Диаграммы состав теплота смешения

При рассмотрении энергии потоков, в частности, для неидеальных смесей, в которых молярная скрытая теплота не постоянна и выделяется существенная теплота смешения, полезна диаграмма энтальпия — состав (рис. [c.412]

На графиках зависимости физических свойств от состава смесей донора и акцептора часто наблюдают максимумы и минимумы. Из положения этих максимумов и минимумов определяют отношение компонентов в образующихся аддуктах. В качестве основы для установления формул комплексов обычно используют диаграммы точка замерзания — состав. Реже используют методы, в которых определяют теплоту смешения [12], вязкость [13] и поверхностное натяжение [14, 15] как функции состава. Эти методы обычно неприменимы для вычисления констант ассоциации, хотя предложен метод расчета таких констант из результатов измерения поверхностного натяжения [15]. Для вычисления энтальпий взаимодействия также был предложен [c.103]

В бинарной системе диоксан—вода обнаружены экстремумы ряда свойств [449] и, в частности, максимальное значение теплот смешения вблизи 15% (мол.) диоксана. Определенного мнения о существовании какого-либо соединения при указанном соотношении компонентов в литературе нет, так как ни одна из диаграмм состав— свойство не указывает на наличие определенного образования. [c.261]

Теплота смешения паров обычно очень мала, и, кроме случаев весьма высоких давлений, ею вполне можно пренебречь. Это означает, что и для реальных си-втем изотермы (1.101) представляются на тепловой диаграмме прямыми линиями. Однако, как и для случая жидкой фазы, только одна точка-каждой из этих изотерм, та, абсцисса которой равна концен-т рации у равновесной паровой фазы, принадлежит линии на-сыш енного пара энтальпийной диаграммы. Таким образом, если на график энтальпия — состав нанести изотермы (1.100) и (1.101) и с помощью данных парожидкостного равновесия [c.59]

В этом случае диаграмма плавкости дает составы твердых и жидких фаз, участвующих в трехфазном равновесии, а знание свойств расплава позволяет рассчитать состав третьей газообразной равновесной фазы. Для расчета наряду с активностями и теплотами смешения компонентов необходимо знать молекулярный состав пара и изменения энергии Гиббса и энтальпии для реакции диссоциации газообразных комплексных молекул типа АрВд на компоненты А и В. [c.166]