Красители пиридиниевые

Степень конверсии ЧСП в краситель, т. е. количество использованных а-метильных групп, как и в случаях ЧСП, была определена методом ЯМР-спектроскопии (см. рис. 2). Количество образующихся звеньев красителей определяли по интенсивности новых сигналов и относительному уменьшению сигнала а-метильных групп в пиридиниевом ядре. Все полимерные краси- [c.334]

При действии едкого натра или соды пиридиниевая соль разлагается с образованием натриевой соли сернокислого эфира лейкосоединения красителя и с выделением пиридина [c.522]

Пиридиниевые и четвертичные аммониевые соли хлорацетатов лейкопроизводных кубовых красителей обладают большим сродством к растительным волокнам, чем сернокислые эфиры [548]. Однако это сомнительное преимущество, поскольку низкое сродство сернокислых эфиров по сравнению с лейкопроизводными кубовых красителей в щелочных растворах является полезным свойством для окрашивания в пастельные тона и для процесса плюсования. [c.196]

Описаны красители, содержащие пиридиниевые подвижные группы [283]. [c.69]

Описаны активные красители для целлюлозы, не содержащие сульфогрупп растворимость этих соединений в воде определяется только наличием подвижной пиридиниевой группировки в моле куле [369] [c.85]

После сульфирования пиридиниевой соли, образующейся при действии хлористого бензила на соединение I, получается краситель, красящий шерсть и шелк в зеленовато-желтые тона. [c.1368]

Образование пиридиниевых красителей [c.106]

В случае пиридиниевой соли остаток красителя посредством метиленовой группы связывается с оксигруппами молекулы целлюлозы (Целл—ОН) [c.421]

Триазиновые активные красители (выпущенные впервые под названием проционы ) содержат в качестве реакционноспособных заместителей чаще всего атомы хлора, реже брома, еще реже пиридиниевые и т. п. остатки, а в качестве их носителя — триазиновое кольцо. В большинстве случаев триазиновые красители получают взаимодействием красителей, содержащих способные ацилироваться заместители (первичные и вторичные аминогруппы, окси- и меркаптогруппы), с 2,4,6-три-хлор-1,3,5-триазином (цианурхлоридом). [c.190]

Железо восстанавливает кубовые красители до лейкосоединений, которые образуют с хлорсульфоновой кислотой и пиридином пиридиниевые соли кислых сернокислых эфиров. При последующей обработке раствором соды получают натриевые соли. [c.319]

При действии на кубовый краситель, например индиго, ангидропиридин-Н-сульфокислоты и солянокислого пиридина в присутствии восстановителя — порошка железа происходят одновременно процессы восстановления красителя и этерификации лейсоединения и получается пиридиниевая соль сернокислого эфира лейкосоединения красителя [c.521]

Из индигоидных красителей кубозоли получают так же, как из полициклокетоновых красителей, — действием на краситель ангид-ропиридин-Л -сульфокислоты и солянокислого пиридина в присутствии железа, являющегося в этой реакции восстановителем. Образующаяся при этом пиридиниевая соль разлагается при действии едкого натра с образованием натриевой соли сернокислого эфира лейкоиндиго. [c.267]

В случае пиридиниевой и тиурониевой солей либо также получается нерастворимый краситель, или эти соли могут образовать ковалентную связь с целлюлозой, например [c.213]

Хлорметилированию посвящено большое число патентов, некоторые из них защищают получение кубовых красителей кондёнса-цией хлорметильных групп [428]. Пиридиниевая соль бис(хлорме-тил) изовиолантрона обладает бактерицидными, фунгицидными и инсектицидными свойствами [429]. [c.177]

Стабилизация колец добавочной двойной связью. Большее притяжение одним из гетероциклических колец положительного заряда в несимметричном цианине, которое носит название Брукеровской девиации , не является идентичным с основностью, которую обычно понимают как сродство к протону, хотя и связано с ней. При рассмотрении основных электронных структур иона несимметричного красителя, например (XI А, В и С), видно, что (А) и (В) имеют очень близкие структуры, различающиеся лишь в пиридиниевом кольце, обладающем меньшей энергией, чем [c.431]

Для фотометрического определения малых количеств цианид-ионов по реакции образования пиридиниевых красителей в работе [492] рекомендованы следующие ароматические амины о-анизидин, ге-фенетидин, о-дианизидин, ге-амино-К,К -диметиланилин, пипе-разин, бензидин, га-фенилендиамин и га-аминодифениламин. Три последних являются лучшими. При определении 0,1—1 мкг С /мл с применением 0,2%-ного раствора амина в 0,5 М НС1 лучшие результаты дает га-фенилендиамин. Для более высоких концентраций N (2 мкг1мл) ж с применением 1 %-ного раствора амина лучшим является бензидин. [c.106]

В случае пиридиниевой и тиурониевой солей либо также образуется нерастворимый краситель (пигмент), либо эти соли ведут себя как актив1ные красители, связываясь с окси- или аминогруппами субстрата (например, с целлюлозой Целл—ОН) за счет отщепления пиридиние-вой или тиурониевой групп [c.447]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология