Ионообменники внутренняя структура

Пористые полимеры вначале стали получать для решения задач ионообменной хроматографии, когда потребовалось наряду с ионообменниками гелевой структуры иметь набор прочных ионообменных смол с регулируемой пористостью и облегченными путями внутренней диффузии [1, 2]. [c.5]

Слабокислотные катионообменные смолы могут содержать во внутренней структуре такие активные группы, как карбоксильные (—СОО Н+). Наиболее популярная анионообменная смола—сильноосновной полистирольный сополимер с четвертичными аммонийными обменными группами [—СНг +(—СНз)зС -]. Слабоосновные ионообменники имеют такие функциональные группы, как -№Н(К2)С1-. [c.213]

Впервые попытка количественного учета внутреннего строения ионитов при макроскопическом описании их транспортных характеристик была, по-видимому, предпринята Маки и Мирсом [4, 5]. Авторы учли, что часть пространства ионита, занятая полимерным каркасом, недоступна для ионов, вследствие чего путь, который они проходят внутри ионита, является извилистым (теория свободного объема). При построении модели предполагалось, что каркас не искажает равномерного пространственного распределения фиксированных групп, а ионы не испытывают дополнительного взаимодействия ни с полимерным каркасом, ни с фиксированными группами. Считая, что ионообменник представляет собой квазигомогенную структуру с регулярной кубической решеткой, а размеры ионов, молекул воды и ячеек полимерной матрицы соизмеримы, авторы [4, 5] получили формулу [c.161]

Ионообменные смолы имеют различную структуру в зависимости от метода синтеза. Схематическое изображение внутренней структуры ионоо<бменников трех типов приведено на рис. 30. Большинство ионообменных смол обладает непрерывной гелевой структурой без истинных пор. Это микросетчатые ионообменники, способные к ионному обмену только в набухшем состоянии. Макро-сетчатьге ионообменники обладают не только микропорами, но и содержат истинные поры надмолекулярного размера. Размер их [c.82]

По структуре ионообменные смолы подразделяют на гелевидные и макропористые. В макропористых ионообменниках идет гетерогенный обмен ионами на поверхности пор. Их средний радиус чаще всего находится в пределах 0,01—0,1 мкм. Скорость обмена существенно зависит от пористости зерен, хотя она обычно и не влияет на их обменную емкость. Чем больше объем и размер пор, тем быстрее внутренняя диффузия. Суммарный удельный объем пор составляет доли кубического сантиметра на грамм зерен, а удельная поверхность измеряется десятками, а иногда достигает сотен квадратных метров на грамм зерен. [c.303]

Был развит метод радиационной привитой полимеризации из газо-во11 фазы [257, 258] и исследованы характеризуюшие этот процесс кинетические закономерности как для случая проведения реакции непосредственно под пучком [259], так и для случая ее проведения благодаря эффекту последействия [260]. К основным преимуществам развитого метода относятся 1) возможность осуществления привитой полимеризации на минеральных порошках и стекловолокнах и получения таким путем новых комбинированных минерально-органических материалов, в частности ионообменников [261 [ и механически прочных полупроводниковых волокон [262] 2) возможность прямого синтеза ориентированных полимерных структур при использовании в качестве подложек вытянутых волокон или пленок [257] 3) возможность нолучения двухслойных волокон и пленок, сочетающих свойства исходного (внутреннего) слоя со свойствами наружного слоя, образованного привитым полимером [263]. [c.371]

Модели с дискретным распределением функциональных групп так или иначе связаны с представлением об ионообменнике как о гетерофазной структуре, отдельные фазы в которой отделены друг от друга поверхностями раздела. Такие представления возникли достаточно давно и нашли отражение в книге Гельфериха [4]. Еще в 1953 г. Дэвис и Йомэн [144] обнаружили, что их экспериментальные данные по сорбции электролита лучше описываются уравнением Доннана, если предположить, что около 5% воды, содержащейся в ионите, приходится на области, не содержащие функциональных групп, где концентрация внутреннего раствора электролита равна его внепшей концентрации. Глюкауф [70] для физической интерпретации своей теории сорбции электролита представил ионообменник в виде гелеобразной структуры, пронизанной системой пор двух характерных размеров. Размер тонких пор соизмерим с расстоянием между полимерными цепями матрицы, в таких областях локальная концентрация фиксированных ионов может в 3-4 раза превосходить их среднюю концентрацию в ионообменнике. В ионообменнике имеется также сеть более крупных пор размером 7-200 нм, объемная доля которых должна составлять около 20% [70]. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология