Диаграммы смешЕния

Для решения вопроса о возможности смешения тех или иных удобрительных солей руководствуются различными диаграммами смешения удобрений, составленными на основании теоретических соображений и экспериментальных данных. Однако антагонизм удобрений изучен еще недостаточно, и поэтому нередко разные диаграммы смешения дают противоречивые сведения. На рис. 408 приведена одна из таких диаграмм. Горизонтальные и вертикальные ряды на этой диаграмме обозначены числами, соответствующими разным удобрениям. Возможность смешения характеризуется клет- [c.617]

Рис. 205. Диаграммы смешения систем полистирол — фталаты

Рис. 9.1. Диаграмма смешения удобрений

Во избежание нежел-ательных явлений обычно рекомендуют пользоваться специальными таблицами и диаграммами смешения. Одна из таких диаграмм приведена на рис. VHI-13. Из пее, например, следует, что калийные соли можно смепшпать со всеми удобрениями, аммофос — со всеми удобрениями, кроме металлургических шлаков, аммиачную селитру нельзя смеши-пать с карбамидом и т. д. Однако эти таблицы и диаграммы не учитывают влияние нейтра.т1изующих добавок, изменений н ас-. сортименте и качестве удобрений рекомендации таблиц относятся только к парным комбинациям, и, следовательно, не мо- [c.340]

На эксперименте наблюдаются, кроме диаграмм с верхней критической точкой еше диаграммы с нижней критической точ-а также кольцевые диаграммы смешения [c.18]

Рис. 2.4. Диаграмма смешения триэтиламин - вода. 1 с. 2.5. Диаграмма смешения никотин - вода.

Рис. 4.15. Диаграмма смешения гомополимера с низко-молекулярным растворителем, молекулам которого энергетически выгодно отделиться от мономерных звеньев.

Здесь и в дальнейшем мы будем исходить из приведенной и детально разобранной в предварительном сообщении диаграммы смешения двух жидкостей, примененной нами для системы эфир целлюлозы—жидкость (см. рисунок на стр. 224). Две ограниченно смешивающиеся жидкости приобретают при определенной температуре свойство полного взаимного смешения. Этой температурной критической точке смешения должна, [c.225]

Экспериментальные данные по фазовому равновесию представляют обычно в виде плоских диаграмм. Первые диаграммы такого типа получены в 1937 г. Б. А. Каргиным, С. П. Папковым и 3. А. Роговиным. Внешне они напоминают диаграммы, получаемые для двух ограниченно растворимых жидкостей. На рис. 89 показаны две диаграммы смешения высокомолекулярного соединения и растворителя.По оси абсцисс откладывается мольная доля высокомолекулярного соединения, а по оси ординат — температура, при которой образуется гомогенный раствор растворителя в полимере (левые ветви) и гомогенные растворы полимера в растворителе (правые ветви). Нижняя кривая имеет верхнюю критическую температуру, выше которой любому составу смеси отвечает гомогенный раствор. Примером верхней критической температурой слу-полистирол — циклогексан. Верхняя кри- [c.194]

Для решения вопроса о возможности смешения тех или иных удобрительных солей руководствуются различными диаграммами смешения удобрений, составленными на основании теоретических соображений и экспериментальных данных. Однако антагонизм удобрений изучен еще недостаточно, и поэтому нередко разные диаграммы смешения дают противоречивые сведения. На рис. 159 приведена одна из таких диаграмм. Горизонтальные и вертикальные ряды на этой диаграмме обозначены числами, соответствующими разным удобрениям. Возможность смешения характеризуется клетками, находящимися в месте пересечения рядов белые клетки указывают на возможность, черные — на недопустимость смешения. Заштрихованные клетки соответствуют смесям, в которых нежелательные процессы идут сравнительно медленно. Буквой г обозначены смеси, из которых могут выделяться газы, а буквой р — смеси, в которых возможна ретроградация РаОб- [c.345]

Рис. 12.3. Правило рычага на треугольной диаграмме (смешение смесей двух составов)

Рис. 195. Диаграмма смешения каучука с мелом, полученная на пластографе.

Рис. 258. Диаграммы смешения удобрений.

При получении многосторонних удобрений путем смешения солей следует учитывать, что некоторые соли нельзя смешивать друг с другом, так как в результате химических процессов, которые могут иметь место в этих случаях, качество удобрения может ухудшиться. В ряде случаев при смешении тех или иных удобрений полезно руководствоваться имеющимися диаграммами смешения удобрений >2 . На рис. 316 приведена одна из таких диаграмм. [c.791]

Типичная диаграмму смешения для системы полимер — пластификатор Представлена на рис. 205 Из рисунка видно, что для всех изученных си-сте с на6люд,ается верхняя критическая температура с.мсшения, которая тем выше, чем боль[пс размер алкильного радикала в молекуле эфира. Низшие фталаты совмещаются с полистиролом в очень широком диапазоне температур, высшие — в значительно более узком. Ниже 40 С система полистирол — ди-дeцилфтaJlaт расслаивается при любом содержании полимера. [c.444]

Получение диаграмм смешения полимер — пластификатор является нелегкой экспериментальной задачей. Поэтому в ряде случаев определяют температуру фазового расслоения при какой-нибудь одной концентрации раствора, т. е. находят одну точку на кривой смешенияНекоторые исследователи неправильно называют эту температуру критической температурой смешения. Критическая температура смешения—это температура, соответствующая максимуму или минимуму на кривой взаимного смешения. При большой крутизне Кривых критическая температура смешения и фазовая температура расслоения при произвольной концентрации могут Очень с 4Льно различаться. [c.444]

Развитая в последние годы теория подобия (теория скейлинга) лучше описывает поведение физических величин в растворе вблизи от критической точки смешения (см. (5, 6] к гл. 1). В этой теорий раствор вбдизи критической точки смешения (в однофазной области на диаграмме смешения) считают (грубо говоря) состоящим из эмульсии капель одной фазы, пла-ваюцщх во второй фазе, причем размер капель тем больше, чем ближе к критической точке находится раствор, а относительная разница концентрации в каплях и растворе — порядка единицы. [c.34]

Рис. 4.1.1.7. Тройная диаграмма смешения ТОА-ННО з и ТОА-2НМОз с циклогексаном (в мольных долях). / = ЗО С [199]

При образовании истинного раствора пластификатора в полимере говорят об их совместимости. Если полимер самопроизвольно набухает пластификаторе, — это значит, что ов с ним совмещается. Коллоидное диспергирование означает отсутствие совместимости. Поскольку пластификатор вводят в количестве примерно 30% от массы полимера, то нет необходимости в неограниченном смешении пла- тификafopa с полимером. Они могут смешиваться и ограниченно, т. е. полимер может только набухать в пластификаторе, но не растворяться. Однако количество введенного пластификатора должно соответствовать его истинной растворимости в полимере не только при температуре смешения, но и в широкой области температур, охватывающей температуры хранения и эксплуатации изделий. Если количество введенного пластификатора превышает концентрацию насыщенного раствора, т. е. предел совместимости, то весь избыток пластификатора как не совмещающийся выделится из системы в процессе переработки или при хранении и эксплуатации. Чтобы этого не произошло, при подборе пластификаторов следует руководствоваться теми же соображениями, что и при подборе растворителей, т. е. изучать диаграммы смешения полимера с пластификатором и термодинамическое сродство между ними. Методы исследования этих свойств описаны в гл. 10 и 11. [c.456]

Установление для каждой конкретной системы предела совместимости капсулируемого вещества с полимером и получение диаграммы смешения является весьма трудоемкой задачей. Для практических целей капсулирования редко определяют полную диаграмму состояния системы полимер - жидкость и, как правило, ограничиваются оценкой характерных точек диаграммы косвенными методами. Экспериментально определяют зависимость показателя текучести расйлава композиции от концентрации жидкости или летучесть, сравнивая их с показателями жидкости при той же температуре в свободном состоянии [111]. Влияние жидкости на вязкость композиции оцешвают не только с целью определения совместимости компонентов, но и для рационального выбора способа и режима формования пленки, типа формующего устройства. [c.110]

В разобранных нами выше случаях неограниченное смешение происходит при нагревании, а при охлаждении раствор расслаивается (т. е. имеет место образование верхнего полукольца на диаграмме смешения). Но в растворах высокополимеров возможно образование и нижнего полукольца. Так, например, метилцеллюлоза и этилцеллюлоза в воде целлюлоза в едких щелочах полностью растворяются при понижении температуры, а при нагревании этого гомогенного раствора происходит рас-сноение на две фазы. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология