Диметоксибензил

Отсюда следует, что в папаверине диметокс [бензильныи остаток связан с изохинолиновой частью молекулы в положении 1, и алкалоид является 1 - (3, 4 -диметоксибензил) -6,7-диметоксинзохинолииом. Эта структурная формула, предложенная Гольдшмидтом, была подтверждена всеми последующими исследованиями и, в особенности, ясным, не вызы- [c.1094]

Аналогичным образом, исходя из 1-диметоксибензил К-метил-1, 2, 3,4, 5, 6, 7, 8-окта-гидроизохннолина (НВг, 130°), был получен тетрагндродезоксикодеин — продукт расщепления алкалоида кодеина [c.1114]

Диметиламиноэтил-4,5-диметоксибенз-альдегид 1107 Диметиламиноэтиловый спирт 1111 Диметиланилин 118. 284. 569, 570. 575, 605, 749 окись 570 [c.1171]

ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИД. ПАПАВЕРИН ХЛОРИСТОВОДОРОДНЫЙ. ГИДРОХЛОРИД 6,7-ДИМЕТОКСИ-1-(3,4-ДИМЕТОКСИБЕНЗИЛ)-ИЗОХИНОЛИНА [c.452]

ВИСМУТОЛЫ (висмутиолы калиевые соли 1,3,4-тиади-азол-5-тиол-2-тионов), желтые крист. хорошо раств. в воде, СП., ацетоне, СНС1э, ДМФА. Реагенты для экстракц. концентрирования u(II), d(II), РЬ(П), Zn, Sb(ni), фотометрич. и экстракционно-фотометрич. определения ряда элементов, паир. Te(iV), Bi(ni), Au(III), Рс1(П), (ел 10 ). Важнейшие представители висмутол 1 (в ф-ле R=H), висмутол П (К=феиил), (R = 2-нафтил) и 3,4-диметоксибензил- [c.100]

Гидрохлорид 6,7-диметокси-1 - (3, 4 -диметоксибензил) -изохинолина. [c.224]

Диметоксибензил)-6,7-диметокси-3,4-дигидроизохинолин [125]. К кипящему раствору 4,2 г -(2,3-диметокснфепилацетил)-гононератриламипа п 100 мл сухого толуола добапляюг в течение получаса небольшими порциями 16 г фосфорного ангидрида. Затем смесь кипятят п продолжение елце получаса, после чего толуол декантируют, липкий осадок растворяют в воде и промы-пают раствор эфиром. Водный слои подщелачивают и снова экстрагируют эфиром после удаления эфира остается 3,55 г (89%) аморфного вещества. Пикрат имеег т. пл, 172—174 . [c.126]

К раствору 41,6 2 (0,25 моля) очищенного 2,3-диметоксибенз-альдегида (пpимeqaниe 1) в 150 мл 95%-ного этилового спирта прибавляют раствор 23,4 г (0,75 моля) метиламина в 50—75 мл воды (примечание 2), Смесь нагревают до кипения, помещают в толстостенную склянку емкостью 500 мл (примечание 3) и прибавляют к ней в качестве катализатора 6 г никеля Ренея (примечание 4). Затем склянку присоединяют к прибору для гидрирования при низких давлениях и систему промывают водородом после этого смесь взбалтывают с водородом при начальном давлении 3,1 ат до тех пор, пока НС будет поглощено 0,25 моля газа и поглощение его не прекратится (примечание 5). [c.301]

Мети.гтаминоантрахинон 298 М-Метил-2.3 - диметоксибензил-амин 301 4-Нитро-1-нафтиламин 376 Пиоцианин 422 Салициланилид 440 Салицил-2,5-дихлоранилид 440 [c.604]

Диметокси-1-(3, 4 -диметоксибензил)изохинолина гидрохлорид [c.344]

Шульгин 3] описал новый метод синтеза 3-(2,5-диоксифе-нил)-аланина и применил его для получения изотопно-меченого соединения. Бромистый 2,5-диметоксибензил конденсируют с ацетамидонатриймалоновым эфиром (выход 75%) полученный продукт конденсации гидролизуют и декарбоксилируют в смеси йодистоводородной и уксусной кислот (выход 65%). [c.243]

Как отмечалось при обсуждении качественной модели нагрузки в разд. 1.4.2, изменение типа молекул будет сильно влиять на возможную величину нагрузки и разделительную эффективность. Это иллюстрируется данными на рис. 1.10 [66]. Линии А, В, С, О и точки, относящиеся к ара-диметоксибензо-лу, идентичны приведенным на рис. 1.9. Заметим, что намного большая по размеру молекула тристеарина с ее тремя полярными эфирными группами, которые могут взаимодействовать с поверхностью силикагеля раздельно или в комбинации, приводит к тому, что та же самая колонка при малых нагрузках имеет собственную эффективность, примерно в 8 раз меньшую, чем в случае ароматической молекулы меньшего размера. Тристеарин в этом растворителе имеет также намного большее значение к От) при малых нагрузках это значение быстро падает по мере увеличения нагрузки. Выше 10 мг измеряемая эффективность становится весьма ненадежной из-за очень низких значений и нерегулярных форм пиков, но, по-видимому, выходит на уровень плато, аналогичного плато,обозначенного линией В, для молекул меньшего размера. Общая форма кривых (исключая плато) на рис. 1.9 и 1.10 была предсказана Джеймсом Л. Уотерсом в начале 70-х гг. [67] до того, как эти данные были получены экспериментально. Уотерс также предсказал, что при использовании насадок с частицами большего размера, колонка имеет соответственно меньшие значения собственной эффективности при малых нагрузках. Однако эффективность остается постоянной в широком диапазоне нагрузок, и, падая в конце кон- [c.38]

Меркапто-З - (3,4-диметоксибензил) -1,3,4-тиа-диазолтион-2. Калиевую соль реагента получают из солянокислого вератрилгидразина. В трехгорлую колбу помещают 9 г солянокислого вератрилгидразина в 50 мл этанола. Из капельной воронки при перемешивании по каплям приливают 8 мл сероуглерода. Смесь нагревают 30 мин в колбе с обратным холодильником на водяной бане, помещенной на плитку с закрытой спиралью, а затем из той же капельной воронки вводят 6 г КОН в 30 мл этанола. Смесь выдерживают на кипящей водяной бане 8—9 ч. Из прозрачной реакционной смеси по охлаждении выделяется незначительное количество калиевой соли реагента. После добавления раствора разбавленной соляной кислоты до кислой реакции (pH 1—2) выделяется желтая кристаллическая масса реагента в кислотной форме. Последняя практически нерастворима в воде, хорошо растворима в бензоле, хлороформе. После перекристаллизации из горячего бензола вещество имеет температуру плавления 112—113°. Вещество многократно перекристаллизовывают из бензола до постоянной температуры плавления. Чистоту препарата контролируют методом тонкослойной хроматографии и элементным анализом. Для получения калиевой соли Н-форму, растворенную в этаноле, обрабатывают этанольным раствором КОН. [c.152]

ДИМЕТОКСИБЕНЗИЛ-й-НИТРОФЕНИЛ КАРБОНАТ (1). Мол. вес 333,29, т. пл. ]]4— [c.149]

Реагент легко получить восстановлением 4,4 -диметоксибензо-фенона боргидридом натрия. [c.98]

Деметилирование [2]. Деметилироаание 4,5-диметоксибензо-циклобутендиона-1,2 (1) было с успехом осуществлено действием 48%-ной Б. к. Этот дикетон является бензологом квадратной кислоты. Он дает положительную пробу с хлорным железом. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология