Этамбутол

Общее требование. Этамбутола гидрохлорид содержит не менее [c.128]

Хранение. Этамбутола гидрохлорид следует хранить в хорошо укупоренной таре. [c.128]

Восстановление шиффовых оснований боргидридом натрия нашло широкое применение. При этом нет необходимости выделять шиффовы основания их можно восстанавливать in situ. В результате восстановительного алкилирования 2-аминобутанола-1 глиок-салем и боргидридом натрия можно получить 2,2-(этилендиамино)-дибутанол-1 (этамбутол) [3039]. Восстановительное аминирование фенилацетилкарбинола (I) метиламином и боргидридом натрия приводит к образованию 41% эфедрина (II) и 16% псевдоэфедрина (III) [2827] [c.316]

А. Проводят определение, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом этамбутола гидрохлорида СО, или спектру сравнения этамбутола гидрохлорида. [c.128]

Этамбутола гидрохлорид СО. Международный химический стандартный образец. [c.363]

Спектрофотометрические методы определения этамбутола основаны на способности образования окрашенных продуктов этого препарата с Со " , Си + в щелочной среде 480 нм) [35, 45]. Для этой цели используются также комплексы этого лекарства с дихлорфенолиндофеноном (640 нм) и пикриновой кислотой (430 нм) [51]. [c.359]

При массовом обследовании различных соединений на противотуберкулезную активность на мышах ученые фирмы Lederle Laboratories обнаружили, что диамин 41 приближается по активности к стрептомицину. В дальнейшем было синтезировано большое число аналогов этого диамина, причем оказалось, что активность полученных соединений зависит от их способности к хелатированию с металлами. Хелатирование может быть как прямым (происходящим, например, путем взаимодействия с металлосодержащим ферментом), так и непрямым, т. е. облегчающим лишь транспорт лекарства в организме. Коррелирование активности различных аминов с их способностью к хелати-. рованию показало, что наибольший интерес должны представлять более открытые хелаты, содержащие концевые гидроксильные группы. Такие хелаты были получены, и среди них с помощью данного подхода был найден этамбутол (42). Поразительна стереоспецифичность бактериостатического действия [c.416]

Lee .S.,Benet L.Z.-J. hromatogr.. 1976.128.№1.188-192 РЖБиохим.1977. ЮФ111. Определение этамбутола в плазме крови и моче человека и обезьяны методои газо-жидкостной хроматографии. (Анализ в виде трифторацетильного производного при 157°, НФ 0V-I7 на газ-хроме Q, детектор электронно-зах-ватный. Определение содержания до 0,1-2 .) [c.468]

Лечение такими препаратами, как пенициллины, цефалоспорины (в больших дозах), аминогликозиды, дигоксин, аллопуринол, метилдофа, этамбутол и др., которые выделяются из организма главным образом почками в неизменном виде или в виде активных мет ли-тов, начинают с более низких доз с их последующим регулированием. [c.235]

Подобно другим замещенным производным этилендиамина этамбутол при гидролизе образует пиррол (см. выше). [c.268]

Фотометрическое определение. Около 5 мг этамбутола растворяют в 10 мл воды и фильтруют, к 5 мл прозрачного фильтрата приливают 2 мл 3%-ного раствора соли Рейнеке и оставляют па 30 мин. После фильтрования осадок промывают холодной водой 3 раза по 1 мл и ацетоном (3 мл, 2 раза по 1 мл). Измеряют оптическую плотность раствора в ацетоне при 525 нм. [c.268]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.715 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.713 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.416 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.69 , c.372 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.124 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.265 , c.268 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология