Фосфор молекулярный состав паров

В состав больщей части органических ингибиторов входит, по крайней мере, одна полярная группа с атомом азота, серы или кислорода, а в некоторых случаях — селена или фосфора, то есть элементов, имеющих на внешней орбите неподеленные пары электронов, способных поэтому к активному донорно-акцептор-ному взаимодействию. Использование органических соединений, содержащих кратные (двойные и тройные) связи, обусловлено наличием п-связей, для которых характерны высокая поляризуемость и способность к взаимодействию с металлом. При равной стабильности ингибирующих соединений эффективность функционального атома в адсорбционных процессах изменяется в последовательности селен > сера > азот > кислород, что связано с меньшей электроотрицательностью элементов слева [4]. Кроме того, адсорбция поверхностно-активных органических веществ растет с увеличением их молекулярной массы и дипольного момента, более эффективными ингибиторами оказываются органические соединения асимметричного строения. [c.326]

Молекулы имеют форму маленьких трехгранных пирамид (рис. 59) в углах их расположены атомы, связанные друг с другом ковалентными одинарными неполярными связями. Прочность этих связей сверху вниз по подгруппе уменьшается (термическая диссоциация молекул облегчается). Так, если пары фосфора состоят из молекул, то пары сурьмы и висмута, при той же температуре, из атомов. Другой род связи в веществе этих элементов — силы Ван-дер-Ваальса между молекулами. Последние уже весьма значительны по сравнению с элементами-неметаллами ранее рассмотренных подгрупп (так как молекулы имеют еще более сложный состав) и растут сверху вниз по подгруппе параллельно с возрастанием молекулярного веса, что приводит к возрастанию температур плавления и кипения. [c.322]

Керуин [1641] исследовал при помощи масс-спектрометра изотопный молекулярный состав паров красного фосфора. Существование впервые наблюдавшейся молекулы Рз подтверждает сделанное ранее предположение о механизме образования красного фосфора из белого. [c.337]

Плотность и молекулярный состав паров фосфора изучались в работах [34, 37, 38]. При температуре ниже 553,65° К плотность пара по отношению к воздуху найдена равной 4,42, что несколько выше теоретической величины, составляюш,ей 4,29 для молекулы Р4. При температуре кипения плотность пара точно соответствует теоретическому значению для молекул 4, а йри более высоких температурах ниже теоретической величины. Повышенная плотность при низкой температуре, вероятно, объясняется большей степенью полимеризации фосфора (до Рз), а меньшая плотность при высоких температурах — диссоциацией молекулы Р4 на Рд, Рз и Р. Возможность суш,ествования молекул фосфора, состоянцих из различного числа атомов (Рд, Р4, Рд, Ра и Р), показана экспериментально [1]. Понижение давления способствует диссоциации молекулы Р4. До 1073,15° К (табл. 7) диссоциация Р4 2Ра не наблюдается 137, 38]. Дальнейшая диссоциация Рд -> 2Р возможна при нагревании до температуры выше 1473,15° К. В работах [21, 38] приводятся уравнения для вычисления константы равновесия реакций Р4 2Ра и Ра 2Р, пользуясь которыми можно рассчитать молекулярный состав паров фосфора. [c.38]

Пыль и твердые загрязнения можно удалить, применяя механические фильтры. Конструкция последних должна предусматривать возможность их легкой смены. Наиболее пригодными оказались стеклянные и керамические фильтры, фильтры из стеклянной ваты и металлической сетки. Для поглощения влаги могут применяться обычные осушители, такие, как пятиокись фосфора, молекулярные сита или хлористый кальций, если они не влияют на состав анализируемого вещества. Вещества, вызывающие коррозию, необходимо удалять из потока. Сероводород и водяные пары абсорбируются едким натром и хлористым кальцием. Для упрощения обслуживания могут применяться соответствующие реактивы, своевременно указывающие на то, что поглотитель отработан (СКВ АНН, Москва, 1961). Особое корродирующее воздействие оказывают газообразные продукты сгорания. Следует обязательно удалять НгЗОд и Н2804. Капли серной кислоты задерживаются с помощью плотного фильтра из тонковолокнистой или стеклянной ваты. Кроме того, можно избежать коррозии, вызываемой ЗОг или сернистой кислотой, путем осушки пробы в концентрированной серной кислоте. После поглотителя с серной кислотой следует обязательно помещать фильтр с ватой. Серная кислота может также применяться для поглощения аммиака (Науман, 1962). [c.366]

Изучение соотношений между структурами вещества в различных агрегатных состояниях важно по ряду причин. Независимо от того, что наши знания в области стереохи ии вещества бывают неполны, если известна структура вещества только, например, в твердом или парообразном состоянии, есть более основательные причины для изучения структурной химии веществ в различных агрегатных состояниях. Как только были установлены относительные атомные веса, оказалось возможно присвоить соединениям правильные эмпирические формулы, показывающие относительные числа атомов различных типов, соединенных друг с другом. В случае паров можно было, кроме того, установить действительное число атомов в отдельной молекуле, т. с. определить отношение молекулярного веса к сумме весов ато.мов в э> .пирической формуле. Например, молекула этана имеет состав jHg, а не СН , а пары фосфора при температуре его кипения состоят нз молекул 4, а не из единичных атомов. Молекулярный вес вещества можно также установить и в растворах, хотя в этом случае невозможно определить, соединен ли растворитель с молекулами растворенного вещества или нет. [c.156]