается 500 мм рт. ст. при помощи барометрического конденсатора смешения и вакуум-насоса. Упаренный и частично нейтрализованный раствор передается в сатуратор II ступени 18, в котором он подвергается донейтрализации. Отсюда пульпа, содержащая до 14% [c.466]

Для определения Sr многократно опробован способ с нитратным отделением стронция от кальция. Отделение стронция от кальция при наличии очень большого избытка последнего, как известно, представляет определенную трудность. Для отделения стронция от преобладающего количества кальция высаливание азотной кислотой удельного веса 1,49 повторяется два-три раза. Нередко отделение стронция от кальция производится родизо-натом натрия [81], который образует малорастворимое соединение со стронцием. Раствор, содержащий стронций и кальций, нейтрализуется прибавлением NH OH, по метилоранжу Sr осаждают из него родизонатом натрия. Родизонат натрия устойчив только в течение двух-трех часов. При осаждении родизоната стронция pH раствора не должно превышать 7, поскольку в щелочной среде может выпасть нерастворимый осадок основного родизоната кальция. Значение pH не должно быть ниже 6, так как тогда не будет достигнуто полное осаждение стронция. Контроль за pH ведется с помощью универсальной индикаторной бумаги. После отделения осадок родизоната стронция растворяется в соляной кислоте с добавлением пергидроля. В зависимости от количества кальция осаждение повторяется несколько раз. Выделенный Sr подвергается очистке. Определение и Се в пробах пресной воды производится по схеме анализа, представленной в гл. IV. Одпако выделение цезия значительно затруднено преобладающим количеством калия. [c.62]

Толуол, мезитилен, дифенилметан. Отогнанный на колонке толуол несколько раз встряхивался с новыми порциями концентрированной серной кислоты, затем промывался водой, раствором соды, снова водой и высушивался хлористым кальцием. Отделенный от хлористого кальция толуол два раза отгонялся через метровую фракционную колонку, последний раз над фосфорным ангидридом. Оба раза по 1/10 части толуола в начале и в конце перегонки отбрасывалось. Мезитилен был получен из ацетона [13], окончательно очищен переводом в мезитиленсульфокислоту и перекристаллизацией ее из хлороформа. Чистый мезитилен, полученный гидролизом сульфокислоты, высушивался фосфорным ангидридом и перегонялся. [c.152]

Ввиду изложенного мы предварительно выделяли тримесь железа из аммиачного раствора серебра, применив в качестве коллектора карбонат кальция. Отделенный осадок растворяли в соляной кислоте и в полученном растворе определяли железо колориметрически с применением сульфосалициловой кислоты. [c.255]

Важнейший продукт химической промышленности — экстракционную фосфорную кислоту — получают разложением фосфоритов и апатитов серной кислотой. Технология производства фосфорной кислоты состоит из стадий разложения фосфатного сырья, кристаллизации сульфата кальция, отделения его от от1Юсительно слабой кислоты и ее упарки (для удаления лишней воды). Лишь в самое последнее время эта сложная и громоздкая технология стала объектом применения магнитных воздействий на водную систему — смесь воды и фосфорной кислоты. Впервые магнитная обработка была применена для стадии упарки, а затем и для других стадий. [c.254]

Кристаллы нитрата кальция, отделенные от раствора на центрифуге, поступают в шнековый смеситель 17, куда подается также тонко измельченный известняк. При смешении с известняком нейтрализуется свободная азотная кислота, оставшаяся в кристаллах после промывки их азотной кислотой в центрифуге. Содержание свободной азотной кислоты составляет 6—8 4 от веса кристаллов нитрата кальция, для нейтрализации которой подается избыток известняка (до 100% от кргя со-ли). В результате нейтрализации получается добавочное количество нитрата кальция и улучшаются физические свойства получаемой соли. Нейтрализованный нитрат кальция передается из шнека 17 на упаковку в пятислойные битумированные мешки. По этому способу получается четырехводный нитрат кальция с низким содержанием азота (10,5%). [c.222]

Основными стадиями этого процесса являются разложение фосфатного сырья азотной кислотой и кристаллизация тетрагидрата нитрата кальция, отделение осадка Са (N03)2-41 20 от азотнокислотной вытяжки и его промывка, аммонизация и упарка азотнофосфорнокислотного раствора, введение калийного компонента и гранулирование NPK-композиции. [c.253]

Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.428 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.197 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.361 , c.694 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.428 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.366 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.329 , c.635 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.225 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.650 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология