гидропероксида деструктивное

Практически важным следствием локализации окислительного процесса внутри отдельных макромолекул является увеличение скорости деструктивных процессов (повышение скорости распада гидропероксидов за счет инициирующего эффекта соседа [130]) —процессов, вызывающих ухудшение свойств каучуков и резин. [c.61]

Кетоны в дальнейшем способны к деструктивному окислению, протекающему путем отрыва наиболее реакционноспособного атома водорода от а-углеродного атома и с последующим образованием соответствующих пероксидного радикала и затем а-кето-гидропероксида [c.153]

Окисление ароматических углеводородов проводят как в газовой (паровой), так и в жидкой фазе. Методом газофазного каталитического окисления (деструктивное окисление) получают в основном малеиновый, фталевый и пиромеллитовый ангидриды. В жидкой фазе проводят окисление этилбензола и вгор-алкилбензолов в гидропероксиды, дающие при разложении фенолы и алифатические кетоны окислением метилбензолов и н-алкилбензолов получают карбонильные соединения и особенно ароматические кислоты. В последнее время большое значение приобретает окислительный аммонолиз алкилароматических углеводородов с целью получения моно- и динитрилов, далее восстанавливаемых в соответствующие амины. [c.257]

Первичные продукты окисления (пероксиды, гидропероксиды, продукгы деструктивного окисления спирты, альде.г иды, кетоны, карбоновые кислоты) [c.950]

Основными продуктами жидкофазного окисления этилбензола в присутствии соединений кобальта и меди является 1-фенил-этилгидропероксид (свыше 75% ), ацетофенон и метилфенилкар -бинол, причем селективность по гидропероксиду колеблется в пределах 10% в зависимости от природы лиганда используе- мого катализатора. Еще большее влИяние на селективность окисления оказывает концентрация катализатора, рост которой приводит к снижению выхода 1-фенилгидропероксида (табл. 2.1). Особенностью катализа окисления этилбензола соединениями меди (II) является присутствие в продуктах реакции фенола, бензальдегида и ряда неидентифицированных продуктов, [7], Образование фенола, по-видимому, происходит так же, как и в случае использования соединений никеля, за счет гетеролитического распада. Образование бензальдегида возможно в результате деструктивного превращения алкоксильных радикалов [144] [c.60]