Сильноосновные анионообменные смолы

Подавляющее большинство опубликованных работ по ионообменному извлечению урана относится к области анионного обмена. Последний обладает целым рядом преимуществ, которые лежат в основе его быстрого распространения. Некоторые сильноосновные анионообменные смолы проявляют высокую избирательную способность к определенным комплексным ионам. Таким образом, имеется возможность применения анионитов при работе с концентрированными растворами электролитов, где катионный обмен не может быть осуществлен, поскольку в этих средах ионы многих металлов пере- [c.315]

И обмен С1 /0Н на сильноосновной анионообменной смоле R N( Hз)зOH + С1- =8= Я М(СНз)зС1+ОН-. [c.101]

В фотометрическом методе алюминий предварительно отделяют от циркония или гафния пропусканием разбавленного фтористоводородного солянокислого раствора, полученного после растворения пробы, через сильноосновную анионообменную смолу [c.119]

Умягчение воды с помощью сильноосновных анионообменных смол [2809]. [c.240]

Приготовление титрованных растворов едкого натра (из растворов хлористого натрия с помощью сильноосновной анионообменной смолы [2309]. [c.288]

Поведение углеводов по отношению к сильноосновным анионообменным смолам [2349]. [c.323]

Действие сильноосновных анионообменных смол на растворы, содержащие сахара [2385]. [c.325]

Сильноосновная анионообменная смола с фосфониевыми группами (смола может обладать комплексообразующими свойствами, но данные по селективности отсутствуют) [2235]. [c.332]

Проведение гидроксильного цикла на сильноосновных анионообменных смолах [3359]. [c.483]

Свойства сильноосновных анионообменных смол [3357]. [c.485]

Условия хроматографического разделения органических кислот на анионообменных смолах с использованием в качестве элюента муравьиной кислоты были изучены в работе [54]. Авторы нашли, что степень поперечной сшивки сильноосновной анионообменной смолы дауэкс-1 не влияет на порядок элюирования карбоновых кислот. Молярную концентрацию муравьиной кислоты, необходимую для элюирования 94 кислот из колонки, заполненной дауэксом 1-Х10, определяли по методу Дэвиса и сотр. [55]. Условия элюирования зависели от рК разделяемых кислот. Важна также и растворимость кислот в муравьиной кислоте, потому что она влияет на образование хвостов хроматографических зон. При выборе соответствующего градиента концентрации муравьиной кислоты было достигнуто полное или частичное отделение некоторых кислот (яблочной от мезовинной, янтарной от адипиновой и винной от хинолиновой кислоты), при этом было подавлено образование хвостов . Элюат собирали по фракциям, состав которых анализировали с помощью хроматографии на бумаге после предварительного удаления муравьиной кислоты путем выпаривания досуха в вакууме над силикагелем. [c.177]

Сильноосновные анионообменные смолы работают в широком интервале pH, не меняя при этом своей емкости. Такие смолы позволяют получать гидроокиси из солей сильных кислот и оснований реакции с участием сильноосновных смол проходят быстро [c.480]

Для хроматографического разделения альдегидов и кетонов обычно используют сильноосновные анионообменные смолы в бисульфитной форме. На таких смолах карбонильные соединения сорбируются путем образования комплексных а-оксисульфокислот. В зависимости от стабильности этих комплексов их хрома- [c.50]

Рис. 22.2. Влияние температуры на разделение ксилозы (1), маннозы 2) и сорбозы (3) на сильноосновной анионообменной смоле [28].

ВЫСОКОЙ концентрацией Н+ в ионообменной фазе [9]. Может происходить также образование ковалентной связи между аминогруппами анионообменной смолы и карбоксильными группами кислот [10]. Молекулярная сорбция алифатических жирных кислот на сильноосновных анионообменных смолах (дауэкс-1) увеличивается с увеличением длины цепи жирной кислоты. Степень анионного обмена уменьшается от муравьиной кислоты к масляной кислоте начиная с валериановой и до более высших жирных кислот увеличивается как ионный обмен, так и молекулярная сорбция, что можно объяснить на основании конформацион-ной изомеризации углеводородных цепей кислот [И]. [c.154]

Разделение органических кислот на колонке, заполненной сильноосновной анионообменной смолой дауэкс 1-ХВ (С1 ), было изучено в работе [59]. Автор вычислил теоретические удерживаемые объемы кислот по их характеристикам и нашел линейную зависимость между удерживаемыми объемами и [С1 ] , где [c.177]

Рис. 42. Выходная кривая заключительного разделения шикимовой и хинной кислот. Колонка сильноосновной анионообменной смолы Амберлит ИРА-400 в СНзСОО -форме

Для полноты картины рассмотрим еще одну методику, хотя, строго говоря, она и не относится к истинным МФК-процессам. Сначала продажную сильноосновную анионообменную смолу (например, амберлит IRA 900) превращают в нитритную форму, промывают водой, этанолом и бензолом и сушат в вакууме. Затем для получения нитросоединений двойное количество смолу перемешивают и нагревают с бромэфирами карбоновых кислот ИЛИ с алкилбромидами. Таким способом, например, были получены 1-нитропропан (25 °С, 15 ч, 47%), фенилнитрометан (25 °С, 4 ч, 87%), этил-2-метил-2-нитропропионат (50 °С, 24 ч, 60%) [116]. Известны также и другие реакции с анионообменными смолами, включающими специфические, необходимые для реакции ионы (см. [116] и другие работы, рассмотренные выше). [c.139]

Анионит АВ—сильноосновная анионообменная смола светло-коричневого цвета. Выпускают двух марок АВ-16 и АВ-17. [c.705]

Ионообменный способ удобен и эффективен для удаления карбоната как из едкого натра, так и из едкого кали [12]. Раствор пропускают через колонку с сильноосновной анионообменной смолой (см. разд. 25-2) в С1 -форме. Первые порции щелочи переводят смолу в ОН -форму, поэтому первая собранная фракция содержит хлорид-ионы. Если желательно не разбавлять стандартный раствор основания и не загрязнять его хлорид-ионами, то первые порции отбрасывают до тех пор, пока вся смола не перейдет в ОН -форму. Карбонат-ионы остаются на анионообменнике, а из колонки вытекает свободная от карбоната щелочь. Насыщенный карбонат-ионами ионит можно снова легко перевести в хлоридную форму, пропустив через него разбавленную соляную кислоту, а затем воду — для удаления избытка кислоты. Анионообменники используют также для приготовления стандартных растворов едкого натра, исходя из точных навесок хлорида натрия [13] или хлорида калия [14]. [c.125]

Ионообменное отделение основано на адсорбции анионных сернокислых комплексов урана сильноосновными анионообменными смолами и последующей десорбции путем вымывания ионов уранила, связанных в анионный комплекс, подкисленными растворами солей. Процесс обмена может быть записан в следующем виде [c.274]

Гидролиз а-глицеринмонохлоргидрина под давлением осуществим и с водой при 135 °С и 25 кгс/см [81]. Сильноосновные анионообменные смолы (Амберлит ИРА 400, Дауэкс 2) предлагаются в качестве гидролизующих агентов [82]. В этом случае для гидролиза образовавшегося глицидола необходима дополнительная обработка каталитическими количествами катионообменных смол (Амберлит ИР 112 и ИР-120, Дауэкс 50) при 50 °С. Мягкий гидролиз можно осуществить путем постепенного добавления оснований при повышении температуры [83]. [c.195]

При нагревании солей уроновых кислот, катионом в которых является ион щелочного металла, пиридин или сильноосновная анионообменная смола, при pH 7 в водных растворах наблюдалась относительно быстрая эпимеризация уроновых кислот по С5 с образованием равновесной смеси соответствующих уроновых кислот D- и L-рлда Условия, в которых проходит эта реакция, и ее результаты представ тены в табл. 12 [c.302]

Хроматография. В концентрате обнаружены органические примеси, которые отделяли с помощью жидкостной хроматографии высокого давления — ЖХВД. Главный компонент системы ЖХВД (рис. 11.1)—колонка из нержавеющей стали 316, 1,5X2,2—3,0 мм, заполненная сильноосновной анионообменной смолой (Bio-Rad Aminex А-27, номинальный диаметр 8—12 мкм). В качестве элюента использовали аммиачно-ацетатный раствор (рН=4,4), в котором концентрация ацетата возрастала от 0,015 до 6,0 М за период от 24 до 36 ч при скорости потока 10 мл/ч. Выделенные вещества обнаруживали но поглощению УФ-лучей с длиной волн 254 и 280 нм и собирали в виде фракций для последующей идентификации и определения свойств. Можно использовать и другие методы детектирования, например, смешать элюент с сернокислым раствором Се , а затем измерить флуоресценцию Се" (см. рис. 11.1.). Цериевый окислительный детектор указывает на присутствие окисляемых веществ [4]. В экспериментах с радиоактивными метками меченые компоненты обнаруживали при помощи автоматического контроля за радиоактивностью элюата [12]. [c.130]

Поэтому для получения метилового эфира Д-глюкуроновой кислоты XXXIV используют особый прием действие оснований (метилата иатрия едкого натра или, лучше всего, сильноосновных анионообменных смол в ОН"-форме на метанольный раствор Д-глюкурона. При этом происходит переэтерификация, сопровождающаяся изменением размера кольца [c.307]

Амберлит ХЕ-78. Сильноосновная анионообменная смола с четвертичноаммониевыми группами, у которой не менее 80% ионогенных групп находится в гидроксильной форме, не более 5%—в хлоридной и не более 15%—в карбонатной форме. Полная обменная емкость не менее 3,5 мэкв г сухой смолы в гидроксильной форме. [c.33]

Регенерация сильноосновных анионообменных смол с помощью растворов, содержащих аммиак. I. Регенерация аммиачной водой, П. Регенерация растворами, содержащими серебряноаммиачный комплекс. П1. Выделение серебра из отработанного после регенерации раствора [2010]. [c.317]

Деионизация воды. Декатионизированная вода после прохождения через сильноосновную анионообменную смолу полностью деионизируется, так как все катионы будут обменены на ионы водорода,, а все анионы на гидроксильные группы. В действительности вода после однократного прохождения через катионообменник и последующего прохождения через аиионообменник. с сильноосновной смолой содержит незначительное [c.135]

Альдегиды и кетоны можно разделить хроматографически, если они находятся в свободном состоянии или в виде производных. Хотя карбонильные соединения являются неионогенными, большинство исследователей для их разделения используют ионообменную хроматографию. Очень часто также необходимо решать задачи группового отделения альдегидов и кетонов от органических кислот и других веществ. Кислоты связываются количественно на колонке с сильноосновной анионообменной смолой амберлит IRA-400 (НСО ). Альдегиды и кетоны переходят в фильтрат, а кислоты затем десорбируются раствором карбоната натрия [1]. Для отделения кетонов от спиртов можно использовать количественную сорбцию кетонов на анионообменных смолах в бисульфитной форме, тогда как спирты переходят в элюат. Кетоны можно элюировать горячей водой или раствором, содержащим смесь карбоната и бикарбоната [2]. [c.49]

Изучение хроматографического разделения в ацетатной среде было позднее распространено на 44 в основном гидро-ксилсодержашие органические кислоты для нахождения соответствующих условий проведения анализов в различных областях химии сахаров [34]. Некоторые альдоновые, альдобионовые, метилированные альдоновые, уроновые и биуроновые, альдегидо- и кетокислоты и гетероциклические кислоты были исследованы на сильноосновной анионообменной смоле дауэкс [c.165]

Если нужно поглотить ионы средних размеров, то большую пользу могут принести высокопористые стирол-дивинилбензольные катиониты [9]. Такие иониты выпускаются промышленностью. Крупнорешетчатые катиониты, описанные Куниным, Мейтцнером и Бортником [75], приготовляются сополимеризацией стирола и дивинилбензола в суспензии в присутствии вещества, в котором мономер растворяется хорошо, а полимер набухает плохо. Крупнорешетчатые иониты, в противоположность обычным, имеют крупнопористую структуру, благодаря чему облегчается диффузия ионов внутри зерен ионита. Те же авторы изучали сильноосновную анионообменную смолу амберлист ХМ-1001. Был определен средний диаметр пор этого анионита, оказавшийся равным 645 А. [c.40]

Фракции I—X после пропускания через колонку с катионитом КУ-2 (в Н -форме) хроматографировали на колонках сильноосновной анионообменной смолы Амберлит ИРА-400 (100—200 меш, 36x3,2 см) в ацетатной форме. Для вытеснения органических кислот использовали градиентную элюцию уксусной кислотой. К колонке последовательно присоединяли склянку с тубусом, наполненную 0,5 л дистиллированной воды и помещенную на магнитную мешалку, и склянку с тубусом больших размеров, содержащую 2 л 1,0 п. СНдСООН. Скорость элюции —150 мл час. Фракции элюата, содержащие шикимовую и хинную кислоты, объединяли и упаривали в вакууме.Из-за большого преобладания хинной кислоты четкого отделения шикимовой кислоты не происходит. В сгущенных элюатах наступает быстрая кристаллизация хинной кислоты. Детальный ход разделения хинной и шикимовой кислот изображен на рис. 41. [c.123]

На комплексообразование америция с роданид-ионами указывает сорбция америция на сильноосновной анионообменной смоле из Ъ М раствора NH NS [36]. Первые элементы лантанидной группы в этих условиях сорбируются незначительно, и такая система обеспечивает превосходное разделение америция и лантана. В 3 М LiNOs коэффициент распределения америция на анионообменной смоле более 5 [37]. [c.15]

Раствор хлористоводородной кислоты (9,0 н.), полученный в результате сжигания и соответствующей обработки 50 мл крови [47], пропускают через ионообменную колонку, упакованную сильноосновной анионообменной смолой Дауэкс 1-Х8, со скоростью потока, равной примерно 1 мл/мин. До упаковки колонки (высота слоя 130 мм и диаметр трубки 10 мм) смолу суспендируют 0,01 н. хлористоводородной кислотой и переводят ее в хлоридную форму, пропуская через нее 9 н. хлористоводородную кислоту. Если смола подготовлена таким способом, то кобальт и некоторые другие металлы связываются с ней, образуя хлоридные комплексы. Затем колонка промывается 9 н. раствором хлористоводородной кислоты, из смолы селективно элюируется кобальт пропусканием через колонку 30 мл 4 н. раствора хлористоводородной кислоты (при той же скорости потока), элюат упаривается досуха и спектральным методом определяется содержание кобальта. Абсолютный предел обнаружения кобальта в дуге постоянного токя составляет несколько микрограммов. [c.69]

Вода. Дистиллированную воду очцщают, пропуская ее через сильнокислотные катионообменные и сильноосновные анионообменные смолы. [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология