Экстинкция раствора

Возможно прямое определение белка путем измерения оптической плотности (поглощения) при 280 нм, основанное иа присутствии в белке остатков тирозина и триптофана. Зная удельный коэффициент экстинкции е (оптическая плотность 1%-иого раствора белка при 280 им и длине оптического пути 1 см), можно, исходя из измеренной экстинкции раствора белка неизвестной концентрации, установить содержание белка (в мг/1 мл). [c.356]

Это же выражение называют также погашением или экстинкцией раствора. Величина п в уравнениях [c.317]

Предварительно определяют величину коэффициента молярной экстинкции раствора ДНФ, приготовленного на 1%-ном растворе соды. По его величине и найденной оптической плотности для ДНФ-амино-кислоты рассчитывают содержание концевых аминокислот. [c.147]

Ход определения. К 50 мл пробы прибавляют 1 мл разбавленной соляной кислоты, кипятят до растворения всех соединений железа и упаривают до объема примерно 40 мл. Если проба мутная, то ее фильтруют и охлаждают до комнатной температуры. Прибавляют 1 мл раствора гидроксиламина и 1 мл раствора ортофенантролина (достаточно на 2 мг/л железа) и затем прибавляют концентрированный раствор аммиака до покраснения универсальной бумажки (цвет должен соответствовать рН=5). Объем доводят дистиллированной водой до 50 мл, перемешивают и измеряют экстинкцию раствора, из которой вычитают экстинкцию холостой пробы, приготовленной таким же способом, но с дистиллированной водой. [c.92]

Этот закон, часто называемый законом Бера или законом Бера — Ламберта, иожно записать в виде А = гсЬ, где А — погашение (экстинкция) раствора. (Синонимом погашения является устаревший термин оптическая плотность.) [c.530]

Для калибровки фотометрической шкалы обычно допускается отклонение 1% поглощаемости. Для проверки этой шкалы можно использовать бихромат калия ИР. Точные величины поглощения и удельной экстинкции раствора бихромата калия, содержащего точно 60,06 мг в 1000 мл серной кислоты (0,005 моль/л) ТР, при толщине слоя 1,000 см и допустимые отклонения для А приведены ниже [c.41]

I де найд. —экстинкция раствора, обнаруженная на спектрофотометре при заданной длине волны [c.15]

Раствор РНК, содержащий 40 мкг в 1 мл, дает экстинкцию 0,18. Экстинкция пропорциональна концентрации РНК в пределах 10—100 мкг на 1 мл. При измерении экстинкции раствора на ФЭК применяют красный светофильтр (контролем служит реакционная смесь без РНК). Концентрацию РНК находят по стандартной кривой. [c.43]

Несколько наполненных дозиметрическим раствором колб Эрленмейера помещают вблизи мощного источника Со и каждую выдерживают определенное время. Выделяющееся трехвалентное железо проявляют роданидом калия и измеряют колориметрически. Величину экстинкции растворов изображают графически как функцию времени облучения раствора. Исходя из выхода трехвалентного железа, вычисляют дозу излучения в рентгенах. [c.396]

Определение продукта гидролиза прометрина проводят на спектрофотометре типа СФ-4а с водородной лампой и синим светофильтром в кварцевых кюветах с толщиной слоя 10 мм. Измерение оптической плотности (экстинкции) раствора (Е) проводят при трех длинах волн 225, 240, 255 нм. По полученным величинам экстинкции рассчитывают АЕ АЕ=Е2ио— Е225+Ег55) 2. [c.177]

Стехиометрическое отношение определяется графически нанесением на оси ординат значений коэффициента экстинкции раствора, а на оси абсцисс обшей концентрации одного из двух веществ. Величина —, соответствующая максимуму полученной [c.80]

Вследствие того, что поглощение растворов реагента и комплекса изменяется с изменением температуры неодинаково, то в результате экстинкция раствора комплекса, измеренная относительно раствора реагента, несколько уменьшается с повышением температуры обоих растворов. Это уменьшение экстинкции при повышении температуры растворов от 18 до 28° имеет линейный характер и пропорционально величине самой экстинкции. Для избежания ошибок, связанных с влиянием температуры, измерения экстинкции следует проводить при той самой температуре, при которой строилась калибровочная кривая. Термостатирование растворов при этой температуре в кюветах непосредственно перед измерением экстинкции обеспечивает получение точных результатов. Так как отклонение температуры растворов на 1° от температуры, при которой строилась калибровочная кривая,вызывает относительную ошибку в 0,85 , то можно также измерять экстинкцию и при другой температуре и затем в полученный результат внести соответствующую поправку. [c.229]

Линейная зависимость экстинкции растворов диэтилдитиокарбамата меди (в смеси бутилового или изобутилового спирта с четыреххлористым углеродом) от содержания восстанавливающих сахаров в пробе сохраняется в пределах О—30 мкг. [c.108]

Это же выражение называют иногда также погашением или экстинкцией раствора. Величина п в уравнениях (1) — (6) зависит от свойств раствора окрашенного соединения и для каждого раствора остается постоянной. Обозначим постоянную величину lg г через тогда можно написать [c.27]

Очевидно, что чувствительность, выраженную таким образом, определяют два фактора во-первых, истинная чувствительность, пропорциональная коэфициенту экстинкции раствора окрашенного вещества, и, во-вторых, способность наблюдателя прямо или косвенно устанавливать незначительную разницу в величине пропускания света растворами. Для сравнения чувствительность можно выразить величиной коэфициента экстинкции раствора для длины волны света, при которой имеется максимум поглощения. [c.51]

Перед тем как рассматривать относительную ценность различных методов, основанных на применении фотоэлементов, следует сказать несколько слов о зависимости между ошибкой, получаемой при измерении прозрачности или абсорбции, и результирующей ошибкой в измерении концентрации. Величину ошибки в определении концентрации, в зависимости от погрешности, с которой определена прозрачность раствора, можно вычислить из выражения, приведенного на стр. 66. Оно показывает, что первая ошибка является функцией экстинкции раствора. Если абсолютная ошибка при определении прозрачности составляет 1 %, то при разном / соответствующая ошибка в определении концентрации будет составлять [c.70]

Растворы дитизона и дитизонатов металлов (меди, свинца, цинка и др.) в хлороформе или четыреххлористом углероде подчиняются закону Бера и потому график, на котором нанесена зависимость экстинкции раствора дитизон — дитизонат от концентрации металла в органическом растворителе, дает прямую линию, если только свет был монохроматичен При пользовании светофильтрами могут наблюдаться отклонения от прямолинейности (см., например, рис. 57, стр. 410). При достаточном избытке дитизона в смеси экстинкция будет пропорциональна количеству металла, первоначально присутствовавшего в вод- [c.107]

Для растворения осадка прибавляют 5 мл горячей воды в стаканчик, в котором производилось осаждение, и просасывают раствор через фильтрующую трубку в другой маленький стаканчик. Промывают горячей водой, пока не будет уверенности, что вся соль растворилась. Раствор охлаждают до комнатной температуры и переводят его в мерную колбу (25 мл). Добавляют 5 мл соляной кислоты (1 10), если нужно разбавляют приблизительно до 20 мл и прибавляют 1 мл раствора хлорида олова (И). 1 аз-бавляют до метки и измеряют экстинкцию раствора при синем светофильтре. Калибровочную кривую строят, проводя известные количества калия через весь ход анализа. [c.262]

Осадок растворяют в 1 мл горячей 0,01 н. соляной кислоты и промывают стакан и фильтрующую трубку малыми порциями теплой воды. Раствор охлаждают и переливают в мерную колбу (10—25 мл). Добавляют 0,1 мл раствора хлорида железа (III), разбавляют до метки водой и определяют экстинкцию раствора при оранжевом светофильтре с максимумом прозрачности при 650 т)л. Для получения калибровочной кривой берут соответствующие количества магния и проделывают с ними все операции по ходу анализа. [c.295]

Добавляют к раствору 3 мл концентрированной серной кислоты, 2 мл 85%-ной фосфорной кислоты и 0,3 г перйодата калия. Нагревают до кипения и выдерживают 5 мин. при этой температуре или близкой к ней, охлаждают и разбавляют до 100 мл или до большего объема, если интенсивность окраски велика. После перемешивания определяют экстинкцию раствора или же сравнивают со стандартом. [c.300]

При работе с фотометром окраску, вызванную наличием никеля, кобальта и др., а также и слабую окраску от железа можно компенсировать. Для этого в контрольную кювету фотометра помеща ют раствор той же пробы стали, обработанной таким же способом, но не окисленной перйодатом. В присутствии хрома, как уже было сказано, экстинкцию раствора определяют при 575 ш . [c.301]

Б. Известное количество изучаецрй ДНФ-фракции хроматографируют на бумаге в условиях, необходимых для данного ДНФ-производного. Пробы контрольного препарата, содержащие различное количество вещества, хроматографируют на том же листе бумаги. По окончании хроматографии пятна ДНФ-аминокислот вырезают вместе с контрольными, бумагу измельчают на мелкие кусочки и помещают в пробирки. В каждую пробирку наливают по 5 мл 1 %-ного раствора NaH XDa и в течение 30 мин при периодическом встряхивании в темноте производят элюирование проб. Экстинкцию растворов при 360 нм измеряют в спектрофотометре. Содержание ДНФ-аминокислот в исследуемой фракции определяют по калибровочной кривой, построенной для контрольных образцов. [c.272]

Коэффициенты экстинкции растворов К подсчитываются по ормуле Бера [c.41]

Другими словами, для чистого иона гексамминникеля, вычислены п утем экстраполяции экстинкций растворов с п = 5,89 и 5,95 до п = 6. Видно, что вычисленные значения экстинкции гексамминового иона хорошо совпадают с величинами молярной экстинкции, найденными для самого концентрированного раствора аммиака с п = 5,98. Получается особо хорошее совпадение, если учесть, что аммиак в 13—14 М растворе только вследствие своей концентрации может в некоторой степени искажать спектр [И, стр. 26 П1, стр. 54]. [c.198]

Аделл интенсивно исследовал изменения этого типа спектрофотометрическим методом [3—6, 8] и нашел, что, например, реакция (1) происходит в твердом состоянии и в растворе по кинетическому уравнению первого порядка и конечным продуктом является 100%-ная нитро-форма. Облучение нитро-формы светом приводит к обратной реакции, т. е. к образованию нитритосоединения [5, 6]. Перхлорат ведет себя иначе оп также изомеризуется в твердом состоянии, но не по кинетическому уравнению первого порядка [4]. Константа скорости зависит от имеющегося аниона например, нитраты таких соединений изомеризуются примерно в четыре раза быстрее, чем хлориды [8]. В случае динитросоединений типа иона 1,6-диамминдипиридиндинитрокобальта (III) реакция в твердом состоянии идет, по-видимому, через два последовательных процесса первого порядка и окончательно получается динитросоединение. Однако в растворе вся реакция идет но уравнению первого порядка [2]. В этом случае равновесие, по-видимому, не смещено полностью в сторону нитросоединения, так как наблюдалось, что предельное значение коэффициента экстинкции раствора динитрита — нитрата больше, чем коэффициент экстинкции эквивалентного раствора динитронитрата [2]. [c.204]

Рассмотренные выше эстрогены на слое силикагель — гипс [109] в системе бензол — этанол (9 1) имеют сле-дующ1Ш значення Rfi для эстрона — 0,51 17[3-эстрадио-ла — 0,30 эстриола — 0,11. Для количественного онре-деления пятна выскабливали с пластинки, элюировали 0,5 N NaOH в 80 %-ном этаноле, и экстинкцию растворов определяли прп помощи спектрофотометра. [c.125]

Оптимальная окраска развивается быстро, поэтому измерения можно пропзводпть немедленно после сливания растворов через 25 дшн. величина оптической плотностп начинает изменяться. Нагревание раствора приводит к быстрому уменьшению экстинкции. Раствор комплекса никеля с реактивом III подчиняется закону Бера в интервале концентраций 5—100 .мл, как это видно из рпс. 4. [c.109]

В интервале концентраций от О до 300 мкг1мл экстинкция растворов образовавшегося окрашенного комплексного соединения подчиняется закону Ламберта — Бэра. [c.141]

Фотоколориметры, предназначенные для определения величины экстинкции растворов, состоят из двух основных частей оптической и измерительной. Оптическая часть включает осветитель, набор линз для создания параллельного светопого потока, светофильтр, кювету с исследуемым раствором. Измерительная часть состоит из фотоэлемента, включенного в электрическую измерительную схему, и показывающего или регистрирующего прибора. [c.66]

Для определения молекулярной массы седиментацией в ультрацентрифуге служит водный раствор смеси сульфита Na и NaOH с пиридином. Сильная абсорбция растворов ВВВ в области 4350— 5460 A делает возможным их исследование только в случае применения лазерного источника (изучение растворов светорассеянием) с длиной волны 6328 А. Коэффициент экстинкции растворов ВВВ в метансульфокислоте при этой длине волны равен [c.1036]

Экстинкция служит масштабом при измерении абсорбции, так как для растворов, подчиняющихся закону Бугэ-Беера, экстинкция раствора прямо пропорциональна толщине слоя и концентрации вещества. На старых моделях фотометра не имеется делений для отсчета экстинкции и ее приходится вычислять из интенсивности проходящего света по формуле Е = 2—IgD, где D — проводимость света раствором в процентах к падающему на раствор свету или же пользуются таблицами, вдторые [c.83]

Очень большие коэффициенты экстинкции перксеноната в этой области сравнимы с коэффициентами экстинкции растворов перйодатов, спектры которых также имеют заметную зависимость от pH [1, 2]. [c.237]

Кислотность раствора доводят приблизительно до 0,5 н. (по серной, азотной или соляной кислотам) и на каждые 10 мл добавляют 1,0 лл разбавленной (1 2) фосфорной кислоты и 0,5 жл вольфрамата натрия. Нагревают до кипения (в этом нет необходимости при м<алом количестве ванадия и отсутствии железа, сми стр. 162), охлаждают, разбавляют до определенного объема и определяют экстинкцию раствора при 400 m (см. рис. 22). В присутствии небольших количеств окрашенных ионов (никель, кобальт и бихромат) в кювету для сравнения помещают аликвог-ную часть первоначального анализируемого раствора (стр. 165)1 Дрв 400 raf экстинкция в 0,001 соответствует содержанию вана- [c.163]

Примечание. Описанный ход анализа предназначен в основном для образцов с низким содержанием ванадия. При содержании ванадия больше 0,1% можно пользоваться другими методами. Например, сталь растворяют в серной кислоте и для окисления железа добавляют азотную кислоту. Ванадий можно затем окислить персульфатом аммония при кипячении и определить пероксидным методом, сравнивая окраску с окраской стандарта обработанного подобным же образом. Если присутствует титан, то можно определить как ванадий, так я тйтан. измеряя экстинкцию раствора при двух подходящих длинах волн (стр. 487). Молибден не должен присутствовать в заметных количествах. В присутствии большого количества хрома необходимо разделять ванадий и хром. СМк также метод определения ванадия в стали [c.169]

Навеску стали в 0,5 г растворяют в 25 мл смеси серной и фосфорной кислот, добавляют азотной кислоты для окисления железа и выпаривают до появления паров серной кислоты. Дают раствору немного остыть, добавляют 50 мл воды и охлаждают до комнатной температуры. Добавляют 5 мл хлорида олова (II) и разбавляют в мерной колбе до 100 мл. Переводят 2,00 мл пе-ремешаннрго раствора в сухую коническую колбу (50 мл) и добавляют 20 мл гидрохинона. Охлаждают и чер ез 3 мин. определяют экстинкцию раствора в кювете длиной 2 см (при количествах вольфрама меньше 0,5%) со светофильтром, имеющим максимум прозрачности при 570 щи. Если присутствует хром, то на каждый 1 % его содержания из полученного результата отнимают 0,01% вольфрама. [c.192]

Примечание. Если пользуются в качестве восстановителя хлоридом гидроксиламина (вместо гидрохинона), то поступают следующим образам. К слабокислому анализируемому раствору прибавляют 1 мл 10%-Horq хлорида гидроксиламина и добавлением ацетата натрия доводят pH раствора до 3—6. Прибавляют 1 мл 0,5%-ного о-фенаятро-лина, перемешивают, разбавляют до 25 мл и определяют экстинкцию раствора через 5—10 мин. (или через 1 час, если присутствует, много пирофосфата). Стандартные растворы готовят так же желательно, чтобы конечный pH их был такой же, как и в анализируемом растворе. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология