Меди ацетат аминов комплекс

МЕДИ(11) АЦЕТАТ - АМИНОВ КОМПЛЕКСЫ. [c.158]

Катализатор получают реакцией водных растворов ацетата, нитрата или хлорида меди (II) с водным раствором аммиака или аминов. Этим способом, например, может быть получен п-крезол, свободный от других изомеров. Реакцию проводят нагреванием п-хлортолуола с катализаторным комплексом в течение 10 ч при 100 °С. [c.270]

Оксигенирование. Меди(И) ацетат — аминов комплексы. Трифенилфосфита озонид. 4-Этил-2,6,7-триокса-1-фосфабицикло-[2,2,2]-октан. [c.362]

Окислительная димеризация монозамещенных диацетиленовых соединений может проходить в различных условиях. Например, по методу Хея [306, 307] реакция проводится в присутствии каталитических количеств комплекса соли одновалентной меди с амином в среде органического растворителя. По методу Эглинтона [143, 255, 268, 271] в качестве катализатора используют ацетат двухвалентной меди в растворе пиридина или [c.106]

Алкоксиды меди карбонилируются в пиридине, ДМСО, триэтиламине или ТГФ нри О—110° О и давлении 10—90 атм, давая с выходом 84—89% симметричные диалкилкарбонаты [19, 20]. В присутствии первичного или вторичного амина с выходом 54— 96% получаются уретаны. Карбаматы получают также из ацетата меди, метанола и аминов нри 25—30° О и давлении 80 атм [21]. Как промежуточный продукт образуется либо комплекс алкокси-да меди с амином, либо соединение со связью Он-N [c.141]

Окисление. Брэкмен и сотр. [1] обнаружили, что комплексы ацетата меди(П) с аминами (в частности, с пиридином) в присутствии основания типа триэтиламина действуют как гомогенные катализаторы при окислении Д -холестеноиа до Д -холестендиона-3,6 кислородом воздуха в метаноле выход 75%. Реакция применима к a, - и ,v-ненасыщенным альдегидам и кетонам, например сн,он [c.158]

При стабилизации сонолимеров акрилонитрила против окраски при тепловом воздействии 5 потребляют акрилаты кальция, магния, алюминия или стронция [459], при светостабилизации волокнообразующих сополимеров — ацетаты цинка и трехвалентного хрома или оксалат цинка [984]. Далее следует указать на растворимые медные и марганцевые соли, применяемые для стабилизации полиамидов (см. гл. III.1.3). И, наконец, в качестве свето- и термостабилизато-ров таких полимеров предложены медные соли галогенсодержащих органических кислот, папример иодацетат двухвалентной меди. Они могут быть замещены комплексом галогенида меди с этилепдиаминод , а в некоторых случаях применены в комбинации с солями щелочных металлов или аминами фосфорсодержащих кислот [1986]. [c.208]

Состав и цвет выделенного нового комплекса меняется в зависимости от условий выделения частичная отгонка растворителя, вымораживание и т. д. Были выделены комплекс фиолетового цвета (И) с содержанием 25% Вг и зеленого цвета с содержанием 14% С1. При араминировании 1-бромантрахинона в присутствии ацетата меди без добавления щелочных агентов выделяемый в конце реакции разбавлением бензолом медный комплекс содержит 15—16% брома, а реакционная масса имеет резкий запах уксусной кислоты. Далее нами было показано, что каталитическая активность комплекса, к которому присоединен галоидоводород (комплекса II), значительно ниже таковой для первоначального комплекса I. Если за 2 ч араминирование 1-бромантрахинона анилином в присутствии эквимольного количества ацетата меди протекает полностью, то в тех же условиях в присутствии комплекса П реакция проходит лишь на 49%. Вероятно, требование присутствия кислотосвязывающего агента в реакциях араминирования (большой избыток основания) диктуется необходимостью вывести выделяющийся галоидоводород из сферы реакции в виде нерастворимой в амине минеральной соли, так как анион галоида обладает высокой координационной активностью по отношению к медному комплексу. Однако присоединение аниона галоида снижает каталитическую активность медного комплекса. Лабильность комплексов меди хорошо согласуется с предположением, что в большинстве случаев именно через подобные реакционные комплексы в растворе амина и проходит реакция обмена галоида в присутствии соединений меди, например [c.99]

Кларк и др. ( larke et al., 1951) при определении дитиокар-баматов пошли по другому пути. В процессе кислотного гидролиза этих соединений, помимо аминов, образуется сероуглерод, который легко отгоняется из гидролизата и может быть определен по окрашенному комплексу (Я,макс. 430 ммк), образующемуся при взаимодействии со смесью триэтаноламина, диэтиламина, ацетата меди и спирта. Метод позволяет обнаруживать 60—80% вещества. Ловен (Lowen, 1951) повторил описание этой методики с неболь- [c.181]

Определение вторичной амино-группы. Кларк и Морган описали спектрофотометрический метод определения вторичных аминов, основанный на нитрозировании [см. уравнение (9)]. Окрашивание возникает при нагревании нитрозамина с гидроокисью натрия при 50 °С интенсивность окраски измеряют при 235 нм. Если в смеси присутствуют первичные амины, то надо вводить поправочный коэффициент. Вайзер и Цахерль использовали дитиокарбаматную реакцию [см. уравнение (14)] для определения соединений, содержащих вторичную амино-группу. На образец действуют ацетатом меди и сероуглеродом в аммиачном растворе. Окрашенный комплекс экстрагируют хлороформом и определяют спектрофотометрически. Эти авторы утверждают, что окраска раствора устойчива при действии щелочей, тогда как соответствующий продукт реакции с первичными аминами неустойчив. По Умбрай-ту первичные амины также вступают в эту реакцию, но дают значительно менее интенсивное окрашивание. [c.228]