Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

дихлоро фенил

    Получ. взаимод. 3-(3,5-дихлор-фенил)гидантоина с изопропил-изоцианатом. фунгицид для обработки растений в период вегетации (0,75 кг/га) и клубней картофеля, для протравливания семян (0,5—1 кг/т) форма примен.— смачивающийся порошок (ров-раль). Малотоксичен ЛДзо 1,7 г/кг (крысы) не опасен для пчел. [c.227]

    Линурон (Ы-3,4-дихлор-фенил-Н -метил-Н-метокси-мочевина) —50%-ный смачивающийся порошок. Эффективно подавляет однолетние однодольные и двудольные сорные растения. Хорошо уничтожают такие сорняки, как куриное просо, мышей сизый и мышей зеленый, амброзия полыннолистная, щирица запрокинутая, гречишки, ромашка непахучая, ярутка полевая. [c.108]


    Анализ следов. Методом ЖЖХ может также осуществляться анализ компонентов, содержащихся в образцах в следовых количествах, хотя чувствительность измерений при этом в значительной степени зависит от используемого детектора. В жидко-жид-костных хроматографических колонках можно анализировать образцы большого объема, так как это не приводит к значительному уширению пика, но в этом случае возможности использования данного образца часто ограничены пределом чувствительности детектора. Используя большие объемы образца, например 100 мкл для колонки размером 1 мХ2,1 мм (внутренний диаметр), можно измерять малые количества компонентов. Некоторые ультрафиолетовые детекторы имеют значительную чувствительность, позволяющую измерять пики в нано- и пикограммовом диапазоне. Рис. 5.14 показывает, что 10 нг диурона [3-(3,4-дихлор-фенил)-1,1-диметилмочевина, поглощаемость 88 л/г-см при 254 нм] [c.151]

    Как термореактивные пленкообразователи пониженной горючести могут быть использованы сополимеры изопрена с ненасыщенными фосфорорганическими соединениями, в частности с бис(2,4-дихлорфе-нил)-2-метил-1,3-бутадиен-1-фосфонатом [145]. Высокая степень отверждения их в виде тонких адгезионных пленок достигается при 150 °С на воздухе и в инертной атмосфере, а также при облучении ускоренными электронами. При этом оптимальный комплекс физико-механических и других эксплуатационных свойств наблюдается при молярной доле фосфорсодержащего компонента 10—30 %. Ниже приведены свойства пленок и покрытий на основе сополимеров изопрена с бис (2,4-дихлор-фенил)-2-метил-1,3-бутадиен-1-фосфонатом, отвержденных при 150 °С на воздухе [145]  [c.96]

    Хлор-1 - (2,4-дихлор фенил) винил]-0,0-диэтилфосфат Технический препарат представляет собой смесь изомеров I и И в соотношении соответственно 8,5 1. Янтарная жидкость, т. пл. от —22 до —16 С, [c.213]

    Ниже приведены результаты исследований первой стадии выбранной нами схемы получения линурона — синтез Ы-3,4-дихлор-фенил-М -оксимочевины. [c.60]

    Ниже приведены результаты исследовани первой стадии вы бранной нами схемы получения линурона — синтез М-3,4-дихлор фенил-М -оксимочевины. [c.60]

Рис. 9.4-2. Сравнение способов ионизации, а — масс-спектр ЭУ диурона (К-дихлор-фенил-К, К -диметилмочевины) б — масс-спектр ХИ (реагентный газ аммиак) диурона в — масс-спектр ХИ (реагентный газ аммиак) К-дихлорфенилмочевины г — масс-спектр, полученный при термсдесорбции диурона. Рис. 9.4-2. <a href="/info/63024">Сравнение способов</a> ионизации, а — <a href="/info/15980">масс-спектр</a> ЭУ диурона (К-<a href="/info/181081">дихлор-фенил</a>-К, К -диметилмочевины) б — <a href="/info/15980">масс-спектр</a> ХИ (реагентный газ аммиак) диурона в — <a href="/info/15980">масс-спектр</a> ХИ (реагентный газ аммиак) К-дихлорфенилмочевины г — <a href="/info/15980">масс-спектр</a>, полученный при термсдесорбции диурона.

    Бис(4-гидрокси-3,5-дихлор- фенил)пропан 4,4 -Пропан-2,2-диилбис(2,6-ди- хлорфенол) 79-95-8 С,5Н,2С1402 0,1 орг. привк., 4 [c.901]

    ОЬ)-Этил-Л -бензоил-тУ-(3,4-ди-хлорфенил)-2-аминопропаноат Этил-2-[бензоил(3,4-дихлор-фенил)амино]пропаноат [c.1091]

    Окись стирола Окись л-метилсти-рола Окись-ж-метокси-стирола Окись я-бромсти- рола Окись м, ж-дихлор-стирола Р-Фенилэтиловый спирт (I) Р-(д-Т олу ил-)-этило-вый спирт (II) Р-(ж-Анизил)-этило-вый спирт (III), а-(ж-анизил)-этиловый спирт (IV) Р-[л-Бромфенил]-этиловый спнрт (V), а-(л-бромфенил)-эти-ловый спирт (VI) Р-(ж, ж-Дихлорфе-нил)-этиловый спирт (VII), а-(ж, ж-дихлор-фенил)-этиловый спирт (VIII) Платиновый катализатор. Выход I — 100%, II —100%, 111 — 88%, IV-12%, V — 82%, VI — 18%, VII — 35%, VIII — 65% [953] [c.1114]

    Диэтиловый эфир (2,4-динитрофенил)малоно-1 вой кислоты Диэтиловый эфир (2,6-динитро-4-хлорфенил)- малоновой кислоты Диэтиловый эфир (2,6-динитро-4-бромфенил)-малоновой кислоты Диметиловый эфир (2,4-динитро-3,5-дихлор-фенил)малоновой кислоты  [c.194]

    Торий от урана можно отделить с помощью диэтилового эфн ра, который экстрагирует только уран. 0,25 М раствор ТТА в бен золе при рн = 1 и выше количественно экстрагирует торий, npi этом актиний и редкоземельные элементы практически не экстраги руются. Ионы урана (IV), плутония(IV), нептуния (IV), цирко hhh(IV), гафния(1У) и железа(1П) экстрагируются с торием, № при реэкстракции водным 1 М раствором кислоты остаются в ор ганической фазе. Вместо ТТА можно использовать 1-(3,4-дихлор фенил)-4,4,5,6,6,6-гексафторгександиол-1,3, комплекс которого с тс рием растворим значительно лучше комплекса тория с ТТА. [c.444]

    Диэтиловый эфир (2,6-динитро-4-хлорфенил)-малоновой кислоты Диэтиловый эфир (2,6-динитро-4-бромфенил)-малоновой кислоты Диметиловый эфир (2,4-динитро-3,5-дихлор-фенил)малоновой кислоты  [c.194]

    Линурон Афалон, гарнитан, гербицид 326, лорокс, метокси-диурон N-3, 4-дихлор-фенил-Ы -метил-Н-мет-окси-мочевина [c.175]

    Автором установлено, что различные гомополикарбонаты на основе метилзамещенных дифенолов обладают почти одинаковой стабильностью при термоокислительной деструкции при 400— 420 °С, претерпевая затем существенную потерю массы. Смешанные поликарбонаты на основе смеси 2,2-бис-(4-окси-3,5-дихлор-фенил)-пропана с другими дифенолами обладают повышенной стойкостью к термоокислительной деструкции, и резкой потери массы не наблюдается. [c.77]

    Линурон. Действующее вещество — N-3,4-дихлор-фенил-М -метил-Ы -метоксимочевина. Химически чистый препарат — белое кристаллическое вещество с температурой плавления 93—94°. Растворяется в воде плохо (75 мг в 1 л при температуре 25°), хорошо растворяется в бензоле, ацетоне, ксилоле и толуоле. Малотоксичен для человека и животных (ЛД50 для крыс— 1500 мг/кг). Выпускается в виде смачивающегося порошка с содержанием 50% действующего вещества. [c.50]

    Дихлор) -фенил-З-метил-5-пи-разолон-4 -сульфокислота 694—697 [c.1595]

    Линурон. (3,4-дихлор фенил-Ы -метил-К-метокси-мочевина), 50%-ный смачивающийся порошок. Гербицид избирательного я системного действия, проникает в растения через кории и листья. Применяется на посевах сои, [c.14]

    Получают фосгенированием 1- (5-изопропокси-2,4-дихлор фенил) -2-пивалоил-гидразина, [c.101]

    Дихлорфенокси-а-пропионовая и другие арилокси-а-пропионовые кислоты, в отличие от 2,4,5-ТП и 2М-4ХП, 2,4-дихлор-фено(кси-а-про1пионовая кислота (2,4-ДП) не находит широкого применения в качестве гербицида, так как она сушественно не отличается по избирательности гербицидного действия от арил-окоиуксуоных кислот. Однако 2,4-ДП представляет большой интерес как регулятор роста, а некоторые из ее производных оказались эффективными узкоизбирательными гербицидами. [c.413]

    В последнее время в качестве активного контактного и системного гербицида проходит полевые испытания 0-2,4-дихлор-фенил-О-метилизопропиламидотиофосфат, известный под фирменным названием цитрон [105]  [c.546]

    О.О-Диэтнл-О-[ 1-(2, 5 -дихлор-фенил)-2-хлор-винил]-тиофос-фат [c.506]


Смотреть страницы где упоминается термин дихлоро фенил: [c.184]    [c.946]    [c.194]    [c.606]    [c.621]    [c.108]    [c.946]    [c.946]    [c.417]    [c.430]    [c.430]    [c.430]    [c.474]    [c.476]    [c.273]    [c.460]    [c.460]    [c.26]    [c.284]    [c.296]    [c.112]    [c.144]    [c.287]   
Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.243 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте