Конденсация с эфирами

Реакция. Сложноэфирная конденсация с эфиром щавелевой кислоты, образование эфира а-кетокарбоновой кислоты с последующим термическим декарбонилированием. [c.218]

Конденсация с эфирами фосфористой кислоты [1]. Трион (I) [c.387]

Таким образом, реакционноспособность соединений типа RR Si(0R")2 в конденсации с эфирами борной кислоты уменьшается в рядах [c.172]

Общий метод синтеза хромонов основан на конденсации с эфиром муравьиной кислоты (выход около 80%) [551J. [c.789]

Нанб широко применяют конденсацию с эфирами а-гато-генкислот, ведущую к образованию глицидных эфиров Гидролиз и декарбоксилирование последних приводит к альдегидам и кетонам с большим числом атомов углерода [c.623]

Конденсация с эфирами енолов. Промежуточным соединением в синт е ликопина [141, 259] (см. раздел Сю + ao + Сю = — io, стр. 203) служил С -диальдегид (см. I в разделе Сз + i -f Сз = Сю , стр. 187), полученный взаимодействием диацеталя ( XVIII) с этилвиниловым эфиром в присутствии хлористого цинка [141 ] или эфирата трехфтористого бора [259]. [c.189]

В предыдущих главах были приведены различные методы образования углеродного скелета Сад-каротиноидов. Их можно разбить на следующие 9 типов реакция Гриньяра или Нефа, конденсация типа реакции Виттига, конденсация с эфирами енолов, реакция Реформатского, конденсация по методу Кневенагеля (модификация Дебнера), синтезы с применением оснований Робинсона — Манниха, конденсация типа альдольной, реакция типа реакции Вюрца, восстановительная димеризация под действием пятисернистого фосфора. [c.215]

А — реакция Гриньяра или Нефа В — конденсация с эфиром енола Е — синтез с применением оснований Робинсона — Ман-ииха Ж — конденсация типа альдольной. [c.225]

А—реакция Грииьяра или Нефа В — реакция типа реакции Виттвга В — конденсация с эфиром евола Г — реакция Реформатского Д — конденсация по методу Кневенагеля — Дебиера. [c.227]

По такой же схеме получают и птероиновую кислоту путем замены производных п-аминобензоил- -глутаминовой кислоты производными п-амино-бензойнои кислоты. Птероиновая кислота может быть превращена в ее хлорангидрид, а затем в птероил- -глутаминовую кислоту конденсацией с эфиром L-глутаминовой кислоты с последующим гидролизом [141]. [c.474]

Превращение в 2-алкил- или 2-арилпурины требует введения одного атома углерода для построения щестичленного цикла для этих целей обычно используют реакцию конденсации с эфирами в присутствии основания [108], хотя иногда применяют амиды [109]. При использовании изотиоцианатов получают [c.599]

Конденсация с эфирами фосфористой кислоты [1]. Трнон (I) реагирует в безводном хлористом метилеие с триметил-, триэтил- и тринзопропилфосфитами, образуя бесцветные аддукты [c.387]

Эта кислота идентична с метилированной диметилсульфатом кислотой Хорнера (ХХХП). Таким образом, строение кислоты, полученной Хорнером, как было точно доказано, может быть представлено формулой XXXII. Так как эфир кислоты XXX, синтезированной Кендалом, дает при конденсации с эфиром акриловой кислоты (по способу Михаэля) и последующем гидролизе кислоту, выделенную Хорнером, то строение кислоты, полученной Кендалом, изображается формулой XXX, которая является единственно правильной формулой для оксиндолил-З-пропионовой кислоты. [c.125]

Из метиларилкетонов в конденсацию с эфирами высших жирных кислот легче других вступают о-окси- и о-метоксиацетофе-ноны [c.212]

Удобным методом синтеза 3(2Я)-пиридазинонов (15) служит реакщ1я а-дикетонов с производными гидразина в присутствии сложного эфира, содержащего активную метиленовую группу схема (4) [9]. Предложены два механизма процесса образование моногидразона дикетона и последующая конденсация с эфиром или образование гидразида кислоты и дальнейшая его конденсация с кетоном. [c.120]

Конденсация с эфиром муравьиной кислоты. Этилформиат реагирует аналогично его высшим гомологам с этилацетатом образуется формилуксусный эфир, с ацетоном — формилацетон. Оба соединения выделяются в виде натриевых производных [c.59]

Конденсация с эфирами янтарной кислоты. Конденсация альдегидов и кетонов с эфирами янтарной кислоты, катализируемая алкоголятами металлов (конденсация Штоббе), позволяет заместить карбонильную группу в молекуле альдегида или кетона на остаток пропионовой кислоты. Общая схема реакции может быть представлена синтезом у-(2-нафтил)-валериано-вой кислоты из 2-ацетилнафталина [c.435]

Конденсация нитрилов с алкилнитрата.ми. Первичные нитросоединения можно получать из нитрилов, имеющих метиленовую группу рядом с нитрильной группой, конденсацией с эфирами азотной кислоты под действием этилата натрия (Вислииенус. 1902). При этом образуются изонитросоединения ( м. стр. 270), [c.268]

В ряду кислот, содержащих ениновую группировку, реакция окислительной конденсации также широко используется. Пен-тен-2-ин-4-овая кислота [617] и ее эфир [619] вступают в реакцию окислительной конденсации с эфиром пропиоловой кислоты и метилдиацетиленом соответственно [c.282]

Несколько ближе к природным нолиенам по своему характеру ненасыщенные жирные кислоты общего типа СНд -(СН СН) СООН синтез их представляет собой комбинацию способа получения ненасыщенных альдегидов по схеме образования кротонового альдегида и способа получения ненасыщенных кислот путем конденсации с эфиром малоновой кислоты. [c.477]

В. М. Родионовым, В. Н. Беловым, Е. А. Огородниковой п Н. Н. Шевяковой [178] путем кетопного расщепления однозаме-щенных ацетоуксусных эфиров, получение которых описано ранее [7], и последующей конденсации с эфиром хлоруксусной кислоты были синтезированы альдегиды — гомологи фенилуксусного альдегида — и последующим их гидрированием — соответствующие спирты следующего строения [c.36]

В. М. Родионовым, Е. А. Огородниковой и Г. И. Молдован-ской [282] изучено влияние строения карбонильного соединения иа способность конденсации с эфиром хлоруксусной кислоты. На ряде примеров было показано, что наличие в исходном карбонильном соединении двойной связи, сопряженной с карбонильной группой, способствует образованию большого количества побочных продуктов и резкому снижению выхода эфира глицидной кислоты. Соответствующие соединения, не имеющие двойной связи в а-иоложении к карбонильной группе, легко вступают в реакцию конденсации с эфиром хлоруксусной кислоты. [c.54]

Вьвделеиие а-нафтилуксусной кислоты достигается экстракцией реакционной смеси разбавленным раствором едкого натра. Отгонку не вошедшего в реакцию нафталина М ожно также проводить с водяным паром. При конденсации с эфиром монохлоруксусной кислоты и хлорацетилхлоридом продукт реакции необходимо предварительно обработать водным или водно-спиртовым раствором едкого натра при нагревании (для гидролиза эфира или хлорангидрида а-нафтилуксусной кислоты). [c.282]

Смотреть страницы где упоминается термин Конденсация с эфирами: [c.1090] [c.548] [c.122] [c.171] [c.186] [c.201] [c.31] [c.165] [c.429] [c.66] [c.125] [c.66] [c.135] [c.292] [c.191] [c.399] [c.120] [c.381] [c.83] [c.132] [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология