Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Белки азопроизводные

    В какой цвет окрашено бис-азопроизводное гистидина Содержится ли гистидин в исследованном белке  [c.237]

    Измененные таким образом белки вызывают образование антител и специфические иммунологические реакции, т. е. являются антигенами. При сопоставлении реакций антитело—антиген и антитело—азопроизводные этого антигена был получен большой материал о природе групп, связывающих антитела, и факторов, определяющих специфичность антигенов. В частности, было показано, что определяющее влияние на антигенную специфичность оказывает не сам белок, а присоединенный к нему радикал К. [c.74]


    Азопроизводные белков применялись преимущественно для выяснения связи между серологической специфичностью белков и наличием определенных химических групп в их молекулах. Вывод о химической основе антигенности вытекает из того, что органические ссединения присоединяются к белкам через азо-связь и что измененные таким образом белки можно использовать в качестве антигенов. [c.328]

    ТД модифицирует остатки гистидина и тирозина в белках с образованием моно- и быс-азопроизводных, характеризующихся разными полосами поглощения [90, 91] (рис. 4.) Б с-азотирозин (быс-Туг) обладает полосой поглощения в районе 550 нм, тогда как б с-азогистидин (б с-Н1з) поглощает при 480 нм. Остаток моноазотирозина (моно-Туг) имеет при pH 10,0 максимум поглощения при 480 нм моно-Туг при pH 8,0 и моно-Н1з при pH 8,0 и [c.357]

    Реакция сочетания белков с соединениями диазония нашла широкое применение при изучении иммунологических реакций белков и природы гаптенов. Преимущества этого метода состоят в том, что, пользуясь им, можно синтезировать самые различные диазосоединения и присоединить их затем к белкам реакция протекает легко при температурах от 0° до комнатной в интервале рН 7—9, что позволяет избежать денатурации. В ходе обширных исследований, начатых классическими опытами Ланд-штейнера, были приготовлены, вероятно, тысячи азопроизводных белков. Этот вопрос рассматривается в книгах Ландштейнера [144] и Бойда [145], a TaKke в статье Портера и еще раз более подробно в статье Бойда. [c.327]

    В лаборатории Паулинга на основании исследования влияния сотен различных гаптенов и стереохимически сходных с ними веществ на реакции преципитации противосывороток, приготовленных против большого числа азопроизводных белков, была развита теория дополнительности в реакции антиген — антитело. Помимо использования для серологических исследований, соли диазония широко применялись для введения соединений, представляющих интерес с точки зрения физиологии или фармакологии. Несмотря на общеизвестность реакции сочетания белков с соединениями диазония, мы мало что можем сказать о физических свойствах измененных таким образом белков, хотя часто для этой цели можно было бы применять спектроскопические методы. Во многих случаях в реакцию сочетания с азосолью вступает вся сыворотка целиком, а не один только чистый белок. [c.328]

    Рассмотрим первый тип реакций. Амин (обычно ароматический) диазотируют путем взаимодействия с азотистой кислотой и получают соль диазония, RN2X, которая затем вступает в азосочетание с белком по типу электрофильного замещения. Достоинствами этого метода являются мягкие условия, требующиеся для проведения быстро идущей реакции азосочетания (0—25°, pH 7—9), а также то, что можно получать большое число разнообразных диазосоединений и затем использовать их для сочетания с белком. Таким способом были получены сотни азопроизводных белков, причем наибольший интерес к этим продуктам проявляют иммунологи. Связанные с этими реакциями вопросы широко рассмотрены в литературе [120—122] и в настоящем обзоре обсуждаться не будут. [c.354]


    Однородность по составу получающихся азопроизводных белка была подтвернздена методом электрофореза. Кроме того, было показано отсутствие азосочетания с затрагиванием пептидных связей или первичных амидных групп. [c.356]


Смотреть страницы где упоминается термин Белки азопроизводные: [c.356]   
Химия и биология белков (1953) -- [ c.128 , c.224 , c.331 , c.341 , c.345 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте