Экстракция количественные характеристик

ОСНОВНЫЕ КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ЭКСТРАКЦИИ [c.299]

Основные количественные характеристики сорбции, как и экстракции, — коэффициент распределения и степень извлечения. Так, коэффициент распределения представляет собой отношение концентрации вещества в фазе сорбента к концентрации с, его в водной фазе [c.241]

Таблица 10.2. Количественные характеристики методики определения гербицидов на основе феноксиуксусных кислот и бентазона после экстракции, дериватизации и КГХ/МС.

ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРОЦЕССА ЭКСТРАКЦИИ [c.568]

Количественные характеристики подобных равновесий во многих случаях могут быть установлены с помощью закона действующих масс. Рассмотрим такой подход к количественной оценке равновесий на примере наиболее типичных процессов экстракции неорганических кислот и солей металлов нейтральными органическими экстрагентами (эфирами, фосфорорганическими соединениями и т. д.). [c.523]

Одним из важных свойств комплексных соединений, которое используется как в анализе, так и для изучения строения и количественных характеристик комплексов, является способность их экстрагироваться многими органическими растворителями [23, 24]. При изложении этого раздела можно использовать опыты по применению экстракции для увеличения чувствительности и избирательности реакций образования комплексных соединений (опыты 6, 7), а также опыты по экстракции комплексов металлов с органическими лигандами (опыты 164—168). [c.206]

Принципиальным преимуществом экстракции перед другими способами концентрирования (выпаривание, вымораживание и др.) является возможность выделения. веществ и тем самым повышение селективности определения. Количественной характеристикой экстракционного раз(деления двух компонентов служит фактор разделения =Р 1Р2 Р и Рг — константы распределения соответствующих компонентов). Для более или менее полного отделения одного вещества от другого при однократной экстракции необходим фактор разделения порядка 10 [7]. [c.83]

Например, наиболее распространенную количественную характеристику экстракционных процессов, численно равную отношению аналитической концентрации экстрагируемого вещества (во всех его формах) в органической фазе к его аналитической концентрации в водной фазе, называют коэффициентом распределения, распределительным отношением, коэффициентом экстракции. Символы, применяемые для обозначения этой величины, также весьма разнообразны — Е, О, а, д, Кр. [c.12]

Количественная характеристика экстракции элемента из растворов минеральных кислот зависит от его состояния в растворе данной кислоты и от прочности комплексных соединений с ее анионом. [c.105]

Различные элементы экстрагируются по-разному. Количественной характеристикой экстракционной способности элемента является, как известно, константа экстракции зависящая при прочих равных условиях от константы устойчивости и константы распределения комплекса. По величине константы экстракции элементы, в принципе способные извлекаться в данной экстракционной системе, могут быть расположены в определенной последовательности. Чем больше константа экстракции, тем лучше экстракция. [c.31]

При соприкосновении фаз концентрация данного вещества в одной фазе увеличивается, а в другой уменьшается до тех пор, пока при некотором отношении концентраций Сг/ не наступает равновесие. Отношение С2/С1 является важной количественной характеристикой процесса п называется коэффициентом распределения. Каждому новому значению равновесной концентрации С вещества в данной фазе соответствует новое значение равновесной концентрации Сг этого вещества в другой фазе. Эта зависимость равновесной концентрации Сз от величины равновесной концентрации С1 может быть при постоянной температуре прямолинейной (рис. 90, а) или более сложной (рис. 90, б, в). Во многих процессах растворения, на которых основана экстракция и распределительная хроматография, эта зависимость прямолинейна. В случае ограниченной растворимости рассматриваемая зависимость осложняется тем, что при некоторой концентрации вещества в первой фазе происходит насыщение им второй фазы. Концентрация этого вещества в последней остается постоянной при любых значениях С, превышающих Сх (рис. 90). [c.294]

Экстракция включает различные химические реакции и перенос массы через поверхность раздела жидкость — жидкость. Скорость экстракции определяется скоростью наиболее медленного процесса либо массопередачи, либо химической реакции. При экстракции неорганических ионов органическими экстрагентами наиболее медленной стадией обычно является образование экстрагируемого комплекса [8, 97]. Если в реакции участвуют кинетически инертные комплексы, то образование экстрагируемого соединения может протекать очень медленно, что и наблюдается для комплексов Ре(П1), Мп(П1), Со(и1), Сг(П1) и др. Если в скорости экстракции разделяемых ионов наблюдаются достаточно большие различия, то эти ионы могут быть разделены с большой эффективностью независимо от соотношения количественных характеристик распределения. Таким образом, высокая эффективность и селективность экстракции может быть обеспечена соответствующим выбором условий, например pH, концентрации реагента, растворителя, введением маскирующих веществ и даже различием в скорости экстракции. [c.156]

Положение равновесия этой реакции зависит от концентрации участвующих веществ, а также от свойств кислоты и основания. Основной количественной характеристикой процесса является константа экстракции, выраженная по закону действия масс уравнением [c.10]

Эти закономерности подробно описаны в работах В. В. Фомина [1] и А. М. Розена [60]. Предложенный А. С. Соловкиным [61, 62] метод расчета влияния состава водной фазы на экстракцию солей металлов ТБФ, основанный на учете количественных характеристик поверхностной плотности молекул воды, гидратирующей катионы и анионы экстракционной системы в водной фазе, также применим [63—65] для соответствующих расчетов при экстракции солями аминов. [c.24]

Найденные в работе количественные характеристики экстракции титана с рассмотренными реагентами [14—18] приведены в таблице. [c.242]

Количественные характеристики комплексообразования и экстракции соединений титана [c.242]

Побочные хлорфенолы можно извлекать экстракцией октиловым спиртом из водных растворов [496]. Показано, что на количественные характеристики экстракционного процесса влияет число атомов хлора в молекуле органического соединения. Например, коэффициент распределения трихлорфенола при экстракции октиловым спиртом более чем в 150 раз превышает аналогичную величину для фенола, что делает возможным разделение технической смеси 2,4-дихлорфенола на компоненты и дальнейшее их использование в органическом синтезе. [c.175]

Изучение и получение количественных характеристик распределения компонентов экстракционной системы между двумя жидкими фазами является важнейшей составляющей исследования процесса экстракции в целом. Величина коэффициента распределения извлекаемого компонента в рабочем диапазоне концентрации служит одним из основных критериев выбора растворителя. Характеристики равновесного распределения определяют верхний предел эффективности разделения, достижимый при использовании исследуемой экстракционной системы. По мере усложнения практических задач, решаемых с использованием процесса жидкофазной экстракции, усиливался интерес исследователей к правильному пониманию поведения и точному количественному определению характеристик экстракционных систем. Этот процесс существенно интенсифицировался с проникновением в химию и химическую технологию математики и вычислительной техники — основных инструментов кибернетики. [c.133]

Обобщены результаты исследования экстракционных свойств сульфоксидов к водным растворам солей металлов, органических и минеральных кислот. Дано количественное описание экстракционных равновесий, приведен состав комплексов сульфоксидов, термодинамические характеристики экстракции металлов и кислот. [c.4]

Общая характеристика растворов. Такие распространенные процессы химической технологии, как ректификация и перегонка, экстракция, абсорбция, проводятся в условиях, когда многокомпонентная система находится в состоянии одного или нескольких растворов, способных к более или меиее заметному испарению. Количественное термодинамическое изучение свойств подобных систем имеет большое прикладное значение. [c.178]

Исследование условий фазового и химического ргвновесия. Знание условий фазового и химического равновесия позволяет не только принципиально решить вопрос о возможности разделения смеси методами ректификации, экстракции и т. д. или определить степень превращения в случае обратимых химических реакций, но и найти оптимальную схему разделения или условия проведения реакции. Данные по равновесию частично имеются в литературе, однако в большинстве случаев их необходимо либо измерять непосредственно, либо рассчитывать. Непосредственное измерение обычно связано с большими затратами времени и средств. Поэтому чаще всего приходится прибегать к расчетным методам получения равновесных данных на основе минимального объема экспериментальных параметров. Поскольку точность данных определяет качественные и количественные характеристики результатов расчета, необходимы точные базисные данные, равно как и надежные методы расчета. [c.98]

Определение количественных характеристик, взаимосвязывающих состав исходного нефтяного сырья, пористую структуру и свойства углеродных адсорбентов, является весьма важным этапом научной и технологической работы, необходимой для наиболее полного решения проблемы получения высококачественных углеродных адсорбентов с заранее заданными свойствами. Весьма важным является то обстоятельство, что на установке Добен групповой состав асфальтита можно регулировать растворителем и кратностью экстракции. На этой установке можно получать асфальтиты с содержанием асфальтенов от 35 до 80 %. При повторной деасфальтизации деасфальтизата пропаном, бутаном, а также смесью ацетона с н-гептаном можно получить концентрат нефтяных смол. [c.581]

Данные опытов приведены в табл. 8.11, которые показывают, что с понижением температуры в раствор переходят фракции с большой молекулярной массой. Эти данные не могут, однако, дать четкой количественной характеристики молекулярной полидисперсности этих продуктов. Это обстоятельство объясняется не только тем, что протекаюш,ие в той или иной степени деструктивные процессы искажают результаты определений, но и тем, что переход отдельных молекул в раствор определяется также состоянием надмолекулярной структуры целлюлозы. При экстракции 6%-ным раствором NaOH в первую очередь в раствор переходят молекулы, находяпщеся в более рыхлых участках, а затем при понижении температуры и уве- [c.184]

Однако часто сам тип соединения, переходящего в органическую фазу, и практически всегда количественные характеристики процесса экстракции зависят от условий извлечения, от факторов, задаваемых экспериментатором. К числу их относятся параметры, определяющие процесс комплексообразования в водной фазе. Важнейшими являются концентрация галогенид-ионов и концентрация ионов водорода, изменяемые либо порознь, как при использовании смесей типа KJ — H2SO4, так и одновременно, когда экстракцию проводят из растворов галогеноводородной кислоты разной концентрации. В ряде случаев коэффициенты распределения металла сильно зависят от его собственной концентрации или концентрации другого экстрагирующегося элемента влияние это в свою очередь в значительной степени определяется свойствами экстрагента. Природа используемого органического растворителя и по другим причинам может сильно изменять полноту [c.17]

Способы смешения жидкостей могут быть различными в зависимости от вида экстракционного аппарата и конструктивных особенностей смесительных устройств. Поэтому качественные и количественные характеристики образующейся при смешении фазовой поверхности должны рассмагривагься в тесной связи с конструкциями экстракционных аппарат01В. Что же касается закономерностей междуфазового массообмена и сепарирования жидкостей, то эти две стороны процесса жидкостной экстракции могут рассматриваться самостоятельно. [c.5]

Работы по радиационному устранению запахов проводились на искусственно приготовленных водах. При работе с пахнущими веществами, образующимися при гниении водорослей, образцы приготовляли растворением отдельных фракций веществ, выделенных из настоя водорослей. Из Учинского водохранилища были взяты водоросли видов С1айоркога и 8р1годуга. Разделение на фракции проводилось экстракцией эфиром при создании различной кислотности в настое водорослей. Количественная характеристика вклада различных фракций в величину общего запаха воды приведена в табл. 3. В ней даны весовые количества каждой фракции и интенсивность запаха, который они вызывают. В исследованном случае запах определялся в основном веществами трех фракций нейтральными соединениями, органическими кислотами и фенолами. [c.86]

В последние годы метод экстракции широко применялся для количественной характеристики процессов комнлексообразова-ния микроколичеств радиоактивных изотопов в водных растворах. В случае циркония рядом авторов [222-226] д ши определены кон- [c.144]

Представление о солях аминов и ЧАО как нуклеофильных реагентах позволило привлечь для объяснения закономерностей экстракции большой теоретический и экспериментальный материал о влиянии строения органических соединений на их нуклео-фильность. В многочисленных работах по теор етической органической химии установлено, что прочность соединений, образующихся при взаимодействии нуклеофильных реагентов с соединениями — акцепторами электронов, увеличивается с ростом нуклеофильности этих реагентов и определяется индукционными и стерическими эффектами заместителей, присоединенных к реагирующей группе (реакционному центру) нуклеофильного соединения [92—94]. Если рассматривать нуклеофильные группы = ЫНА или =N+A как реакционные центры молекул солей аминов и ЧАО, то, очевидно, прочность экстрагирующихся этими солями соединений также должна определяться влиянием заместителей, присоединенных к их атомам азота. Известно [92], что электронодонорная способность реакционного центра нуклеофильных реагентов увеличивается с ростом положительного индукционного эффекта заместителей, который приводит к сдвигу электронной плотности в сторону этого центра отрицательный индукционный эффект приводит к оттягиванию электронов от нуклеофильного центра к заместителю и соответственно к снижению нуклеофильности реагента. Индукционные эффекты заместителей уже в течение многих лет являются предметом подробнейших исследований в области органической химии. Для предсказания количественной характеристики индукционных эффектов различных заместителей предложено несколько шкал констант, из которых наибольшее распространение получили шкалы констант Тафта (а, а°), Гаммета (а) и Кабачника (стф). Известно, что для многих органических реакций, в том числе для реакций с участием нуклеофильных реагентов, соблюдаются соотношения типа [c.34]

Экстракционные процессы количественно характеризуются коэффициентом распределения, который весьма чувствителен к изменению условий экстракции и является в общем случае переменной величиной. Чтобы повысить коэффициент распределения до практически приемлемых значений, практикуется введение солей с одноименным анионом (высаливателей) в водный раствор (см., например, [5, 7, 10, 17—19, 50—52] и др.). Как правило, высаливатели нерастворимы в органических растворителях, не взаимодействуют с экстрагируемым веществом и экстрагентом и не влияют на механизм экстракции распределяющейся соли [7]. Если вещество не удовлетворяет указанным требоваииям, оно не может рассматриваться как высаливатель, хотя в некоторых случаях добавление комплексообразователей в систему значительно увеличивает коэффициент распределения. При качественной и количественной характеристике высаливания всегда необходимо учитывать, что одно и то же вещество (чаще всего минеральная кислота, в том числе и с одноименным анионом) в различных экстракционных системах может вести себя и как высаливатель, и как комплексообразователь. Поэтому в более или менее чистом виде высаливание встречается только в водных растворах слабых комплексообразователей, например в хлорно- и азотнокислых растворах и отчасти в солянокислых. Однако и в этом случае эффект добавления соли или кислоты часто определяется природой экстрагируемого катиона или органического растворителя [54, 55]. [c.9]

Если в водной фазе присутствуют два экстрагирующихся, но не взаимодействующих между собой соединения с одноименным анионом, то высаливание в водной фазе (взаимное высаливание) дополняется взаимным вытеснением из органической фазы [5, 57]. Это необходимо учитывать при количественной характеристике явления высаливания (например, при совместной экстракции HNO3 и нитратов актиноидных элементов растворами ТБФ в органических разбавителях [58—64] и др.). [c.10]

Так, например, в лаборатории были троведены исследования по рационализации технологии получения одного из нитропродуктов, являющегося сырьем для производства красителей и химикатов сельского хозяйства. Существующая технология не удовлетворяла значительно возросшую мощность производства. В лаборатории вследствие злачительной штенсификацин массообмена ускорили процесс протекания основной реакции в 5 раз. Интенсификация массо-обмена была достигнута за счет применения быстроходных размешивающихся устройств (2800 оборотов в минуту). Кроме того, была введена экстракция готового продукта растворителем, что позволило получить продукт более высокого качества и значительно уменьшить его содержание в сточных водах. Это благоприятно сказалось на выходе. Предстояло выявить основной контур новой технологической схемы, уточнить тип аппаратов и сравнить технологию и аппаратуру действующего и усовершенствованного методов с целью выбора того, который следует рекомендовать в промышленность. Для этого требовалась количественная характеристика сравниваемых методов производства. [c.39]

Эти уравнения определяют количественные характеристики синергетного эффекта, хотя понять это не так просто, как кажется на первый взгляд. Для пояснения мы воспользуемся наиболее простой формулировкой Таубе [35] синергетный эффект имеет место в тех случаях, когда экспериментальный коэффициент распределения при экстракции смесью двух экстрагентов больше или меньше коэффициента распределения, вычисленного на основании простой аддитивности [35]. Отсюда синергетный коэффициент [c.76]

Следовательно, третий этап диффузии отпадает, и коэффициент массопередачи определяется только внутренней диффузией и свободной молекулярной диффузией в неподвижном экстрагенте. Этот способ экстракции самый длительный. Когда экстрагент перемещается хотя бы с небольшой скоростью, коэффициент массопередачи определяется количественными характеристиками всех трех этапов диффузии. При этом скорость этого способа экстракции вьшхе, так как уменьшается слой неподвижного экстрагента, и появляется конвекция, способствующая переносу вещества. Такой способ экстракции характерен для метода мацерации с перемешиванием, перколяции, быстротекущей реперколяции, непрерывной противо-точной экстракции и др. Иногда при больших скоростях перемещения экстрат нта отпадают второй и третий этапы диффузии, по- [c.79]

Коэффициент распределения является наиболее распространенной характеристикой экстракционных процессов, особенно в условиях конкурирующих равновесий в водной фазе. Эта характеристика, зависящая от условий проведения экстракции и взаимосвязанная с константами распределения и экстракции, позволяет получить объективную количественную информацию в реальных условиях анализа. Во многих случаях коэффициенты распределения определяют экспериментально, однако при определенных условиях их можно прогнозировать и теоретически. Для этого необходимо знать состав экстрагирующихся соеди- [c.203]

Гл. характеристика газа как экстрагента (см. Экстрагирование, Экстракция жидкостная) - его растворяющая способность, определяемая количественно т.наз. параметром р-римости Гильдебрацца 5 (см. Когезия). Растворяющая способность сильно зависит от т-ры Т и давления р, что позволяет путем их изменения варьировать р-римость извлекаемых компонентов. [c.421]

Характеристика данных продуктов для количественной оценки содержания гидроксиалкансульфонатов включает определение анионных ПАВ и гидроксильного числа. Негидролизованные сультоны удаляются методом колоночной хроматографии, и в последствии анализируются методом высокоэффективной жидкостной [20] или газовой [21] хроматографии. Количество несульфированных соединений (углеводороды), как правило, определяется гравиметрически или хроматографически после их экстракции четыреххлористым углеродом, петролейным эфиром или гексаном. И вновь хлорированные растворители ограничивают применимость этих методов и требуют определенных условий их использования. Чтобы избежать потери низкомолекулярных олефинов при выпаривании растворителя, необходимо быть чрезвычайно аккуратным. [c.126]

Для выяснения количественного содержания -лактонов в фракциях вторых неомыляемых и в возвратных углеводородах их обрабатывали 1-н. спиртовым раствором едкого кали. Обработку проводили при температуре 80—85°С в течение 1,5 часа. Продукты, не прореагировавшие с едким калием, отделяли отстаиванием и экстракцией петролейлым эфиром. Если отделенные при этом продукты имели 7-лактонное чис ло, их подвергали повторной обработке спиртовым раствором едкого кали. Продукты, прореагировавшие с едким калием, обрабатывали 10%-ной соляной кислотой и серным эфиром экстрагировали органические продукты. Выход продуктов, прореагировавших с едким калием, и их характеристика приведены в табл. 2. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология