Хинин как адсорбент

Этот адсорбент интересен тем, что здесь оптически-активное соединение (хинин), нанесенное на инертный носитель, связано с ним химически и образует искусственный стереоспецифический адсорбент. Механизм разделения заключается в асимметрической адсорбции антиподов. Возможно, что и природа носителя—смолы также играет роль при разделении. Использованная в этой работе смола применялась, например, для выделения оптически-активных аминокислот из гидролизата . [c.173]

Высокая чувствительность стереоспецифических адсорбентов к пространственному различию в строении молекул позволила использовать их для определения абсолютной конфигурации опти-чески-активных соединений . Силикагель, приготовленный в присутствии хинина, после его полного удаления экстракцией метанолом приобретал способность адсорбировать хинин и соединения с родственной конфигурацией в большей степени, чем их антиподы. Так, цинхонидин с конфигурацией, родственной хи нину, адсорбируется в большем количестве, чем цинхонин, и т. д Разница в адсорбционной способности для этих соединений до стигает 35%. В некоторых других случаях разница меньше, но все же достаточно велика, чтобы с достоверностью установить конфигурацию исследуемого соединения. В табл. 24 приведены данные по стереоспецифической адсорбции различных алкалоидов на сформированном таким образом адсорбенте. [c.173]

Иногда применяли органические адсорбенты, например бензойную кислоту [350, 351], хинин и крахмал. Подобно фосфату кальция, бензойная кислота может растворяться (в эфире или при изменении раствора рН), что упрощает операцию. Было показано, что многие, но не все, образцы продажного маисового крахмала адсорбируют амилазу [352, 353] причины такого различия в поведении разных препаратов крахмала не выяснены. Вследствие этого оказалось невозможным проверить правильность заманчивого предположения о том, что в данном случае адсорбция обусловлена теми же силами, которые вызывают взаимное притяжение фермента и его субстрата. Дальнейшее расширение подобных исследований было бы в высшей степени желательным. Для разделения белков, обладающих специфическим сродством , особенно подходящими могут оказаться нерастворимые полимеры известного состава. [c.75]

Предотвращение адсорбции включает меры, направленные на исключение факторов, которые благоприятствуют адсорбции. Десорбцию возможно осуществлять механическими и другими путями, наиболее перспективен из которых ферментативный путь. Поверхности, на которых адсорбировались микроорганизмы, обрабатывают ферментами, разрушающими связи клеток с адсорбентом. Для этой цели может быть использован трипсин, полипептиды и некоторые белки. Добавки хинина и сапонина снижают адсорбционную способнссть твердых поверхностей. Эффективно применение 0,1. .. 1 %-ных растворов ПАВ при температуре 35. .. 40 °С. В качестве ПАВ можно использовать смесь сульфонола с карбоксиметилцеллюлозой. Большой адсорбирующей способностью обладают щелочные растворы полифосфата натрия. [c.430]

Краснова [8] разработала люминесцентно-хроматографический метод разделения алкалоидов группы хинина и применила его для онределения содержания хинина в хинете. В качестве адсорбента она употребляла специально для этого ею приготовлявшийся силикагель. [c.304]

Гонадотропный гормон можно выделить из мочи при помощи адсорбции на вольфрамовой кислоте [110], на бензойной кислоте [111], реактиве Ллойда [112], хинине [113], урацилфосфате или алюминии [114]. Он нерастворим ни в этиловом спирте, ни в ацетоне и устойчив к действию этих растворителей. В связи с этим становится возможным растворить адсорбенты в спирте или ацетоне и получить гормон в виде нерастворимого осадка. Из неорганических адсорбентов гормон можно извлечь также слабощелочными растворами [114]. Гонадотропный гормон мочи адсорбируется также и на угле, из которого его элюируют фенолом [110]. [c.322]

Методу квазирацематов до некоторой степени родствен сравнительно редко применяемый метод, заключающийся в определении конфигурации на основании адсорбционного сродства. В гл. 4 было отмечено, что оптически неактивный адсорбент, обработанный оптически активным соединением, может приобрести некоторую стереохимическую специфичность. Эта специфичность благоприятствует адсорбции соединения с конфигурацией, аналогичной той, которую имело соединение, использованное для предварительной обра- ботки адсорбента. Например [30а], обработанный хинином силикагель преимущественно адсорбирует хинин, а не его эпимер, хинидин (ср. рис. 4-22), и, кроме того, более предпочтительно адсорбирует цинхонидин по сравнению с цинхонином. Это согласуется с тем известным фактом, что пространственное строение цинхонидина подобно строению хинина, в то время как цинхонин, являясь эпимером, отличается от цинхонидина конфигурацией у кольцевого атома углерода, соседнего с карбинольной группой. [c.112]

Разработаны также методы хроматографического разделения хинных алкалоидов6. Так, применяя в качестве адсорбентов соответствующие аниониты и катеониты (в циклическом процессе экстракция — ионная адсорбция — элюирование), удается выделить кристаллический хинин с выходом до 12,5% (на сухой вес исходной хинной корки) 7. При этом процесс адсорбции и элюирования хинина на колонке контролируется путем наблюдения за характером и интенсивностью флуоресценции под действием ультрафиолетовых лучей 6а. [c.317]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология