МСГ-активность фрагменты

Новые возможности открылись перед прикладной энзимологией в связи с созданием иммобилизованных ферментов. Термин иммобилизованные ферменты был впервые применен в 1971 г. на первой конференции по инженерной энзимологии в США и в настоящее время получил повсеместное распространение. Иммобилизация означает взаимодействие ферментов или их активных фрагментов с растворимыми или нерастворимыми носителями, в результате чего происходит ограничение движения ферментов в пространстве. Иммобилизованные ферменты имеют ряд преимуществ при использовании их в практических целях. Основными из них являются [c.84]

Рис. 2.15, Схема пептидных структур трех бактериальных токсинов. Все эти токсины состоят из легкой и тяжелой цепей, соединенных дисульфидной связью. Тяжелые цепи содержат центры связывания с мембраной и образуют каналы в мембране, которые могут функционировать как туннели , позволяющие переместить активный фрагмент (локализованный на легкой цепи) внутрь зараженных клеток. Как и в случае токсина холеры, активный фрагмент дифтерийного токсина (ни один из них не является нейротоксином ) катализирует рибозилирование определенных белков. Активность легких цепей столбнячного и ботулинического токсинов не установлена.

Дифтерийный токсин ферментативно активный фрагмент +про-никающий фрагмент [c.73]

ГАСТРИН, пептидный гормон. Первичная структура Г. человека Пироглу — Гли — Про — Три — Лей — Глу — Глу — Глу — Глу — Глу — Ала — Тир - (НЗОз) — Гли— Три — Мет — Асп — Фен — NH2 (мол. м. 2200 букв, обозначения см. в ст. а-Аминокислоты). У животных различается аминокислотными остатками в положениях 5, 8 н 10. Фрагмент 6—17 сохраняет полную, а С-кон-цевой тетрапептидный фрагмент — /12 часть биол. активности природного Г. Вырабатывается эндокринными клетками слизистой оболочки антрального отдела желудка. Стимулирует секрецию к-ты в желудке. Лек. ср-ва получ. синтезом биологически активных фрагментов Г. и их аналогов. [c.120]

Получение. Небелковые Г., пептидные Г. небольшой мол. массы и активные фрагменты нек-рых полипептидных Г. синтезируют. Полипептидные и белковые Г. получают гл. обр. экстрагированием из желез убойного скота и послед. очисткой. Разработаны способы получения нек-рых пептидных Г. (напр., инсулина и соматотропина) с использованием генной инженерии. Метод основан на выделении гена соответствующего Г. и включении его в геном бактериальных клеток, приобретающих т. обр. способность к синтезу данного Г. В результате размножения образуются большие массы бактерий, активно синтезирующих Г. [c.598]

Получают X. и его биологически активные фрагменты путем хим. синтеза или вьщеляют из слизистой оболочки тонкого кишечника животных. [c.299]

Химический синтез. В начале 60-х гг. XX в. был осуществлен синтез АКТГ и его активных фрагментов. Р. Буассона в 1966 г синтезировал фрагмент данного гормона, состоящий из 25 аминокислотных остатков и обладающий более высокой активностью, чем природный адренокортикотропин. В этом фрагмен- [c.145]

Например, если экспрессируется класс А, то вырезаются все фрагменты ДНК, соответствующие классам М, D, G, Е, и образуется активный фрагмент ДНК, включающий в себя вариабельные гены, а также ген, кодирующий константную а-цепь. Если же клетка должна экспрессировать антитело, допустим, класса Е, то под влиянием Т-клеток и цитокинов происходит переключение классов. Перед каждым геном тяжелых цепей (кроме D-класса) имеется сайт переключения. При наличии сигнала от Т-клеток или цитокинов эти участки рекомбинируют друг с другом, а промежуточные гены (соответствующие цепям С , g и С ) вырезаются. Удаление промежуточных генов происходит следующим образом. При получении сигнала на переключение соответствующие участки рекомбинируют, при этом образуется петля цепи ДНК, которая вырезается эндонуклеазами. Сайты рекомбинации расположены в зонах интронов и в результате сплайсинга также удаляются. [c.488]

Сначала с 5 -стороны удаляются последовательности ДНК, в которых локализованы цепи С , Сд и С и образуется функционально активный фрагмент [c.488]

У аморфных термопластов с ростом температуры по мере приближения к Г(- значения X при растущей колебательной активности фрагментов макромолекул несколько увеличивается. Затем при Т > температуропроводность аморфных полимеров уменьшается вследствие резкого возрастания свободного кинетического объема, активизации низкочастотных колебаний крупных сегментов (рис. 52). [c.138]

В физиологических системах pH среды составляет около 7,4 значительная концентрация протонированного и нейтрального имидазолов обеспечивает такое же значение. Таким образом, в состав активных фрагментов ферментов входят частицы, которые могут действовать и как кислоты, и как основания. [c.345]

При осуществлении процессов деструкции в присутствии жидких сред последние в зависимости от их химической природы могут влиять на рост цепи, реагируя с промежуточными активными фрагментами. Хорошо известен тот факт, что присутствие низкомолекулярных соединений (типа растворителей) в продуктах цепных радикальных процессов является результатом дезактивации растущего радикала и появления нового активного центра В [c.20]

Когда последние проявляют сходные тенденции к деструкции и не имеют активных центров, которые легко реагируют с образующимися макрорадикалами, стабилизация активных фрагментов деструкции будет осуществляться путем рекомбинации с образованием блок-сополимеров [c.281]

Препараты С." и его биологически активных фрагментов применяют в медицине как специфич. стимуляторы секреции соматотропина в диагностич. или лечебных целях. [c.383]

К хи.мнческим причинам можно отнести наличие слабых связей в цепи полимера А или большого числа активных центров в полимере В, способных реагировать с макрорадикалами, вызывая деструкцию цепей А и прививку полученных фрагментов на субстрате В. С другой стороны, в зависимости от активного центра полимера В, с которым реагируют активные фрагменты [c.281]

Активные фрагменты серы реагируют с молекулами каучука [c.45]

В условиях серной вулканизации сера реагирует с радикалами сульфенамида (или с макрорадикалами), образуя промежуточный полисульфидный комплекс. При распаде этого комплекса выделяются активные фрагменты серы, взаимодействие к-рых с макрорадикалами и макромолекулами ускоряет образование химич. поперечных связе в вулканизате. [c.348]

Распадаясь на активные фрагменты, лейконат способствует образованию функциональных групп в структуре олигомера, что усиливает взаимодействие с группами на поверхности частиц крошки. Уменьшение золь-фракции под- [c.113]

Хотя вопрос о выделении активных фрагментов молекул требует дальнейшего анализа, точность расчетов, достигаемая при использовании значений вместо Z, существенно увеличивается. Из данных, приведенных в табл. 1, следует, что значения К отличаются от как правило, не более чем на 15— 30 %. Увеличение точности рассчитываемых значений К при использовании I требует совершенствования методов расчета коэффициентов подобия характеристических кривых адсорбции индивидуальных веществ. [c.63]

Исходное вещество было синтезировано из диметилмочевины, а его гидролиз в присутствии LiOH приводит к образованию модельного соединения, обладающего активными фрагментами мо> лекулы биотина и АТР, соединенными тем жр способом. [c.480]

Разработаны методы синтеза полинуклеотидов — простейших моделей нуклеиновых кислот. Эти методы послужили основой для синтеза олигонуклеотидов с заданной последовательностью нуклеотидов. Использование химических и биохимических методов синтеза дали возможность Каране получить полинуклеотид, соответствуюший активному фрагменту дезоксирибонуклеиновой кислоты. Все эти достижения в области исследования строения, функций и синтеза биополимеров позволили на другом, новом—молекулярном уровне подойти к изучению жизненных процессов. Есть все основания предполагать, что в ближайшее время нас ждут большие и интересные открытия в мире познания самых сложных и тонких областей жизнедеятельности организма (деятельности нервной системы, межклеточного взаимодействия, явлений иммунитета и т. д.). [c.54]

Препараты Г. получают из слизистой оболочки желудка животных либо хим. синтезом биологически активных фрагментов и аналогов. Их используют в медицине в качестве диагностич. ср-ва для оценки состояния желудочной секреции. [c.503]

В случаях, когда биологически активные вещества разрушаются при традиционных методах измельчения и сущки, применяют технологию криогенного измельчения и сущки свежего лекарственного растительного сырья. При этом ингибируются такие биохимические процессы, как перекисное окисление липидов, денатурация и диссоциация белковых молекул, пигментация, которые необратимо меняют биохимические свойства веществ, содержащихся в сырье. Криогенная переработка растительного сырья позволяет полностью сохранить нативную структуру не только находящихся в нем витаминов, но и молекулярных комплексов, содержащих широчайший спектр необходимых человеку микроэлементов. Этот факт чрезвычайно важен для полноценного усвоения витаминов и микроэлементов организмом человека. Практика внедрения криогенных перерабатывающих технологий показала, что наиболее оптимальным является вариант их комбинированного применения, позволяющий совместить целый ряд промежуточных технологических этапов и приводящий к значительному уменьшению затрат на дорогостоящее криогенное оборудование и производственные площади. Кроме того, определенные комбинации криогенных технологий позволяют получить принципиально новые продукты переработки. К ним можно отнести реструктурированные водные растительные экстракты, содержащие активные фрагменты витаминов, сложных эфиров и аминокислот жирорастворимые фракции с витаминами А, Е, К, Р, получаемые из криосублимированного растительного сырья растительную клетчатку, очищенную от ненасыщенных жирных кислот и содержащую водорастворимые витамины С, Р и основные микроэлементы. [c.480]

Следует сказать, что в настоящее время можно считать твердо установленными следующие этапы процесса биосинтеза белка. Аминокислоты активируются для синтеза б слка через образование ам ино-ациладенилатов, прочно связанных со специфическими ферментами, которые используют энергию АТФ. За этим процессом следует перенос аминокислоты к иизкомолекуляр ному полинуклеотиду, который способен связывать аминокислоты. Наконец, эти промежуточные продукты (или их активные фрагменты) внедряются в микросомный рибонуклео-протеид, что зависит от -другого нуклеотида — ГТФ. [c.265]

Аспартам подвергается гидролизу в сильнокислотных и слабощелочных средах, что ограничивает области его применения. Для устранения этого недостатка было предложено химически прикреплять молекулы, вызывающие ощущение сладкого вкуса, к устойчивым макромолекулам, например к декстрану [48, 49]. Такие системы можно получить при вакуумной сушке многокомпонентных водных растворов. Основной трудностью является поиск макромолекул оптимальной величины, поскольку контакт химически активного фрагмента с рецептором зависит от размера агрегата в целом и возможно резкое снижение или полная потеря сладкого вкуса. [c.92]

По третьему способу, состоящему в химическом синтезе (см. гл. 23.6) аналогов, в особенности пептидных гормонов, также можно получить большую информацию относительно связи между структурой и биологической активностью. Гастрин — амид гептадекапептида из слизистой желудка — на С-конце имеет последовательность (21). После синтеза амида этого пептида было обнаружено, что он обладает полной активностью нативного гормона. Нет необходимости ограничивать синтез, исходя лишь из 20 аминокислот, встречающихся обычно в белках. Синтезирован активный фрагмент р-кортикотропина, у которого вместо Met" был остаток а-аминомасляной кислоты, однако окисление Met" до сульф-оксида в нативном гормоне приводит к потере активности. Можно предположить, что в данном случае -полярность боковой группы играет более важную роль, чем ее химическая структура. [c.283]

На основании обобщения значительного числа данных сделано предположение о существовании общего для фенотиазинов и бутиро-феноиов активного фрагмента в его преимущественной конформации [c.25]

Следует отметить, что при пероральном применении протеиназ в ряде случаев общая протеолитическая активность крови заметно повышалась. Это дало основание ряду авторов постулировать возможность всасывания и попадания экзогенных ферментов или их активных фрагментов в кровяное русло. Эффект более выражен при введении фермента не в водном, а в масляном растворе. Аппликационное применение ферментов при лечении гнойных ран и трофических язв давно уже вошло в медицинскую практику. Чаще всего в этих случаях применяют протеолитические ферменты, такие, как трипсин, химотрипсин и др. Фермент гиалуронидазу из семенников крупного рогатого скота используют для рассасывания рубцов и лечения суставов. Для лечения гнойных легочных заболеваний применяют ингаляционные формы химотрипсина или трипсина дезоксирибонуклеазу — для лечения вирусных заболеваний глаз. Однако парантеральное применение ферментов по указанным выше причинам в определенной степени затруднено. Тем не менее и в этом случае некоторые ферменты с успехом используются для лечения ряда заболеваний. Достаточно эффективно применение стрептодеказы — фермента, гидролизующего тромбы в кровеносных сосудах. При многих заболеваниях сосудов, таких, как артериальный тромбоз и глубокий тромбофлебит, с успехом применяют протеолитические ферменты различного происхождения. [c.86]

Большая эффективность действия б с-(сульфен)-амидов в указанном периоде вулканизации может рассматриваться как следствие образования при их термической диссоциации трех, а не двух, как у моносульфенамидов, активных фрагментов, способных взаимодействовать с каучуком и серой. Образование активных фрагментов может идти через стадии возникновения промежуточных соединений. [c.116]

Одно из главных свойств молекулы соединения, обладающего фармакологическим эффектом, заключается в его способности эффективно взаимодействовать с соответствующим рецептором - активным фрагментом протоплазмы клетки. Такое взаимодействие оказывается возможным лишь в том случае, если молекула лекарства и рецептор имеют в своих структурах совместимые фрагменты - так называемые комплементарные участки. Образно говоря, такие участки должны подходить друг к другу как ключ к замку. При этом взаимодействие лекарство-рецептор, как правило, не обусловлено образованием прочных ковалентных связей. Более значимыми в таком взаимодействии оказываются водородные и координационные связи, ван-дер-ваальсовы и электростатические силы. [c.487]

Ван Кревелен на основании изучения структуры углей сделал вывод, что количество сшивок между структурными элементами в ОМУ снижается по мере роста содержания углерода [18]. В более поздних исследованиях было показано, что сшивки в бурых и молодых каменных углях осуществляются в значительной степени за счет ЭДА-взаимодействия различных функциональных групп, количество которых уменьшается с ростом степени метаморфизма [19], причем максимальное количество сшивок с ковалентными связями, образуемых алкильными группировками, наиболее характерно для углей с содержанием 80—82% углерода [20]. Интересно отметить, что подобные выводы подтверждаются закономерностями, наблюдаемыми при набухании углей в контакте с органическими полярными растворителями и хорошо коррелируют с их донорными и акцепторными свойствами [21]. Следовательно, помимо указанных выше факторов, на глубину конверсии и скорость гидрогенизационных превращений угля может влиять степень его набухания, способствующая взаимодействию молекул растворителя (доноров водорода) с активными фрагментами распада исходной ОМУ. [c.196]

Полученные результаты позволяют сделать важный практический вывод о том, что в результате быстрого распада органической массы угля на активные фрагменты (по данной схеме У1 и Уг) скорость их стабилизации или дальнейшего превращения определяет глубину конверсии и состав получаемых в конечном итоге продуктов. Первостепенное значение при этом приобретает донорная способность растворителя. При использовании активного донорного компонента фрагменты распада ОМУ стабилизируются (Й4) в низкомолекулярные соединения (масла), что улучшает состав продуктов ожижения и увеличивает их выход. При контакте же со слабыми донорными пасто-образователями стабилизация протекает за счет их рекомбинации или взаимодействия с образованным маслом ( 1 и йг), что [c.199]

Изучение развития процесса сополимеризации во времени показало, что процентное содержание азота в исходном полиамиде изменяется только после 48 час обработки. Поскольку такой продолжительный индукционный период обусловлен появлением некоторых ингибиторов, дезактивирующих образующиеся макрорадикалы, было предположено и экспериментально доказано (анализом газообразной реакционной среды с помощью AgNOз), что сам по себе мономер или образованный из него механохимическим путем гомополимер до или после присоединения к полиамидным цепям может отщеплять радикальные частицы С . способные присоединять и стабилизировать активные фрагменты деструкции . Полученные результаты приведены в табл. 74. [c.326]

Основные компоненты альтернативного пути-СЗЬ, фактор В и фактор О. Первый этап активации этого пути состоит в п шсоединении фактора В к мембраносвязаниогду СЗЬ. Циркулирующий в крови в активной ( рме фактор О расщепляет связанный фактор В с образованием активного фрагмента ВЬ, и в результате получается СЗ-конвертаза альтернативного пути-СЗЬ,ВЬ. СЗ-конвертаза в свою очередь дополнительно образует СЗЬ. Несколько таив молекул СЗЬ связывается с мембраной-мншеиью вблизи СЗЬ,ВЬ с образованием (СЗЬ)п ВЬ, т.е. С5-конвертазы альтернативного пути, которая расщепляет С5 н тем самым инициирует сборку литического комплекса (рис. 17-51), Поскольку для данного пути требуются ионы Mg , но не Са , в эксперименте его можно легко отличить от классического пути, для которого необходимы оба этих иона. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология