Диурон

Диурон (Ы-3,4-дихлорфенил-К -Ы -диметилмочевина) [c.175]

Используют 3,4-Д для произ-ва 3,4-дихлоранилина-сырья для получения гербицидов (напр, пропанида и диурона), 2,5-Д-в синтезе промежут продуктов для красителей Для 3,4-Д т всп 167 °С, т самовоспл 517 °С ПДК 1 мг/м [c.106]

Рассчитайте эквивалент двойных связей для диурона (см. рис. 9.4-2,а). [c.310]

Тетрахлорфталевый ангидрид получают из фталевого ангидрида и применяют для получения негорючих полимерных материалов. < , -Дихлорнитробензол, синтезируемый хлорированием п-хлорнн-тробензола, является промежуточным продуктом при синтезе гербицидов пропанида и диурона. [c.138]

Малотоксичные авенин, атразин, бордосская жидкость, гексахлорбензол, дихлорнафтохинон (фигон), дихлоральмочевина, диурон, дихлорпропионовая кислота (далапон), зеленое мыло, железный купорос, каптан, купронафт, мето-ксихлор, минеральные масла, препараты № 30, №30-с, Сера и ее препараты, Ьимазин, сульфамат аммония, трихлор-ацетат натрия, тедион, фталан, хлорат магния, хлорат-хлорид кальция, цинеб, цирам, эфирсуль- [c.189]

Рис. 9.4-2. Сравнение способов ионизации, а — масс-спектр ЭУ диурона (К-дихлор-фенил-К, К -диметилмочевины) б — масс-спектр ХИ (реагентный газ аммиак) диурона в — масс-спектр ХИ (реагентный газ аммиак) К-дихлорфенилмочевины г — масс-спектр, полученный при термсдесорбции диурона.

Последний пример — это масс-спектр электронного удара диурона (рис. 9.4-2,о см. с. 262). Изотопный кластер m/z = 232 относится к молекулярному иону. Соотношение 10 7 для тп/г = 232 и m/z = 234 указывает на то, что это—дихлор-производное. Пики фрагментов m/z = 187, 161 и 124 также содержат два атома хлора. Определение точной массы с разрешением 5000 приводит к значению 203,021, что приводит к общей формуле 9H10 I2N2O (рассчитанное значение массы 203,017, Д = 0,004). Поиск в компьютерной базе данных позволяет идентифицировать это соединение как диурон, хотя снова положение атомов хлора является неопределенным. Некоторые из основных пиков фрагментов также подтверждают такую идентификацию. Фрагмент тп/г = 161 можно отнести к иону [c.296]

Для уничтожения растительности на каменных сооружениях можно либо значительно понижать водосодержание в кладке путем гидрофобизации ее кремнийорганическими соединениями (ГКЖ-94, КО-921, раствор смолы К-9 в этилсиликате 40), либо обрабатьшать поверхность антисептиками. Через 3—4 недели после 2—3-кратной обработки растительности в период интенсивной вегетации такими средствами, как бутапон (5 %-й раствор дибутилового эфира), атразин, симазин, корневая система полностью отмирает, и растения могут быть удалены механически. После этого поверхность камня подвергают необходимой реставрации швы и трещины заделывают известковым, цементным или полимерцементным раствором, поверхность гидрофобизируют. Растения с мощной корневой системой на древних памятниках Средней Азии уничтожают такими гербицидами, как диурон, моноурон, симазин, перометрин и др. [c.87]

III Хлор-ИФК, эфирсульфонат, арезин, менурон, метилнитрофос, семерон > антио, кельтан > кератан, поликарбацин, далапон, диурон, купроцин, солан > дактал, ДМХ, дихлорэтан, тедион, фигон, цинеб > фталан, пентахлорнитробензол [c.164]

Он используется в смеси с профамом, диуроном ленацилом и некоторыми другими гербицидами для борьбы с сорняками в посевах сахарной свеклы. [c.273]

Изучен метаболизм монурона, диурона, линурона, тиазуро-на [173], тидиазурона [174] и многих других соединений этого класса. Исследовано также поглощение производных мочевины растениями [176]. Полагают, что при соблюдении норм расхода эти пестициды не накапливаются в опасных количествах. [c.326]

В течение длительного времени (более 25 лет) основными гербицидами, применявшимися в сельском хозяйстве, были ингибиторы фотосинтеза. К ним относятся в первую очер>едь производные триазина и замешенные мочевины. Среди первых наибольшее значение имеет препарат атразин, а из многочисленных производных фенилзамещенных мочевины широкое применение находят диурон, флуометурои, линурон н препарат 5-3552. [c.788]

Л -(Дихлорфенил)- Л Д-диметилмоче- вина 1,1 -Диметил-3 -(3,4-дихлорфенил)моче-вина, диурон 1,0 [c.29]

Производные карбамида. Среди производных карбамида найдены ценные гербициды, токсичные для многих сорняков. Наибольшее значение имеют несимметричные Ы-алкил-Ы -арилпроизводные арбамида—фенурон. монурон, диурон, небурон [c.344]

Исследования показали, что под влиянием "таких пестицидов, как монурон, диурон, атразин (Пидгайко, 1968 Щербань, 1969а, б), а также солей Си и 2п, потенциальная продуктивность ветвистоусых снижается в десятки раз в сравнении с нормальными значениями этого показателя, что указывает на несомненные перспективы применения критерия потенциальной продуктивности в токсикологических экспериментах. [c.172]

Щербань Э. П. 19696. Токсичность диурона для массовых форм пресноводных беспозвоночных. В сб. Материалы III Всесоюзной конференции по раэ-работке и применению гербицидов в сельском хозяйстве . М, [c.172]

Хлорированием 4-нитрохлорбензола в присутствии безводного Fe lg в среде дихлорэтана при 85-90 °С в промышленности получают 3,4-дихлорнитробензол и последующим его восстановлением - 3,4-дихлоранилин, применяющийся для производства гербицидов - пропанида, диурона[599]. [c.200]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.183 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.255 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.313 , c.685 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.344 , c.349 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.183 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.3 , c.258 , c.301 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.80 ]

Природные ингибиторы роста и фитогормоны (1974) -- [ c.171 , c.177 , c.178 , c.182 , c.183 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.130 , c.222 ]

Фотосинтез (1972) -- [ c.278 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.155 , c.197 , c.202 , c.204 , c.209 , c.226 ]

Методы определения микроколичеств пестицидов в продуктах питания, кормах и внешней среде (1983) -- [ c.139 ]

Химические товары Том 1 Издание 3 (1967) -- [ c.239 ]

Ядохимикаты применяемые в сельском хозяйстве (1967) -- [ c.47 ]

Химическая защита растений Издание 2 (1972) -- [ c.285 ]

Химическая защита растений (1974) -- [ c.319 ]

Справочник по гербицидам (1977) -- [ c.5 , c.12 , c.69 , c.108 , c.114 , c.132 , c.156 , c.175 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.176 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.54 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.0 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.254 ]

Справочник по применению гербицидов Издание 2 (1969) -- [ c.9 , c.24 , c.101 , c.146 , c.153 , c.217 , c.250 ]

Справочник по борьбе с сорняками Издание 2 (1984) -- [ c.107 , c.110 , c.123 , c.125 , c.136 ]

Пестициды (1987) -- [ c.313 , c.685 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.0 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.54 ]

Справочная книга по химизации сельского хозяйства (1969) -- [ c.400 , c.402 , c.420 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.121 , c.122 , c.227 , c.484 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.46 , c.134 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.454 ]

Регуляция цветения высших растений (1988) -- [ c.124 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология