Сульфаты пирогидролиз

Методом катионирования определяют фтор-ион в шлаках электропечей [19], в полимерах фтор- и бор-ионы — в свинцовом борфтористоводородном электролите [20] отделяют фтор-ион от сульфатов (пирогидролизом сульфаты отделяются трудно) [21], урана, железа, алюминия, никеля, хрома, других катионов и Р.З.Э. [22]. Фтор-ион в техническом бифториде калия [23], во фторорганических соединениях, в силикатах [24] (методика №61), в фосфатных рудах (методика № 86) и других материалах [25—30] определяют также методом ионообменной хроматографии. Иногда применяют катионит в экстракционном (экспрессном) варианте, для чего испытуемый раствор смешивают с катионитом в колбе, фильтруют и определяют фтористоводородную кислоту. Фосфат- и фтор-ионы разделяют на свежеприготовленной колонке из карбоната серебра, при этом фосфат-ион задерживается на колонке, а фтор-ион вымывается. [c.142]

При разложении пробы пирогидролизом вместе с фтористым водородом может отгоняться тетрафторид германия и бор в виде ВРз или борной кислоты. Для связывания галогенидов вводят перхлорат или сульфат серебра [8]. [c.284]

При нагревании гиппуровой кислоты (бензоилглицина) с моногидратом сульфата марганца до 150—180 происходит следующий пирогидролиз [c.497]

Файгль [6] описал капельную пробу для определения 0-ацетильных групп, основанную на пирогидролизе исследуемое соединение смешивают с тетрагидратом сульфата магния и нагревают, в выделяющихся парах определяют уксусную кислоту. Были предприняты попытки применить эту реакцию для количественного определения [7], но при этом всегда получались заниженные результаты (70—90%)- Испытан был также перегретый пар, с исследуемым соединением смешивались различные реагенты как оказалось, наиболее эффективным из исследованных реагентов был бисульфат натрия. Хорошие результаты были получены лишь для очень ограниченного ряда соединений, во всех остальных случаях результаты были завышенными на основании этого был сделан вывод, что в ходе анализа имеет место вторичное разложение. Даже если бы многие О-ацетиль-ные производные подвергались пирогидролизу, возможности метода все же были бы ограниченными, так как К-ацетильные соединения дают при этом только часть теоретического количества уксусной кислоты. Поэтому дальнейшая работа по изучению этого метода была прекращена. [c.149]

При пирогидролизе солей и солеподобных соединений выделяются летучие кислоты, которые отгоняют и определяют. Наиболее часто пирогидролиз применяется для количественного выделения фтороводородной, борной и хлороводородной кислот из различных материалов. Сульфаты при пирогидролизе разлагаются с выделением SOj. Полностью отделяются также бромиды, иодиды и нитраты, частично арсенаты. При пирогидролизе тетрабората натрия частично улетучиваются щелочные металлы отмечены потери заметных количеств свинца [4.467], [c.108]

Другие способы. Активный оксид тория можно получить пирогидролизом клорида или нитрата тория(IV) при 700 °С или сульфата тория при 800 °С в перегретом водяном паре [8]. Согласно [9], можно также использовать ТЬр4, нагревая его при 1000° С. [c.1236]

Образование цианистого водорода при пирогидролизе можно легко доказать следующим опытом. Цианид калия расплавляют в пробирке из стекла пирекс до легкого посинения индикаторной бумаги, пропитанной ацетатом бен-зидина и ацетатом меди. Расплав охлаждают, смешивают с избытком МпЗОд НаО и нагревают смесь до 200°. При этом выделяется большое количество цианистого водорода. Пар, выделяющийся из гидратированного сульфат марганца, теряющего воду в температурном интервале 150—200 , вызывает гидролиз цианида щелочного металла, соировождающипся образованием газообразного цианистого водогода . [c.234]

Как указывалось на стр. 260, феноловые эфиры карбоновых кислот подвергаются пирогидролизу при нагревании до 160 с гидратами щавелевой кислоты или сульфата марганца (II). Активным агентом в подобном разложении является вода, выделяющаяся в виде перегретого пара. Образующийся при этом фенол можно легко обнаруж11ть в газовой фазе по синему окрашиванию, которое появляется в ходе индофенольной реакции с 4-хлоримин-2,6-дихлорбензохиноном. [c.613]

Из раствора уранилфторнда, полученного гидролизом гексафторида, готовятся многие соединения урана. Безводный уранилфторид приготавливают простым выпариванием раствора. Полученный продукт сушат прп 120—200°. Из уранилфторнда пирогидролизом при 750° получают закись-окись с содержанием фтора менее 0,005 о. Из продуктов гидролиза гексафторида может быть получен сульфат уранила. Последний приготавливают добавлением небольшого избытка серной кислоты к раствору урапилфторида или вливанием жидкого гексафторида урана в смесь воды и серной кислоты затем раствор выпаривают досуха. Последующим нагреванием образующегося продукта при 500° в течение 1 ч получается сульфат урани га, содержащий менее 0,005% фтора. Единственным конструкционным материалом, пригодным для всего процесса, является платина. Гидролиз и продувку можно проводить в аппаратуре, выложенной полиэтиленом и фторопластом покрытие в этом случае не должно иметь пор. Для обжига при 500° после удаления большей части фтора применяется нержавеющая сталь. [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология