Красители фосфониевые

Почти все О. с. обладают физиол активностью. Ониевые структуры входят в состав мн. прир. н биологически важных соед. (бетаины, холин и ацетилхолин, лек. ср-ва и др.). О. с., содержащие радикалы с длинной углеродной цепью, обладают поверхностной активностью и применяются как нейтральные мыла нек-рые из них-катализаторы межфазного переноса. О. с. - промежут. продукты ряда орг. р-ций и перегруппировок (напр., Арбузова реакция. Виттига реакция, Гофмана реакции). К О. с. относятся. ш. орг. красители. См. также Амлюниевые соединения, Га.гогенониевые соединения, Оксониевые соединения, Фосфониевые соединения. [c.387]

В качестве реагентов для органических катионов—аммониевых, оксониевых, сульфониевых, фосфониевых, арсониевых и других—пригодны кислотные красители, такие, как моносульфокислоты азокрасителей, например оранжевый 2Б [c.779]

Таким образом, разработаны различные способы очистки твердой соли и солевых стоков от органических и неорганических веществ применительно к конкретным производствам органического синтеза. Следует, прежде всего, учитывать, что воздействие органических примесей на протекаемость асбестовой диафрагмы или на другие показатели электролиза, весьма специфично и зависит от химической природы этих соединений и от их концентрации. В отдельных случаях небольшие количества примесей легкоокисляемых органических соединений оказывает положительное влияние на процесс электролиза, так как способствуют установлению оптимальной кислотности анолита. Так, добавка фосфониевой кислоты в количестве 100 мг/дм повышает выход по току щелочи, снижает напряжение и расход электроэнергии [65]. Установлена возможность получения высококонцентрированной щелочи при электролизе рассола, содержащего натриевые соли органических кислот [66]. Разбавленные стоки прямых и активных красителей, донасыщенные твердой солью и доведенные до значения рН = 3—7 улучшают качество анодного хлоргаза и снижают затраты электроэнергии [38]. [c.37]

По фосфониевым красителям опубликовано ограниченное число работ. Фирма I I [140] запатентовала производные диазотирован-ного (л-аминофенил) триметилфосфонийхлорида. Сочетание его с Л ,Л -диэтиланилином дает оранжевый краситель XXXIV, по описанию имеющий хорошую устойчивость к свету и стирке на акриловом волокне [c.200]

Солидоген BSE получается при метилировании Солидогена В в водно-щелочном растворе диметилсульфатом. В патентах описано большое число аминов, четвертичных солей аммония, третичных фосфониевых и сульфониевых солей, рекомендуемых для обработки хлопка и вискозы, окрашенных прямыми красителями. В качестве примеров можно привести [c.680]

Иногда бывает желательным окрашивать целлюлозные волокна красителями, к которым они в обычных условиях имеют малое сродство. Это имеет, например, место при крашении смешанных материалов из шерсти и искусственного волокна или хлопка. Катионактивные соединения, сильно адсорбируясь на поверхности целлюлозных волокон, в такой мере изменяют природу этой поверхности, что у нее возникает повышенное сродство к большинству красителей. Поэтому катионактивные вещества можно использовать для протравы целлюлозных компонентов смешанной ткани до или во время процесса крашения. Такой типично поверхностный метод изменения свойств целлюлозных волокон, при котором последние начинают поглощать кислотные красители аналогично волокнам животного происхождения, является одним из самых простых способов придания хлопку и искусственному шелку свойств протеиновых волокон (т. е. способности окрашиваться кислотными красителями) [62]. В качестве такого рода протрав для кислотных красителей пригодно большое количество четвертичных аммониевых соединений с длинной цепью, нечетвертичных азотистых оснований, сульфониевых и фосфониевых солей [63]. Хромирующиеся красители также можно с успехом применять для целлюлозных тканей, если их предварительно обработать этими соединениями [64]. Травление катионактивными веществами повышает сродство различных субстантивных и кубовых красителей по отношению к хлопку [65]. [c.426]

Ацетали малонового и алкилмалоновых альдегидов реагируют с фосфониевыми солями типа карбэтоксиметилтрифенилфосфопий-хлорида или цианметилтрифепилфосфонийхлорида при нагрева-1[ии в пиридине (125—130° С) в присутствии перхлората натрия с образованием фосфорсодержащих полиметиновых красителей — пентаметинфосфинов [464,465] [c.192]