Силикаты пирогидролиз

Методом катионирования определяют фтор-ион в шлаках электропечей [19], в полимерах фтор- и бор-ионы — в свинцовом борфтористоводородном электролите [20] отделяют фтор-ион от сульфатов (пирогидролизом сульфаты отделяются трудно) [21], урана, железа, алюминия, никеля, хрома, других катионов и Р.З.Э. [22]. Фтор-ион в техническом бифториде калия [23], во фторорганических соединениях, в силикатах [24] (методика №61), в фосфатных рудах (методика № 86) и других материалах [25—30] определяют также методом ионообменной хроматографии. Иногда применяют катионит в экстракционном (экспрессном) варианте, для чего испытуемый раствор смешивают с катионитом в колбе, фильтруют и определяют фтористоводородную кислоту. Фосфат- и фтор-ионы разделяют на свежеприготовленной колонке из карбоната серебра, при этом фосфат-ион задерживается на колонке, а фтор-ион вымывается. [c.142]

Д Так, Д.1Я определения фторнда кальция в флюсах пробу разлагают пирогидролизом в присутствии ускорителя Оз + В1.20з + + МпО.2, который позволяет снизить температуру пирогидролиза до 1000—1100 °С и сократить продолжительность разложения пробы. Д Пирогидролиз может быть использован для выделения небольших количеств фторидов из стеклянных и керамических материалов, а также материалов, используемых для их изготовления силикатов, фосфатов, шлаков и руд. [c.109]

Другие методы, применяемые для отделения бора в силикатных материалах, включают в себя экстракцию в органические растворители (такие, как смесь этанола и диэтилового эфира [9]) и пирогидролиз. Последний метод был успешно применен для выделения бора из стекла [10], однако Миле [6] сообщает, что количественное выделение бора из силикатов было невозможно. [c.147]

Если константа равновесия Кр, i содержит только парциальные давления газообразных реагентов, то в выражение Кр, 2 входят также и значения активностей жидких фторида и силиката натрия в системе NaF—Na2SiOs. Обе константы включают характеристику равновесного парциального давления водяного пара в третьей степени. Это предопределяет существенное воздействие избытка водяного пара на смещение реакции пирогидролиза в сторону образования HF. Необходимо отметить, что вопрос об избытке водяного пара неразрывно связан с качеством продукта, содержащего HF. Чем больше избыток, тем больше затрат на получение концентрированной плавиковой кислоты и особенно жидкого фторида водорода. Понизить избыток водяного "пара в реакциях пирогидролиза фторидов становится возможным при повышении температуры. Так, для достижения практически полного пнрогидро-лиза (степень превращения фторидов 97—98%) при 1200 К требуется 15-кратный избыток, а при 1800 К — 4-кратный избыток с получением в первом случае равновесной смеси, содержащей —12,5% HF, а во втором случае — 30%. [c.47]

Другим способом получения фтороводородной кислоты из флюорита является пирогидролиз при температуре выше 1200 °С. Для получения легкоплавкого шлака его ведут в присутствии кварцита или других материалов, содержащих SIO2. Образуются силикаты кальция и НР, например [c.210]

Пр11 разложении фторида алюминия добавляют двуокись титана [20]. В случае проведения пирогидролиза в присутствии кремневой кислоты или при проведении процесса в кварцевой трубке образуется силикат натрия и тетрафторид кремния [c.283]

Недавно Мазор разработал особый метод сжигания люо органических соединений, содержащих любой из четырех генов. В нем используется процесс пирогидролиза, ранее при нявшийся для определения содержания галогенов в иеоргаш ских соединениях (силикатах, стеклах, урансодержапЦ1Х пениях). При температуре выше 1000°С под воздействием п р [c.352]