Иод метилксантин

Перед концом прибавления всего количества реагентов в пробе проверяют наличие в реакционной массе 3-метилксантина (образование фиолетового комплекса с окисными солями кобальта). Если проба показывает отсутствие VII, реакцию заканчивают, если, наоборот, проба показывает, что в реакционной массе еще есть VII, продолжают прибавление диметилсульфата и едкого кали. [c.288]

Конкурентные ингибиторы Ф. всех типов - теофиллин, папаверин и 3-изобутил-1-метилксантин. [c.139]

В настоящее время стало возможным замещение по углеродным атомам, однако известно лишь сравнительно небольшое число таких реакций. К ним относится, например, бромирование 9-метилксантина и нитрование теобромина по положениям 8. [c.360]

С, получая 7,50 г (72%) З-бензил-7-метилксантина в виде желтоватых кристаллов с т. пл. 230-233 С. После кристаллизации из 95%-ного этанола образуются бесцветные иглы с т. пл. 232-234 "С (контроль по ТСХ). [c.394]

Бензил-7-метилксантин М-26д Ы-Бензилмочевина М-26а [c.662]

С хорошим ВЫХОДОМ 9-метилксантин [258]. Доступность исходных веществ делает этот метод получения 9-метилксантина весьма привлекательным. [c.189]

Готье [298, 299] в 1884 г. синтезировал ксантин и метилксантин нагреванием синильной кислоты с водой и небольшим количеством уксусной кислоты. Идентификация пуринов, как правило, проводилась с помощью цветных реакций, подтверждающих наличие ксантина [300, 301]. [c.198]

При нагревании 9-метилксантина с хлорокисью фосфора в запаянной трубке до 180—190° синтезирован 2,6-дихлор-9-метилпурин [16]. Недавно было показано, что это соединение может быть получено обработкой 1,9-диметил-ксантина кипящей хлорокисью фосфора в присутствии пятихлористого фосфора 117]. [c.235]

Метилксантин (И) далее метилируют, причем в зависимости от условий реакции (при метилировании избытком диметилсульфата) образуется тетра-метилксантик или 8-метилкофеин (П1) при метилировании калиевых солей 8-метил ксантина метиловым эфиром / -толуол-(или бензол)-сульфокислоты (при 220—230° в присутствии СаО)—3,7,8-триметилксантин (IV). Удаления в последнем метильной группы из положения 8 достигают гидролизом соответствующего трихлорпроизводного (V) (8-трихлорметилтеобромина), что приводит к теобромину (VI). При хлорировании тетраметилксантина (III), в зависимости от температурных условий, образуются трихлор- или тетрахлор-производное, гидролиз которых приводит соответственно к кофеину [c.511]

Чистоту препарата определяют по бесцветности и прозрачности щелочного раствора, содержанию примеси кофеина (раствор теобромина в 0,1 н. растворе едкого натра при взбалтывании с хлороформом и последующем высушивании хлороформного раствора прокаленным сульфатом натрия не должен по испарении оставлять более 0,5% остатка), предельному содержанию примеси 3-метилксантина (при описанной выше реакции, 0,5 г препарата, с хлоридом кобальта и 2 Л1Л 0,1 н. раствора едкого натра, выделение серовато-голубого осадка должно быть не позже чем через 2 м.ан), бесцветности и прозрачности препарата в концентрированной серной кислоте, отсутствию хлоридов, сульфатов, солей аммония и др. выше норм ГФ1Х. [c.516]

Из мочевой кислоты теофиллин получают главным образом по двум схемам, а) Мочевая кислота 8-метилксантин 1, 3, 7, 8-тетраметнл-ксантии—vl, 3-диметил-7-хлорметил-8-трихлорметилксантин— -теофиллин [c.283]

Наиболее распространенными и доступными являются синтезы ко-феина по схеме Траубе из циануксусной кислоты или ее эфиров конденсацией с мочевиной, монометил- или диметилмочевиной, т. е. в конечном виде из теофиллина, теобромина или 3-метилксантина, получение которых описано в соответствующих статьях по теофиллину и теобромину. Теофиллин метилируют диметилсульфатом в положении 7, теобромин — в положении I и 3-метилксантин — в положениях 1 и 7. [c.289]

Центральный и периферич. эффекты метилксантинов связывают с внутриклеточным накоплением аденозин-3, 5 -мо-нофосфата, что обусловлено уменьшением распада последнего в связи с угнетающим влиянием препаратов на фосфодиэстеразу. Определенную роль в механизме стимулирующего действия метилксантинов может играть их способность конкурировать с эндогенным аденозином за связывание с его рецепторами в мозге. [c.138]

Этот путь синтеза 9-замещенных пуринов был использован Гулландом и Стори [501 для получения 9-метилксантина (V, R = СНд). [c.158]

Бредерек и Эденхофер [60] использовали 5-амино-3-метилурацил-4-сульфо-кислоту (XVI) для получения 3-метилксантина, 3,8-диметилксантина и 3-метилмочевой кислоты. [c.161]

Интересно, что 7-метилксантин, образование которого теоретически можно себе представить в этой реакции, не получается. По всей вероятности, метильная группа в положении 1 подает электроны к ближайшей амидной группе [c.189]

Аналогично из амида 1,5-диамино-2-метилимидазолка и мочевины синтезирован 9-амино-8-метилксантин [276. [c.193]

Кофеин легко бромируется, давая 8-бромкофеин [24, 26—29]. В тех же условиях из теобромина получается 8-бромтеобромин [26, 28—31]. Легко проходит бромирование теофиллина в уксусной кислоте до 8-бромтеофиллина [28, 32, 33]. Аналогично при нагревании 9-метилксантина с бромом в уксусной кислоте на водяной бане получается 8-бром-9-метилксантин [34]. В этих условиях ксантин не бромируется [351 ввести атом брома в молекулу этого соединения удалось лишь при нагревании до 100° с избытком брома в запаянной трубке [36, 37]. Бромирование гуанина и аденина бромом проходит после нагре- [c.214]

Джонс и Робинс [53] установили, что при кипячении 9-метилксантина с разбавленной азотной кислотой образуется 9-метил-8-нитроксантин (ХИ). [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология