Николаев Катализатор

Каждый из двух указанных путей создания моделей ферментативных систем имеет свои преимущества и недостатки. Путь непосредственного исследования и воспроизведения механизма действия ферментов позволяет воспользоваться результатами длительного совершенствования природных катализаторов и раскрыть причины их высокой активности и специфичности. Однако этот путь сопряжен с большими трудностями по выделению, очистке, идентификации и анализу сложнейших органических молекул, составные части которых находятся в сложной взаимосвязи. Второй путь имеет то преимущество, что при постепенном усложнении простого катализатора можно изучить влияние отдельных факторов на его каталитическую активность. Следуя по этому пути, Николаев [76, 85—931 в своих многочисленных работах, посвященных созданию модельных катализаторов с каталазными и пероксидазными свойствами, пришел к интересным выводам относительно эволюции природных катализаторов этого типа. [c.262]

Указанный общий принцип я изложил ранее под названием принципа независимости от материала (Л. А. Николаев. Бпо-катализаторы и их модели , Высшая школа , 1968), [c.111]

Николаев Л. А. Катализаторы. По материалам Воскресных чтений Политехи, музея Новости науки и техники . М., Знание , 1960. 46 с. (Всесоюз. о-во по распространению полит, и науч. знаний. Серия 9. Физика и химия. № 3). [c.27]

Исследованию этого же вопроса посвящена работа Николау и Тома [30], наблюдавших слабые сигналы ЭПР в различных окисных катализаторах и приписавших их примесям. Род примесей, однако, не был установлен и поэтому эти результаты носят весьма предварительный характер. Гораздо больший интерес представляет, по нашему мнению, работа этих же авторов, в которой наблюдался резонанс от металлических платины и палладия, нанесенных на уголь [31]. Николау и Том полагают, что атомы платины стабилизируют- [c.211]

В природе катализаторы, представляющие комплексные соединения, выполняют самые ответственные функции. Комплексное соединение кобальта — витамин В12 — необходим для процессов кроветворения, металлопорфирины железа входят в состав гемоглобина, ферментов катала, перексидазы и др. Каталитические функции комплексов различных металлов представляют большой интерес. Высокой каталитической активностью, величина которой зависит от природы лиганда, обладают аминные комплексы меди, кобальта, железа и других металлов. По отношению к реакции разложения перекиси водорода исключительно высокой активностью, почти в миллион раз превышающей активность иона меди, обладает соединение меди с ахммиаком — аммиакат меди, содержащий ион Си(МНз) Замещая аммиак другими аминами, можно в широких пределах изменять активность комплекса. При этом оказывается, что наличие амминного азота и координационное число 4 являются факторами повышения активности. Если амин имеет две аминные группы, то получаются клешнеобразные внутри-комплексные соединения — хелаты. Образование внутреннего цикла способствует повышению каталитической активности (Л. А. Николаев). Комплексные соединения катализируют реакции окисления (пирогаллола, цистеина, аскорбиновой кислоты и др.), гидролиза, декарбоксилирования, полимеризации, оксосинтеза, переноса кислорода, гидрирования (В. А. Тулупов). [c.356]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология