Фурфуриламин

Фурфуриламин — бесцветная жидкость, растворимая в обычных органических растворителях и в воде 1,0505 1,4906 т. кип. 141— 142°/680 мм. [c.143]

Описанный способ восстановления оксима фурфурола алюмогидридом лития является удобным лабораторным методом получения фурфуриламина. [c.70]

Подавляющее большинство подобных синтезов касается получения фурфуриламина и производных от него вторичных и третичных аминов с жирными, ароматическими и гетероциклическими радикалами при азоте. В значительно меньшей мере изучены амины, у которых аминогруппа в боковой цепи расположена далее от цикла. [c.135]

При отгонке эфира пары его уносят заметные количества фурфуриламина поэтому отгонку растворителя следует производить с дефлегматором. [c.143]

Ди-а-фурфуриламин перегоняют в пределах 102—103° при 1 мм, три-а-фурфуриламин 136—138° при I мм. [c.155]

Фурфуриламины — бесцветные маслянистые жидкости с аммиачным запахом, желтеющие при стоянии. [c.155]

Фурфуриламин Фурфурол, аммиак Т. кип. 145 °С 1,4900 50> [c.119]

В четырехгорлую круглодонную колбу емкостью 250 ма, снабженную мешалкой с ртутным затвором, обратным хс лодильник ом, капельной воронкой и термометром (примечание), помещают 19,4 г (0,2 моля) фурфуриламина с т. киг. 83°/85 мм (см. стр. 67) и 50 мл 20%-ного водного раствора едкого натра. Поддерживая температуру смеси при О и при непрерывном перемешивании, прибавляют из капельной воронки в течение 1—1,5 часов раствор 11 — 12 г (0,11 — [c.34]

Раствор промывается для удаления хлоргидрата фурфуриламина и непрореагировавшего хлористого бензоила. [c.73]

Фурилакриловая кислота М-33 Фурфуриламин Р-22 [c.659]

Амино-5-метилфенол см. 2-Амино-1,3-крезол 2-(Аминометил)-фуран см. Фурфуриламин Амино-2-метилхинолин см. Аминохинальдин [c.29]

При некаталитическом восстановлении фурановых веществ, обладающих в боковой цепи азотсодержащей группировкой указанного выше типа, фурановый цикл не затрагивается. Так например, восстановление оксима фурфурола в фурфуриламин может быть достигнуто с помощью самых разнообразных средств, начиная от амальгам натрия у(10), аммония (И) иалюминия (12), натрия в спирте (13) и кончая действием цинковой пыли в уксусной кислоте и литийалюминий гидрида (14). С помощью амальгамы натрия можно восстановить оксимы и других альдегидов, например, фурилуксусного. а-Цианофуран восстановлен цинковой пылью в серной кислоте (15). [c.135]

Большой препаративный интерес представляет метод восстановительного аминирования фурановых альдегидов и кетонов. Этот простой и удобный способ позволяет в одну операцию получать первичные фурановые амины из альдегидов и кетонов каталитическим гидрированием их под давлением в присутствии аммиака и никеля Ренея. Таким путем фурфурол, например, превращается в фурфуриламин (20). Изучение условий осуществления этой реакции позволило установить, что решающее влияние на выход различных продуктов реакции оказывает отношение карбонильного соединения и аммиака. При восстановительном аминировании фурфурола первичный амин является главным продуктом (79% выхода), если молярное отношение аммиак фурфурол не менее.1 1. Соотношение 0,5 эквив. ЫН., на 1 эквивалент фурфурола приводит к образованию 65,5% дифурфуриламина и 12,2% фурфуриламина (19). Хорошие результаты были достигнуты также при аминировании 2,5-фурилдипропионового альдегида и 2,5-бис-(3-оксобутил) фурана (21). [c.135]

Примечание Этим методом могут быть получены различные амины фуранового ряда (29) из фурфурола—фурфуриламин, дифурфурилэтиламин, диметил— и диэтилфурфуриламин, фурфурил-п-толиламин из 2-метил-ацетилфурана — 2-ме-тил-5-(5-амино)-этилфуран и 2-метил-5-(5-апИлино)-этилфуран. [c.154]

Пользуясь этим методом, Клаусон-Каас и сотрудники (5,8, 9, 10, И), а также некоторые другие авторы (12, 13) получили целую серию диме-токси- и диэтоксидигидрофурановых соединений, исходя из фурана и ряда его простых производных, в том числе фурфурилового спирта, эфиров пирослизевой кислоты, замещенного при азоте фурфуриламина и т. д. Интересно отметить, что при этом не образуется примесь побочных гало-идсодержащих продуктов. Выходы колеблются от 60 до 90% теоретического и выше. [c.173]

Замещенные при азоте фурфуриламины используются как добавки к резине для замедления ее старения (29) и для изменения индекса вязкости каучука (30) подобное же действие оказывает фурфур ил меркаптан (30). [c.223]

Многие другие производные фурфуриламина также обладают фармакологической активностью. Так например, в качестве антигистамин-ного препарата предложен Н-а-диметиламиноэтил-Ы-пиридинфурфурил-амин и соответствующее галоидированное в фурановом цикле соединение (46) симпатолитическим средством является N- -xлopэтил-N-бензилфурфуриламин и т. д. [c.225]

Бензамон (IV) получают восстановительным аминированием фурфурола (1) в присутствии никеля Ренея с последующим метилированием образующегося фурфуриламина (11) метиловым эфиром бензолсульфо-кислоты (111) [1, 2]. Для восстановительного аминирования может быть использован также жидкий аммиак и процесс проведен л-гд давлением (50—90 атм.) и при нагревании до 70° [3]. [c.151]

Фурфуриламин (11). В смесь 58 г (0,6 мол) фурфурола, 128 г (0,88 мол) 12,5% спиртового раствора аммиака и 12 мл пасты никеля Ренея при перемешивании пропускают водород. Гидрирование заканчивается через 16—18 часов, после прглощения 10—11 л водорода. Катализатор отфильтровывают и промывают 10—15 мл спирта. Спирт отгоняют, а остаток перёгоняют в вакууме. Получают 41,6 г II, т. кип. 94—96° (40 мм), который высушивают едким кали и перегоняют над едким барием при той же температуре. Выход 32 г (55%) И. [c.151]

Дифурфурилмочевина получается взаимодействием фурфуриламина с фосгеном в присутствии избыточного к О-личества едкого кали, а также конденсацией фурфурпл-амина с мочевиной при 100 — 150° (выход 75%) или с игпро-биуретом=. Дифурфурилмочевина образуется и при восстановительном аминировании фурфурола с никелевым катализатором в присутствии мочевины при высокой температуре и высоком давлении . [c.35]

Согласно указаниям авторов синтеза, точно таким же способом метиламилкерн (800 г) и аммиак (600 мл) были превращены в 2-аминогептан с т. дип. 139—141° выход составлял 50—55%. Немного видоизмененный метод был применен для получения и-гептиламина и фурфуриламина. Гептальдегид (320 г) был растворен в 500 мл метилового спирта и к нему было прибавлено 150 мл жидкого аммР1ака восстановление осуществлялось так, как это было описано выше. н-Гептиламин [т. кип. 57—58° (23 мм)] был получен с выходом 53 — 63% теоретического количества. Свежеперегнанный фурфурол (290 г) был растворен в 500 мл метилового спирта, в раствор было введено 150 мл жидкого аммиака и восстановление проводилось обычным путем. Полученное вещество было профильтровано и немедленно подвергнуто дробной перегонке. Фурфуриламин (т. кип. 144— 146°) был получен с выходом 50% теоретического количества. [c.449]

Рециклизация фурфуриламинов и карбамидных производных в условиях жидкофазного каталитического гидроаминирования, в кислых водно-органических средах, приводит к неизвестным ранее и недоступным иными путями гидрокси-алкилзамещенным имидазолидинам 37, пиперазинам 38, 39 и 1,2,4-пергидро-триазинам 40, 41 [107-109]. Схема азациклизации аминофуранов установлена на основании интерпретации экспериментальных данных по изотопному обмену методом спектроскопии С путем сравнительного анализа спектров продуктов реакции, полученных в условиях протоно- и дейтерообмена [108]. Суммарный выход азагетероциклов достигает 80% [107, ПО]. [c.224]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.135 , c.143 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.119 ]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 2 (1957) -- [ c.34 , c.35 , c.67 , c.68 , c.69 , c.70 , c.71 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.449 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.27 , c.513 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.127 , c.513 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.420 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.126 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.107 , c.149 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.449 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология