Объемные характеристики

Расчет материального баланса горения природных газов по углеродному числу. Еще более простыми получаются расчетные выражения материального баланса горения для природного горючего газа, если за опорную характеристику принять предложенное нами углеродное число [Л. 7]. В этом случае мы имеем дело со смесью газообразных углеводородов метанового ряда, причем самые тяжелые компоненты—пентан и гексан, если они присутствуют в смес , вследствие ничтожных парциальных давлений находятся в ней в газообразном состоянии и практически подчиняются закону равенства молекулярных объемов. Это дает право использовать общие объемные закономерности, которые приводят нас к простым линейным зависимостям всех объемных характеристик от средней характеристики смеси (среднего углеродного числа) [c.44]

В процессе анализа структуры все приведенные интегральные характеристики материала рассчитываются по результатам анализа представительного объема и, таким образом, число составных частей фазы, среднее значение поверхностной кривизны, связность и другие характеристики обычно относятся к единице его объема, т. е. являются средними статистическими значениями удельных объемных характеристик. Строго говоря, связность G, рассматриваемая как род гомеоморфных поверхностей, не должна быть подвержена статистическим колебаниям. Однако в природе формирование контактов частиц является статистическим процессом, зависящим от таких стохастических факторов как перемешивание в системе, смачивание, диффузия, растворение и рост частиц фаз, взаимодействие фаз и др., поэтому в принципе возможно рассматривать Gy как статистическую величину. Потребность экспрессного определения связности фаз в многофазных средах в последнее время быстро растет в связи с определяющей ролью этой характеристики в описании и прогнозировании механического поведения структурно неоднородных материалов, выявления структуры многофазных потоков в его объеме. Вместе с тем существующие методы определения Gy до сих пор практически основывались на методе анализа параллельных сечений структуры. В работах [47, 481 предложен иной метод определения статистической характеристики связности на основании простых измерений характеристик одного случайного представительного сечения материала. Разрабатываются также методы стереоскопической оценки Gy. [c.136]

Физико-химические способы получения нефтяных дисперсных структур И)9 4. Поверхностные и объемные характеристики нефтяных дисперсных структу ) [c.4]

ПОВЕРХНОСТНЫЕ И ОБЪЕМНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ НЕФТЯНЫХ ДИСПЕРСНЫХ СТРУКТУР [c.172]

К объемным характеристикам относятся энергия и сила ММВ, обусловливающие возникновение, рост и разрушение ССЕ [c.172]

Данные о структуре кристаллических веществ можно получить на основании самых разнообразных исследований. К их числу можно отнести и чисто визуальное измерение внешних граней и углов в монокристаллах, и изучение их объемных характеристик, таких, например, как электропроводность или модули упругости. Однако эти характеристики не позволяют точно установить положение микрочастиц в кристаллах из-за их плотной упаковки. Поэтому при изучении структуры кристаллических веществ используются главным образом оптические методы, базирующиеся на поглощении и рассеянии различных излучений кристаллами. Поскольку длины связей в кристаллах (постоянные их решеток) порядка 0,1—0,3 нм, для анализа обычно используют коротковолновые излучения типа рентгеновского, а также нейтронные и электронные потоки. [c.91]

В данном разделе рассмотрены только объемные характеристики при сжигании двух различных топлив. Они нужны для учета аэродинамических сопротивлений, настройки автоматики горения, анализа работы парогенератора и его тягодутьевых машин, контроля выбросов в атмосферу и других определений. Другие аспекты проблемы, в части теплотехнических расчетов, рассмотрены в 5-8. [c.46]

Для оценки предельных объемных характеристик целесообразно использовать разработанную [9] рациональную методику, основанную на применении в качестве исходной величины экспериментально измеряемого объема раствора. Эта методика позволяет избежать катастрофического расширения коридора ошибок в области малых концентраций. [c.54]

Выше уже отмечалось, что из всего многообразия термодинамических свойств в химии растворов углеводов наиболее часто и подробно изучаются термохимические свойства (энтальпии растворения, разбавления, теплоемкость) и объемные характеристики (плотность, избыточные, кажущиеся и парциальные молярные объемы, сжимаемость и расширяемость). Высокий уровень их информативности неоднократно обсуждался и не вызывает сомнений [1-3, 57]. [c.83]

Значительный вклад в развитие природы гидратационных взаимодействий в водных растворах моно- и дисахаридов был сделан в результате изучения их объемных свойств. Однако лишь в последние годы стали выполняться систематические исследования плотности и других объемных характеристик сахаридных растворов при различных температурах [58, 60, 89]. Недостаточность таких данных существенно затрудняет интерпретацию индуцированных растворителем гидратационных и структурных эффектов. [c.91]

Таблица /5.Объемные характеристики гидратных комплексов производных мочевины в предельно разбавленных растворах при 298 К [123]

Влияние температуры на объемные характеристики водных растворов моносахаридов подробно изучались в работах [58-60, 84]. Анализ результатов из [84] и их сопоставление с данными табл. 2.12 свидетельствует о наличии в них существенной систематической ошибки. Величины 2°° для арабинозы, ксилозы, маннозы, глюкозы и фруктозы смещены (завышены) на (1-3) 10 м моль". В табл. 2.13 включены данные по из [84] только для рибозы и галактозы. Численные значения для глюкозы, фруктозы и сахарозы получены нами [58] и заимствованы из [60]. [c.91]

В работе [57] дан анализ информативности различных термодинамических свойств и доказывается, что из всех экспериментально определяемых объемных характеристик наиболее полно отражают стереоспецифические эффекты гидратации углеводов кажущиеся молярные сжимаемости изоэнтропийные и изотермические <с ,(7),ф,2- В пользу этого заключения авторы [57] приводят следующие аргументы величины ,ф, 2 не содержат собственной сжимаемости растворенного вег ества и могут быть измерены с более высокой точностью, чем та, которая достигается при определении кажущегося молярного объема и предполагаемой молярной расширяемости. Их определение, несомненно, представляет интерес, так как эти величины отражают изменения объема гидратной оболочки под влиянием давления в изотермических или адиабатических условиях. Они позволяют достаточно адекватно судить об ажурности структуры растворителя в гидратных оболочках и относительной прочности межмолекулярных связей в окружении и в объеме. [c.97]

Численные значения рассчитанных по уравнениям (3,4-3,6) объемных характеристик (КН2)2СО в кристаллическом состоянии представлены в табл. 3.4. [c.119]

Информация о природе гидратации и строении водных растворов мочевины, полученная при экспериментальном изучении их объемных свойств, в основном относится к 298 К. Данные по плотности и другим объемным характеристикам при различных температурах приведены лишь в работах [28, 29,40, 51, 80, 81, 83, 86-90]. Однако в большинстве из них значения плотности получены либо с недостаточно высокой точностью [86-88], либо не более чем при трех температурах [29, 51, 80,90]. [c.128]

Предельные парциальные молярные объемные характеристики растворенного вещества [c.130]

Объемные характеристики межчастичных взаимодействий [c.141]

Согласно [91], граница перехода отрицательной гидратации в положительную смещается с ростом температуры в сторону ббльших радиусов за счет уменьшения взаимной связанности молекул воды и усиления взаимодействия их с ионами или молекулами растворенного вещества при увеличении температуры. Это является дополнительным подтверждением выдвинутого выше предположения о наличии отрицательных изотопных эффектов в объемных характеристиках [c.145]

Оценка объемных характеристик гидратного комплекса из данных о сжимаемости системы [c.160]

Использование основанной на уравнениях (3.30) и (3.31) процедуры позволяет оценить не только сжимаемости, но и объемные характеристики гидратного комплекса. Исходя из данных о кажущихся молярных объемах растворенного вещества Уф2 и я, можно получить выражения [c.160]

Рассчитанные по уравнениям (3.35) и (3.42) объемные характеристики предельно разбавленного водного раствора мочевины приведены в табл. 3.15. Для сравнения в таблицу включены также данные для 1,3-диметилмочевины и тиомочевины. [c.166]

Объемной характеристикой движущейся сплошной среды является объемный расход, определяемый как объем газа, проходящий в единицу времени через контрольное сечение потока. [c.32]

Основное преимущество этого способа хранения перед баллонным — небольшая масса. Газы в сжиженном состоянии имеют максимальную объемную плотность, однако необходимость мощной теплоизоляции и газовой подушки над жидкостью резко снижает объемные характеристики. В то время как массовые характеристики 356 [c.356]

Таблица 8.2. Массовые я объемные характеристики криогенного хранения реагентов

На рис. 8 показано сравнение массовых и объемных характеристик всех трех методов хранения водорода с традиционным хранением бензина, при этом масса и объем бензинового бака приняты за единицу. [c.24]

Объемные характеристики криогенных аккумуляторов водорода в значительной мере зависят от максимального рабочего давления в баке, так как плотность жидкого водорода при температуре кипения с ростом давления уменьшается. Снижение плотности с ростом давления обусловливает определенные [c.72]

Наложение условий (1.24) не влияет на результаты вычислений каких-либо объемных характеристик кристалла [3], С помощью этих условий удобно нормировать на конечный объем потенциальную и кинетическую энергии всего кристалла. [c.15]

Применение объемных характеристик сульфированных полистирольных смол в аналитической химии [771]. [c.251]

Объемные характеристики сульфированных полистирольных смол как инструмент аналитической химии [1032]. [c.267]

Следует отметить, что расчет объемных характеристик теплообменников осуществляется по общей формуле (2.41), для чего необходимо знать отнощение площадей поверхностей теплообмена т г. Для условий 1 и 2 эта величина постоянна п равна единице. Поэтому некорректно, как это сделано в [29], считать, что 1 а = 1/л<з- Исключение составляет граничное число Рейнольдса, где отношение критериев сопоставления равно единице, т. е. це=щ=г ко=. В общем случае г - следует находить, используя условие 3, а x v определять по (2.41) простейшим преобразованием, применяя масштабный коэффициент хг/ё хьМожно показать, что использование lr q вместо т]р приводит к ошибке, которая может быть определена из (2.43) [c.40]

Все компоненты реакционной системы, входящие в кинетические уравнения (4.6), подразделяются на три группы углеродные комплексы на поверхности (O) и в объеме (f) коксовых отложений,.компоненты газовой фазы (х). Состояние поверхности всегда квазистащюнарно по отношению к объемным характеристикам. Физически это объясняется различной массоемкостью реакционных зон, так как масса монослоя поверхности гораздо меньше общей массы коксовых отложений. Поэтому степень покрытия поверхности различными комплексами (O) определяется решением системы нелинейных алгебраических уравнений [c.67]

Углеводороды Сырье до автогидроочистки Содержание водорода в циркулирующем газе процесса автогидроочистки, объемн. % Характеристика дистиллята после а втог и дроо ч истк и [c.218]

Отношение поверхностных и объемных характеристик ядра ССЕ может изменяться не только за счет изменения группового состава д]1сиерсионной срсды п дисперспой фазы, температуры, давления, но и под воздействием других факторов различных физических полей, что влечет сложные изменения /гиг. [c.135]

Закон Бачинско1 о устанавливает связь между динамической вязкостью и объемными характеристиками системы [c.98]

Давление — один из основных факторов, определяющих скорость и направление химических превращений. Знание объемных характеристик реакций, получаемых из зависимости скорости реакции от давления, дает возможность уточнить структуру переходного состояния и механизм реакции. Для пероксидных соединений изучение влияния высокого давления на их термические превращения имеет особый практический интерес вследствие реализации в промышленности в больших масштабах радикальной полимеризации этилена под высоким давлением, в которой широко используют пероксидные инициаторы — диал-килпероксиды, пероксикарбонаты и др. [28—34]. Получение полиэтилена с применением радикальных инициаторов осуществляют при давлении 150 300 МПа и температурах до 280 °С в среде конденсированного мономера — этилена. [c.214]

На современном этапе развития нефтедобывающей отрасли и достижений в области изучения свойств пластовой нефти > установлено, что в составе пластовой нефти при уникально малом диапазоне изменения молярной массы дегазированной нефти (180-300 г/моль) выделено более 1000 индивидуальных компонентов (соединений). Из объемных характеристик можно отметить, что молярный объем типичной дегазированной нефти нефтяных месторождений несколько больше вместимости обычного граненого стакана (250-350 смУмоль). [c.26]

При использовании объемных характеристик различие между сорбентами по емкости будет вьфажаться десятыми и сотыми долями, что невыгодно для рекламы. Поэтому все без исключения производители предпочитают вьфажать емкость через соотношение масс. Тогда, чем легче сорбент, тем больше это соотношение, которое может достигать нескольких десятков. Эти цифры поражают воображение потенциального покупателя, и он не сразу соображает, что для перевозки и хранения такого легкого продукта важны кубометры, а не тонны. К тому же слишком легкий сорбент легко слеживается и разлетается при малейшем ветре. [c.207]

Для термодинамического описания растворов углеводов используется широкий спектр разнообразных экспериментальных методов денсиметрия, калориметрия, дилатометрия, растворимость, тензи-метрия и др. На основе получаемых этими методами данных с использованием математического аппарата классической термодинамики рассчитывают многие интегральные и парциальные молярные термодинамические свойства. Значительный интерес представляет использование формализма теории Кирквуда-Баффа для нахождения параметров межчастичных взаимодействий в предельно разбавленных растворах на основе экспериментально получаемых объемных характеристик. [c.48]

Учитывая это, имеет смысл провести анализ объемных характеристик растворов мочевины в воде и дейтеромочевины в тяжелой воде [c.130]

Рассчитанные по уравнениям (3.35), (3.44) и (3.47) твердосферные диаметры гидратированных молекул (КН2)гС0 и (М02)гС0 и молярные объемные характеристики молекулярных упаковок изотопно различающихся гидратных комплексов мочевины представлены в табл. 3.17, 3.18. [c.169]

Обнаруженные в разделах 3.2 и 3.3 закономерности изменения объемных характеристик мочевины в воде под влиянием температуры и H/D-изотопного замещения дают возможность произвести оценку некоторых параметров межмолекулярных взаимодействий растворенное вещество-растворитель и растворенное вещество-растворенное вещество. Такая оценка, в рамках формальной теории, необходима не только для критического осмысления полученных объемных эффектов, но и для дальнейшего развития общих представлений о природе Н-связанных структур, образующих сольватокомплекс гидрофильный неэлектролит-вода. [c.172]

Важная роль в получении информации о взаимодействиях молекул в водных растворах неэлектролитов отводится статистическим теориям Макмиллана-Майера [142] и Кирквуда-Баффа [143]. Правомерность применения последней из них для интерпретации объемных характеристик (ЫН2)гСО в бесконечно разбавленном водном растворе ранее показана Гэрродом и Херрингтоном [144—146]. На основании полученных ими результатов (моделирования) был сделан вывод о весьма слабой гидратируемости молекул мочевины в области стандартной температуры. [c.172]

При гранулировании достигается сумма свойств, необходимых при дальнейшей обработке лекарствегтой формы увеличение насыпной массы и плотности, улучшение объемных характеристик и однородности массы, увеличение точности дозирования, в особенности, многокомпонентных гранул. [c.540]

Время, прошедшее с момента ввода образца до момента выхода инертного, несорбируемого компонента, называется мертвым временем колонки а время, прошедшее с момента ввода образца до момента элюирования компонента Я,—временем удерживания (/к). Разность получила название исправленное время удерживания. Если перечисленные величины определяются из хроматограммы, то аналогичные расстояния на хроматограмме обозначаются как н и Умножая временные характеристики на объемную скорость газа-носителя получаем объемные характеристики удерживания мертвый объем колонки — tмPu объем удерживания Ук = и исправленный объем удерживания [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология