Винилфосфоновая кислота, дихлорангидрид

Дихлорангидрид винилфосфоновой кислоты представляет собой исходный продукт для получения различных производных винилфосфоновой кислоты и отвержденных фосфорсодержащих полиэфиров. [c.98]

Дихлорангидрид -хлорэтилфосфоновой кислоты является исходным веществом для получения различных производных -хлорэтилфосфоновой кислоты, а также хлорангидрида винилфосфоновой кислоты. В литературе описаны методы синтеза дихлорангидрида -хлорэтилфосфоновой кислоты, основанного на взаимодействии ди-Р,р -хлорэтилового эфира этой кислоты с пятихлористым фосфором под давлением на окислительном фос-финировании этилена а также на реакции треххлористого фосфора с дихлорэтаном и хлористым алюминием . Мы разработали два метода получения этого дихлорангидрида, исходя из доступного ДИ-р,Р -ХЛОрЭТИЛО-вого эфира -хлорэтилфосфоновой кислоты 1) непосредственной обработкой этого вещества пятихлористым, фосфором без давления (А) 2) через промежуточное образование свободной кислоты (Б). Оба метода отличаются простотой, безопасностью выполнения и высокими выходами. [c.102]

Ди-р,р -хлорэтиловый эфир р-хлорэтилфосфоновон кислоты является исходным веществом при получении дихлорангидрида этой кислоты, а также ди-р,р -хлор-этилозого эфира винилфосфоновой кислоты (мономера для изготовления огнестойких полимерных материалов). Впервые ди-р,р -хлорэтиловый эфир р-хлорэтил-фосфоновой кислоты был синтезирован в небольших количествах термической изомеризацией три-р,р",Р -хлор-этилфосфита Метод опасен, особенно в укрупненном масштабе, т. к. не исключена возможность взрыва реакционной смеси. Мы разработали способ позволяющий спокойно получать большие количества этого эфира. [c.113]

В растворе эти аддукты присутствуют в основном в ионизованной форме и поэтому вступают в реакции, характерные для квазифосфониевых солей, причем атомы галогена чрезвычайно подвижны. Так, пятихлористый фосфор легко гидролизуется, первоначально образуя хлорокись фосфора, а затем — фосфорную и соляную кислоты. С аммиаком и аминами получаются фосфа-миды (реакция идет с большим выделением тепла) и в строго контролируемых условиях— фосфонитрильные производные [49]. Даже со слабыми нуклеофилами, например олефинами, легко получаются р-хлорфосфоновые или винилфосфоновые кислоты, причем реакция проходит через стадию гидролиза промежуточно образующихся дихлорангидридов [50]. [c.254]

Исследуя реакции нуклеофильного замехцения у тетраэдрического атома фосфора в дихлорангидридах стирил- и р-арокси(алкокси)винилфосфоновых кислот, мы обнаружили, что атомы галоида исходных соединений способны замегцаться на ароматические или алифатические радикалы нри взаимодействии с реактивами Гриньяра. Конечными продуктами реакции при соотношении 1 2 являются окиси третичных фосфинов [c.300]

Дихлорангидрид винилфосфоновой кислоты был получен взаимодействием дихлорангидрида р-хлорэтилфосфоновой кислоты с три-этиламином и взаимодействием доступного ди-р,р -хлорэтилового эфира винилфосфоновой кислоты с пятихлористым фосфором [c.31]

Известен синтез минералорганического ионита прививкой дихлорангидрида винилфосфоновой кислоты к окиси циркония [96]. Прививку проводили при облучении быстрыми электронами или рентгеновскими лучами. [c.96]

Хороший результат дало каталитическое дегидрохлорирование дихлорангидрида (3-хлорэтилфосфоновой кислоты над ВаС1з при 330—340 "С. Выход дихлорангидрида винилфосфоновой кислоты при этом составлял 85% от теоретического " - — Дополн. перев.] [c.545]

Физические константы дихлорангидридов замещенных винилфосфоновых кислот, полученных в результате фосфорилирования полуацеталей и полукеталей, приведены в таблице. Структура их подтверждена данными ИК, ЯМР-Н и 1Р-спектров, а также сопоставлением физических констант с продуктами, полученными другими методами. [c.187]

Разработан новый метод синтеза дихлорангидридов замещенных винилфосфоновых кислот, заключающийся в обработке эквимолекулярной смеси карбонильного соединения (альдегида или кетона) и спирта пятихлористым фосфором. Дана оценка влияния различных факторов на процесс фосфорилирования. [c.187]

Реакция окислительного хлорфосфинирования, заключающаяся во взаимодействии соответствующих углеводородов или их производных с треххлористым фосфором и кислородом, может оказаться удобным путем получения хлорангидридов алкил- и хлоралкилфосфоновых кислот, например дихлорангидрида 2-хлорэтилфосфоновой кислоты, нашедшего применение в качестве исходного реагента для получения производных винилфосфоновой кислоты. Возможность образования названного дихлорангидрида при пропускании смеси этилена и кислорода через треххлористый фосфор была показана нами ранее (I). [c.200]

Изучение взаимодействия структурных групп в молекулах дихлорангидридов р-замещенной винилфосфоновой, тиофосфоновой и фосфинистых кислот спектральными методами позволило провести отнесение основных частот, привести доказательства наличия сопряжения в молекулах изучаемых соединений и участия в образовании связей с(-орбиталей атома фосфора. [c.412]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология