Иодид дифенилкарбазоном ртут

Мешающие вещества. Определению хлоридов мешают ацетаты, бромиды, иодиды, роданиды, оксалаты и сульфиды, которые, так же как хлорид-ионы, разрушают комплекс ртути(II) с дифенилкарбазоном, а также ионы меди, железа, кобальта, цинка, кадмия и свинца, которые взаимодействуют с дифенилкарбазоном с образованием окрашенных соединений. Поэтому указанные ионы должны быть предварительно удалены. Небольшие количества меди можно замаскировать триэтаноламином. Реакцию проводят при pH = 3, при этом мешающее действие ионов металлов уменьшается. [c.308]

При меркуриметрическом титровании иодид-ионов в качестве титранта применяют перхлорат ртути (И), используя при микро-определении 0,005 п. раствор. Индикатором в этом случае служит дифенилкарбазон [115]. Этот метод применялся для определения содержания иода в органических веществах после сжигания в колбе, заполненной кислородом [116]. [c.369]

По избирательности метод мало отличается от меркуриро-даноферратного. Определению хлорид-ионов мешают бромид-, иодид-, роданид-, сульфид-, цианид-, хромат-, тиосульфат-ионы, которые аналогично хлорид-иону разрушают комплекс ртути(11) с дифенилкарбазоном (дифенилкарбазидом). Мешают также ионы Си(П), Со(П), Ре(1П), Ni(II), Сг(П1), Zn(n), d(II), РЬ(П), которые взаимодействуют с реагентами с образованием окрашенных соединений [23, 59, 159, 692]. Однако ионы тяжелых металлов можно предварительно экстрагировать хлороформом. Небольшие количества ионов Си(П) (меньше 0,001%) могут быть замаскированы триэтаноламином. Аммонийные соли влияют при концентрации, превышающей 12 мг л. Мешающее действие аммиака объясняется создаваемой им слабощелочной средой, которая вызывает коагуляцию комплекса ртути с реагентом. Ионы Na(I), Са(П), Mg(H), А1(1П), если их концентрация не превышает 0,1%, не оказывают влияния на окраску исследуемого комплекса. Не мешают также значительные количества ионов 80 , N0 , РО , СНдСОО, С4Н4ОГ [59, 682]. [c.57]

На аналогичном принципе основан метод, заключающийся в добавлении роданида двухвалентной ртути к раствору, содержащему хлорид, с образованием недиссоциирующего меркури-хлорида. Количество вытесненного роданид-иона определяют фотометрически после образования его красного комплекса с избытком ионов железа (III). С другой стороны, микроколичества хлорид-иона можно определять по степени ослабления окраски комплекса ртути с дифенилкарбазоном [9]. Вообще растворы хлоридов, бромидов и иодидов можно анализировать меркури-метрическим титрованием в присутствии дифенилкарбазида или дифенилкарбазона в качестве индикаторов. Конечную точку определяют по появлению избытка ионов ртути(II). [c.274]

Ионы хлора определяли титрованием азотнокислой закисной ртутью с использованием в качестве индикатора раствора дифенилкарбазона в этаноле [ ]. Анионы сильных окислителей (СгО и МпО ) и ионы иодида определяли окислительно-восстановительным методом при использовании в качестве титрантов растворов тиосульфата натрия и щавелевой кислоты [ ]. Хромат-ионы определяли косвенным методом — титрованием по избытку иодистого калия. Медь определяли комплексонометрическим [c.49]