Палладий нитрозодиметиланилином

Анализируемый раствор должен быть фактически свободен от нейтральных солей (стр. 643) и быть лишь слабокислым. Аликвотную часть раствора, содержаш,ую до 10 у палладия, переводят в мерную колбу на 50 мл, добавляют 10 мл смеси ацетата натрия и соляной кислоты и 0,5 мл раствора п-нитрозодиметиланилина, разбавляют водой до метки и перемешивают. Спустя 5 мин определяют экстинкцию раствора при 525 мц. Закон Бера соблюдается вплоть до концентрации палладия 1 5 ООО ООО. [c.644]

При нагревании растворов солей платины(1У) при pH 2—3 с избытком /г-нитрозодиметиланилина медленно появляется оранжево-красная окраска. Платина восстанавливается до двухвалентного состояния и взаимодействует с реагентом, давая несколько разных по составу окрашенных продуктов. На этой реакции при определенных условиях основан чувствительный метод определения следовых количеств платины. Палладий(П) примерно вдвое более чувствителен к этой реакции. Поэтому сначала еле- [c.655]

Определение платины (и палладия). К 10 мл раствора, содержащего не более 40 у палладия с pH 2—3 (которое устанавливают соляной кислотой или едким натром) добавляют 1 мл буферного раствора, 1,00 мл раствора /г-нитрозодиметиланилина Ъ мл воды. Дают постоять 5 мин при комнатной температуре, а затем разбавляют до 50 мл 95 о-ным этанолом. Определяют прозрачность раствора, сравнивая с таким же по составу и приготовлению холостым раствором при 525 мц. Если требуется определить содержание палладия, строят стандартную кривую. [c.657]

Несколько красителей [15—17] и в особенности метиленовый голубой [18—25] используются для определения отдельных компонентов при извлечении лекарственных веществ и ядов. В других областях анализа основные красители, если не считать родамина В [26], который был предложен для определения сурьмы [27—35], золота [36], галлия [37, 38] и таллия [39, 40], в настоящее время используются редко. Бензилиденроданин применяется для экстракции золота [41, 42], п-нитрозодиметиланилин — для разделения и количественного определения платины и палладия [43, 44], метиловый фиолетовый — для определения следов сурьмы [45, 46] и таллия [47—50], бриллиантовый зеленый— для таллия [48]. Ранее [51] мы описали метод, основанный на использовании метиленового голубого анион Вр4, ассоциированный с этим красителем, может быть извлечен дихлорэтаном, что позволяет отделять его от различных анионов и определять следы бора. Другие примеры описаны в следующих статьях. [c.172]

ТОГО, п-нитрозодиметиланилин более пригоден для спектрофого-метрического определения (ср. рис. 51, 4 и Б). Тем не менее для практических целей более подходит л-нитрозодифениламин, так как при нем допустимо наличие железа, меди и золота в ббль- ших концентрациях, чем при л-нитрозодиметиланилине. Ни один из реактивов нельзя применять для определения палладия в растворах с высокой концентрацией нейтральных солей, которые понижают интенсивность окраски в случае хлорида натрия допустимый предел составляет 0,03 М для л-нитрозодиметиламина и 0,05 М для л-нитрозодифениламина. При обоих реактивах pH [c.378]

В нейтральной среде тг-нитрозодиметиланилин [17], который применяют главным образом для определепия палладия и платины, образует с иридием соединение, окранденное в вишнево-красный цвет. [c.192]

СЯ В СОЛЯНОЙ кислоте, концентрация которой должна быть достаточно высокой (до 8 н.) для количественной экстракции. Отделение Pd от Pt удается провести довольно просто палладий можно экстрагировать рас-творами п-нитрозодиметиланилина [618] или диметилглиоксима [693, 2426] в хлороформе, раствором дитизона в хлороформе или четыреххлористом углероде из солянокислых растворов и таким образом отделить Pd от Pt [2426]. Ptii, конечно, экстрагируется в этих условиях, так что при использовании этих методов разделения можно легко потерять платину. [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология