Хинакридонхинон

Разработано несколько методов синтеза хинакридонов. Одна группа процессов включает циклизацию 2,5-диариламинотерефта-левых кислот, их эфиров или аналогичных производных дигидро-терефталевой кислоты. В последнем случае за циклизацией должна следовать стадия дегидрирования. Во второй группе процессов, которые будут обсуждаться ниже, сначала проводится синтез транс-хинакридонхинона, а затем восстановление. [c.357]

Получение линейных грамс-хинакридонхинонов и их восстановление [c.360]

Чтобы избежать этого неудобства, в опубликованном недавно патенте [297] реакцию предложено проводить в водном метаноле в присутствии окислителя — хлората натрия и катализатора — пятиокиси ванадия. Циклизацию 16 в хинакридонхинон можно осу- [c.360]

Если К = С2Н5, то циклизация 26 в хинакридонхинон протекает при температуре около 250°С в таком растворителе, как даутерм А. Если К = Н, замыкание кольца можно осуществить в концентрированной серной кислоте или при действии хлористого тионила в нитробензоле в присутствии пиридина. [c.362]

Хинакридонхинон может быть также получен окислением хинакридона или 6,13-дигидрохинакридона. Наоборот, хинакридонхинон можно восстановить в хинакридон. Этот метод пригоден для получения последнего. [c.362]

Хинакридонхинон (LVI), получение которого показано на схеме 2, представляет коричневато-желтый пигмент. Он прочен к нагреванию и пригоден для крашения пластмасс. Однако его светопрочность в низкоинтенсивных окрасках мала. Прочность к свету можно значительно повысить введением N, УУ -дифенил-п-фен илендиамина [301]. Хинакридонхинон может давать металлические хелаты при нагревании с ацетатами никеля, меди или цинка в диметилформамиде. Хелаты являются красными, оливковыми и желтыми пигментами с очень высокой светопрочностью. Сообщается [339], что комплексообразование носит межмолекуляр-ный характер, при этом металл связан ковалентно с атомами азота двух молекул пигмента и координационно с хиноновыми атомами кислорода. [c.367]

В работе [361] показано, что направление реакции зависит от температуры. Образование хинакридонхинона идет лучше всего в пределах 230—270°С, причем присутствие катализатора не приводит к снижению температуры циклизации. С другой стороны, превращение в диоксазин чаще всего происходит при температуре ниже 200 °С. Таким образом, этот процесс можно осуществить без образования хинакридонхинона. Однако в случае некоторых заместителей циклизация в диоксазин может протекать только при [c.374]

Менее распространен коричневато-желтый хинакридонхинон (4), Сам по себе он используется редко и чаше встречается в твердых растворах с другими хинакридоновыми пигментами. [c.446]

Учитывая все эти изменения, пришлось значительно переработать материал первого издания учебника, ввести в него ряд новых глав Активные красители , Катионные красители , Хинакридоны и хинакридонхиноны , Азометиновые красители . Заново написана проф. Л. И. Беленьким глава Цвет и строение молекул органических красителей . [c.6]

Соединения, содержащие два акридоновых цикла, связанных между собой двумя группами —СН=, называются хинакридонами. В зависимости от взаимного расположения двух акридоновых группировок в молекуле различают линейный транс-хинакридон, линейный //ис-хинакридон и угловой хинакридон. Если два акридоновых цикла связаны между собой группами —СО—, такие соединения называются хинондиакридонами (хинакридонхинонами). [c.223]

Из приведенных соединений как красители представляют интерес хинакридонхинон (коричневый пигмент) и линейный транс-хии-акридон. [c.224]

Первые работы по хинакридонхинону были опубликованы проф. В. В. Шарвиным (Московское Высшее техническое училище) в 1915 г. Им был получен и описан хинакридонхинон и ряд его производных, изучены реакции его восстановления и возможности применения как красителя для хлопка и шерсти. [c.224]

Вслед за красными и фиолетовыми марками, представляющими собой разные кристаллические модификации незамещенного линейного mpflw -хинакридона, были выпущены заводами такие замещенные хинакридоны, как 4,11-дихлорхинакридон (алый), 2,9-диметил-хинакридон (розовый с синим оттенком) и, наконец, хинакридонхинон — коричневый пигмент. В литературе есть указания на то, что линейный ыс-хинакридон (производное изофталевой кислоты) обладает ценными свойствами как желтый пигмент. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология